Skip to content
CLS-CD-3575
Tissue
ไต
Disease
มะเร็งชนิดคาร์ซินอมา
Synonyms
CLS-CD3575

Documents

CLS-CD-3575

Cell line · Product number 400146

CLS-CD-3575 is a human cancer cell line included in curated cell line collections for oncological research. It is derived from a solid tumor of epithelial...

€800.00excl. tax and shipping

Customization / Recommendations

In stock
Lot
Recommended (freshest lot)
1

01General information

Description

CLS-CD-3575 เป็นสายพันธุ์เซลล์มะเร็งมนุษย์ที่รวมอยู่ในคอลเลกชันเซลล์ที่ได้รับการคัดสรรสำหรับการวิจัยด้านมะเร็งวิทยา สายพันธุ์นี้ได้มาจากเนื้องอกแข็งที่มีต้นกำเนิดจากเยื่อบุผิวซึ่งได้มาจากผู้ป่วยผู้ใหญ่ และได้รับการปรับให้สามารถเพาะเลี้ยงในหลอดทดลองอย่างต่อเนื่องได้ เซลล์เติบโตแบบเกาะติดภายใต้สภาวะการเพาะเลี้ยงมาตรฐานและมีลักษณะทางสัณฐานวิทยาที่สอดคล้องกับเนื้อเยื่อต้นกำเนิด โดยสร้างชั้นเดียวที่มีลักษณะคล้ายเยื่อบุผิว เช่นเดียวกับเซลล์ไลน์มะเร็งหลายชนิด CLS-CD-3575 แสดงการเพิ่มจำนวนที่คงที่และความเหมาะสมสำหรับการเพาะเลี้ยงต่อเนื่องตามปกติ

ในระดับโมเลกุล CLS-CD-3575 แสดงการเปลี่ยนแปลงทางจีโนมที่พบได้ทั่วไปในเนื้องอกเยื่อบุผิวชนิดร้าย รวมถึงความไม่สมดุลของโครโมโซมและเส้นทางสัญญาณที่ถูกควบคุมผิดปกติซึ่งเกี่ยวข้องกับการเพิ่มจำนวนและการอยู่รอดของเซลล์ ขึ้นอยู่กับแหล่งกำเนิดของเนื้องอกที่เฉพาะเจาะจง อาจตรวจพบการแสดงออกของไซโตเคราตินที่เกี่ยวข้องกับสายพันธุ์และตัวบ่งชี้ที่เกี่ยวข้องกับเนื้องอก คุณลักษณะเหล่านี้ทำให้สายพันธุ์นี้เหมาะสมสำหรับการศึกษาการส่งสัญญาณที่ก่อให้เกิดมะเร็ง การควบคุมวัฏจักรเซลล์ การตายของเซลล์แบบอะพอพโทซิส และการวิเคราะห์การตอบสนองต่อยาในหลอดทดลอง

CLS-CD-3575 ถูกใช้ในสภาพแวดล้อมการทดลอง รวมถึงการทดสอบความเป็นพิษต่อเซลล์ การวิเคราะห์เส้นทางโมเลกุล และการประเมินกลยุทธ์การรักษาแบบเฉพาะเจาะจง ลักษณะการเจริญเติบโตที่สามารถทำซ้ำได้และความเข้ากันได้กับเทคนิคทางชีวเคมีมาตรฐาน ชีววิทยาโมเลกุล และเทคนิคการถ่ายภาพ ทำให้เป็นแบบจำลองที่ใช้งานได้จริงสำหรับการวิจัยเชิงกลไกของมะเร็งและการคัดกรองสารประกอบก่อนการทดลองในสัตว์

Tissue
ไต
Disease
มะเร็งชนิดคาร์ซินอมา
Synonyms
  • CLS-CD3575

02Classification

Organism
Mouse
Sex
Unspecified
Growth properties
Adherent
Biosafety level
1

03Characteristics

Tumourigenic
ใช่ ในหนูที่มีพันธุกรรมเหมือนกัน

04Identifiers

Citation
CLS-CD-3575 (หมายเลขแคตตาล็อก Cytion 400146)
NCBI TaxID
10090
Cellosaurus
CVCL_5730

05Handling and culture

Culture medium
DMEM, w: 4.5 กรัม/ลิตร กลูโคส, w: 4 มิลลิโมลาร์ แอล-กลูตามีน, w: 3.7 กรัม/ลิตร NaHCO3, w: 1.0 มิลลิโมลาร์ โซเดียมไพรูเวต (หมายเลขบทความ Cytion 820300a)
Incubation atmosphere

37°C, 5%CO2, บรรยากาศชื้น

Supplements
เติมอาหารเลี้ยงเชื้อด้วย FBS 10%
Dissociation reagent
แอคคูเทส
Subculturing
นำอาหารเลี้ยงเซลล์เก่าออกจากเซลล์ที่เกาะติดและล้างด้วย PBS ที่ไม่มีแคลเซียมและแมกนีเซียม สำหรับขวด T25 ให้ใช้ PBS 3-5 มล. และสำหรับขวด T75 ให้ใช้ 5-10 มล. จากนั้นปิดเซลล์ให้มิดด้วย Accutase โดยใช้ 1-2 มล. สำหรับขวด T25 และ 2.5 มล. สำหรับขวด T75ปล่อยให้เซลล์บ่มที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 8-10 นาทีเพื่อให้เซลล์หลุดออกจากกัน หลังจากบ่มแล้ว ให้ผสมเซลล์เบา ๆ กับอาหารเลี้ยงเซลล์ 10 มิลลิลิตรเพื่อทำให้เซลล์แขวนลอยอีกครั้ง จากนั้นปั่นเหวี่ยงที่ 300 เท่าของแรงโน้มถ่วงโลก (300xg) เป็นเวลา 3 นาที เทส่วนใสที่ได้ทิ้งไป แล้วแขวนลอยเซลล์ในอาหารเลี้ยงเซลล์ใหม่ จากนั้นถ่ายเซลล์ไปยังขวดเพาะเลี้ยงใหม่ที่เติมอาหารเลี้ยงเซลล์ใหม่ไว้แล้ว
Seeding density
2 ถึง 3 x 104 /ซม.2
Fluid renewal
2 ถึง 3 ครั้งต่อสัปดาห์
Post-thaw recovery
หลังจากละลายน้ำแข็งแล้ว ให้เพาะเซลล์ในจานเพาะเลี้ยงที่ความหนาแน่น 5 x 104 เซลล์ต่อตารางเซนติเมตร และปล่อยให้เซลล์ฟื้นตัวจากกระบวนการแช่แข็งและยึดเกาะกับพื้นผิวเป็นเวลาอย่างน้อย 24 ชั่วโมง
Thawing and culturing

  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Quality control and cryopreservation

Sterility

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

Freeze medium
ในฐานะที่เป็นสารอาหารสำหรับการแช่แข็ง เราใช้สารอาหารสำหรับการเจริญเติบโตแบบครบถ้วน (รวมถึง FBS) + 10% DMSO เพื่อความมีชีวิตหลังการละลายที่เพียงพอ หรือ CM-1 (หมายเลขแคตตาล็อก Cytion 800100) ซึ่งรวมถึงสารป้องกันออสโมติกและสารรักษาเสถียรภาพเมตาบอลิซึมที่ได้รับการปรับให้เหมาะสมเพื่อเพิ่มการฟื้นตัวและลดความเครียดที่เกิดจากการแช่แข็ง
Storage conditions

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

Shipping conditions

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

07Donor

Donor age
ไม่ระบุ