コンテンツへスキップ
KHYG-1
ティッシュ
末梢血
病気
ナチュラルキラー細胞リンパ芽球性白血病/リンパ腫
同義語
KHYG1, KHYG

KHYG-1

Cell line · 製品番号 305890

KHYG-1 is a human natural killer (NK) cell leukemia cell line established from the peripheral blood of an adult female patient diagnosed with aggressive N...

€500.00税・送料別

カスタマイズ/おすすめ

在庫あり
ロット
おすすめ(最も新しいロット)
  • CoA
1

01概要

説明

KHYG-1は、侵攻性NK細胞白血病と診断された成人女性患者の末梢血から樹立されたヒト自然殺傷(NK)細胞白血病細胞株である。本細胞株は初回診断時に樹立され、エプスタイン・バーウイルス(EBV)陰性のNK細胞悪性腫瘍を代表しており、EBV関連である多くのNK/T細胞リンパ腫モデルとは区別される。 KHYG-1細胞は浮遊培養で増殖し、活性化NK細胞の細胞形態学的・免疫表現型的特徴を示す。具体的にはCD56および細胞質CD3εの発現を認め、表面CD3およびT細胞受容体遺伝子再構成を欠く。これは真のNK細胞系統由来と一致する。

分子プロファイリング研究では、KHYG-1はNK細胞悪性腫瘍のゲノム解析およびトランスクリプトーム解析に組み込まれている。NK細胞株横断的なアレイ比較ゲノムハイブリダイゼーションおよび遺伝子発現研究により、NK細胞腫瘍における反復的な染色体異常(6q21領域の欠失や腫瘍抑制経路に影響を与える変異など)が同定されている。 いくつかのEBV陽性NK細胞株とは対照的に、KHYG-1は全コード領域解析において検出可能なATR遺伝子変異を有しておらず、これはNK細胞腫瘍内の分子的異質性を強調している。遺伝子発現プロファイリングにより、KHYG-1はNK細胞関連受容体および細胞傷害性エフェクター分子の発現を特徴とするNK細胞系統クラスターに分類され、細胞傷害性αβおよびγδT細胞リンパ腫とは区別される。

機能的には、KHYG-1はin vitroでインターロイキン-2依存性の増殖を示し、NK細胞に典型的な細胞傷害活性を保持している。 本細胞株は、オーロラキナーゼAやNOTCH経路成分などNK細胞の生存・増殖に不可欠なシグナル伝達経路の解明や、NK細胞悪性腫瘍を標的とする治療候補阻害剤の評価に広く利用されている。EBV陰性の侵攻性NK細胞白血病モデルとして、KHYG-1はウイルス駆動型リンパ腫形成に依存しない、NK細胞変異における固有の発癌メカニズム研究のための貴重なin vitroシステムを提供する。

ティッシュ
末梢血
病気
ナチュラルキラー細胞リンパ芽球性白血病/リンパ腫
同義語
  • KHYG1
  • KHYG

02分類

生物
人間
セックス
女性
バイオセーフティレベル
1

03特徴

形態学
リンパ球様
倍増時間
24~48時間 ; 約30~40時間 ; 約54時間 , 約30時間 , 約25時間

04識別子

引用
KHYG-1(Cytionカタログ番号305890)
NCBI 納税者番号
9606
セロサウルス
CVCL_2976

05発現と感受性

変異プロファイル
変異:p.Gly12Ala、不特定;変異:p.Arg248Trp、不特定

06取り扱いと飼育

培地
RPMI1640、w:2.0mM安定グルタミン、w:2.0g/L NaHCO3(Cytion article number 820700a)
培養雰囲気

37℃、5%CO2、加湿雰囲気。

サプリメント
培地に10%の熱不活化FBSと10 ng/mlのIL-2を添加する
解離試薬
なし
分割比率
3~4日ごとに1/4ずつ分割する。
流体の更新
懸濁細胞培養による単純な希釈。3~4日ごとに継代し、分割比は1/4とする。
解凍と培養
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

  7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

07品質管理と凍結保存

凍結培地
凍結保存培地としては、解凍後の生存率を十分に高めるため、完全増殖培地+10%DMSOを使用している。
保管条件

長期保存の場合、バイアルを-150~-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

配送条件

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

08寄付者

ドナーの年齢
45年
民族
日本語