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FO-1(MEL-CLS-1)細胞
ティッシュ
皮膚
病気
無色素性黒色腫
転移部位
腸骨リンパ節
同義語
FO-1, FO #1, FO 1, MEL-CLS-1

FO-1(MEL-CLS-1)細胞

Cell line · 製品番号 300175

FO-1細胞株(MEL-CLS-1としても知られる)は、転移部位、具体的にはCa...の腸骨リンパ節から樹立されたヒト無色素性黒色腫細胞株である。

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01概要

説明

MEL-CLS-1としても知られるFO-1細胞株は、転移部位、特に白人患者の腸骨リンパ節に由来するヒト無色素性黒色腫株である。この細胞株は異種移植片から樹立され、転移性黒色腫に焦点を当てた研究における有用性をさらに確実なものにしている。FO-1が由来する無色素性黒色腫は、メラニン色素がないことが特徴であり、これらの腫瘍に関連する典型的な色素沈着を欠く黒色腫の亜型を研究する上で特に貴重である。

FO-1細胞株は約38時間の倍加時間を示し、特に49回目の継代で顕著である。この比較的速い増殖速度は、急速な細胞増殖を必要とする実験に適している。FO-1細胞は、インターフェロン-β(IFN-β)および12-O-テトラデカノイル-ホルボール-13-アセテート(TPA)の分化および抗増殖効果に対する反応性を含め、様々な治療に対する感受性の差で知られており、様々な実験条件下でのメラノーマ関連抗原およびHLA抗原発現の調節を研究するための重要なモデルとなっている。

ティッシュ
皮膚
病気
無色素性黒色腫
転移部位
腸骨リンパ節
同義語
  • FO-1
  • FO #1
  • FO 1
  • MEL-CLS-1

02分類

生物
人間
セックス
女性
成長特性
アドヘレント
バイオセーフティレベル
1

03特徴

腫瘍形成性
はい、ヌードマウスで
核型
モーダル番号51、範囲38~56

04識別子

引用
FO-1(MEL-CLS-1)(サイシオン カタログ番号 300175)
NCBI 納税者番号
9606
セロサウルス
CVCL_5619

05発現と感受性

タンパク質の発現
P53(+)
変異プロファイル
BRAF V600Emut
ウイルス
陰性Sendai、Ectromelia、Polyoma、K-Virus、Kilham、Reo 3、PVM、LCM、M.pulmonis、MVM、Theiler's GD VII、Toolan's H-1、MHV、LDV、RCV/SDA、M-アデノウイルス、B.piliformis陰性。

06取り扱いと飼育

培地
DMEM、w:4.5g/Lグルコース、w:4mM L-グルタミン、w:3.7g/L NaHCO3、w:1.0mMピルビン酸ナトリウム(Cytion品番820300a)
培養雰囲気

37℃、5%CO2、加湿雰囲気。

サプリメント
培地に10% FBSを加える
解離試薬
アキュターゼ
継代培養
接着した細胞から古いメデュームを取り除き、カルシウムとマグネシウ ムを除いたPBSで洗浄する。T25フラスコでは3-5ml、T75フラスコでは5-10mlのPBSを使用する。次に、T25フラスコでは1-2ml、T75フラスコでは2.5mlのアキュターゼで細胞を完全に覆う。室温で8-10分間インキュベートし、細胞を剥離させる。インキュベーション後、細胞を10mlの培地と静かに混合して再懸濁し、300xgで3分間遠心する。上清を捨て、細胞を新しいメデュームに懸濁し、新しいメデュームの入った新しいフラスコに移す。
播種密度
1 × 10⁴ 細胞/cm²
流体の更新
3日ごと
解凍後の回復
解凍後、細胞を5×10⁴細胞/cm²で播種し、凍結処理からの回復と接着を少なくとも24時間以上行う。
解凍と培養
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07品質管理と凍結保存

無菌性

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

凍結培地
凍結保存培地としては、融解後の生存率を十分に高めるために完全増殖培地(FBSを含む)+10%DMSO、または回復を促進し凍結によるストレスを軽減するために最適化された浸透保護剤と代謝安定剤を含むCM-1(Cytionカタログ番号800100)を使用している。
保管条件

長期保存の場合、バイアルを-150~-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

配送条件

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

08寄付者

ドナーの年齢
54年
民族
白人