CCRF-CEM-celler

CCRF-CEM-celler er en type humane T-lymfoblaster, der ofte bruges i immunonkologisk og immunologisk forskning. Disse celler blev isoleret fra det perifere blod fra en 4-årig kaukasisk kvinde med akut lymfoblastær leukæmi (ALL).

CCRF-CEM vokser i suspension og kan nå en høj celletæthed, når de dyrkes i spinnerkolber. Karyotypeanalyse af CCRF-CEM-celler viste et modalt antal på 47 kromosomer, der varierede fra 41 til 95. De viser ikke noget konsekvent tab eller gevinst af specifikke kromosomer og ingen markørkromosomer. Men 28 % af cellerne med 45 kromosomer viste C- og 53 % af alle celler havde et ekstra D, og 35 % havde et ekstra F.

CCRF-CEM-celler er tumorigeniske og kan forårsage tumorer i syriske hamstere. Disse celler udtrykker CD3-, CD5-, CD7- og CD4-gener og -antigener. Derudover viste isoenzymanalyse ADA, 1; ES-D, 1; G6PD, B; GLO-I, 1; PEP-D, 1; PGD, C; PGM1, 1; PGM3, 0. Disse celler rapporteres at være fri for viruspartikler som bestemt ved elektronmikroskopi.

En undersøgelse har vist, at kombinationen af resveratrol og prednisolon inducerede apoptose i CCRF-CEM-celler på en tids- og dosisafhængig måde. Kombinationsbehandlingen viste synergistiske effekter på overudtrykket af BAx og nedreguleringen af BCL2.

37°C, 5%_CO2, befugtet atmosfære.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mycoplasma-kontaminering udelukkes ved hjælp af både PCR-baserede assays og luminescensbaserede mycoplasma-detektionsmetoder.

For at sikre, at der ikke er nogen bakterie-, svampe- eller gærforurening, underkastes cellekulturerne daglige visuelle inspektioner.

For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen.

Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.

Hos Cytion står vi inde for vores produkters kvalitet og levedygtighed. Vi garanterer, at vores celler vil være levedygtige ved kulturens start i 60 dage efter afsendelse fra vores faciliteter. Vi sikrer, at alle materialer er i overensstemmelse med de specifikationer, der er beskrevet i analysecertifikatet og/eller produktarket

For alle detaljer henvises til vores <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantierklæring