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CCRF-CEM細胞
ティッシュ
末梢血
病気
白血病
同義語
CCRF/CEM, CCRFCEM, CCRF.CEM, CCRF CEM, CCRF, CEM, CEM-CCRF, CEM-CCRF (CAMR), CCRF/CEM/0, CEM/0, CEM-0, CCRF-CEM/S, GM03671, GM03671C

CCRF-CEM細胞

Cell line · 製品番号 300147

CCRF-CEM細胞は、免疫腫瘍学および免疫学の研究で一般的に使用されるヒトTリンパ芽球の一種です。これらの細胞は、末梢血から単離されたもので……

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1

01概要

説明

CCRF-CEM細胞は、免疫腫瘍学や免疫学の研究によく用いられるヒトTリンパ芽球の一種である。これらの細胞は、急性リンパ芽球性白血病(ALL)の4歳女性白人の末梢血から単離された。

CCRF-CEMは懸濁状態で増殖し、スピナーフラスコで培養すると高い細胞密度に達する。CCRF-CEM細胞の核型分析から、染色体数は41から95の範囲で、47本であることが示された。特定の染色体の一貫した減少や増加は見られず、マーカー染色体もない。しかし、45本の染色体を持つ細胞の28%がC-を示し、全細胞の53%が余分なDを、35%が余分なFを有していた。

CCRF-CEM細胞は腫瘍形成性があり、シリアンハムスターに腫瘍を引き起こすことがある。これらの細胞はCD3、CD5、CD7、CD4の遺伝子と抗原を発現している。さらに、アイソザイム分析では、ADA, 1; ES-D, 1; G6PD, B; GLO-I, 1; PEP-D, 1; PGD, C; PGM1, 1; PGM3, 0を示した。

ある研究により、レスベラトロールとプレドニゾロンの併用が、CCRF-CEM細胞において時間および用量依存的にアポトーシスを誘導することが示された。この併用療法は、BAxの過剰発現とBCL2のダウンレギュレーションに対して相乗効果を示した。

ティッシュ
末梢血
病気
白血病
同義語
  • CCRF/CEM
  • CCRFCEM
  • CCRF.CEM
  • CCRF CEM
  • CCRF
  • CEM
  • CEM-CCRF
  • CEM-CCRF (CAMR)
  • CCRF/CEM/0
  • CEM/0
  • CEM-0
  • CCRF-CEM/S
  • GM03671
  • GM03671C

02分類

生物
人間
セックス
女性
成長特性
サスペンション
バイオセーフティレベル
1

03特徴

形態学
多形細胞、大きな核、微絨毛の形成
細胞の種類
Tリンパ芽球
腫瘍形成性
はい、ヌードマウスで
倍数性
異数体
MSIの状態
不安定(三井住友海上)
倍増時間
24時間

04識別子

引用
CCRF-CEM (Cytion カタログ番号 300147)
NCBI 納税者番号
9606
セロサウルス
CVCL_0207

05発現と感受性

タンパク質の発現
P53陰性
抗原発現
CD3 B(37%)、CD4(50%)、CD5(95%)、CD7(77)
アイソザイム
G6PD、B
ウイルス
EBV陰性
逆転写酵素
ネガティブ

06取り扱いと飼育

培地
RPMI1640、w:2.0mM安定グルタミン、w:2.0g/L NaHCO3(Cytion article number 820700a)
培養雰囲気

37℃、5%CO2、加湿雰囲気。

サプリメント
培地に10%熱不活性化FBSを添加する。
継代培養
培地を定期的に追加または交換して培養を維持する。培養開始時の細胞密度は5×10⁵細胞/mlとし、最適な増殖のため細胞濃度を3×10⁵~1×10⁶細胞/mlの範囲に保つ。
播種密度
1 x 10⁵ 細胞/ml で新たな培養を開始する
流体の更新
3日ごと
解凍後の回復
少なくとも48時間、細胞を凍結から回復させる。
解凍と培養
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07品質管理と凍結保存

無菌性

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

凍結培地
凍結保存培地としては、融解後の生存率を十分に高めるために完全増殖培地(FBSを含む)+10%DMSO、または回復を促進し凍結によるストレスを軽減するために最適化された浸透保護剤と代謝安定剤を含むCM-1(Cytionカタログ番号800100)を使用している。
保管条件

長期保存の場合、バイアルを-150~-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

配送条件

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

08寄付者

ドナーの年齢
4年
民族
白人