KHYG-1

KHYG-1 er en human naturlig drepecelle (NK) leukemi-cellelinje etablert fra perifert blod fra en voksen kvinnelig pasient diagnostisert med aggressiv NK-celle leukemi. Cellelinjen ble avledet ved første diagnose og representerer en Epstein-Barr-virus (EBV)-negativ NK-celle malignitet, noe som skiller den fra mange NK/T-celle lymfom-modeller som er EBV-assosierte. KHYG-1-celler vokser i suspensjon og viser de cytomorfologiske og immunfenotypiske egenskapene til aktiverte NK-celler, inkludert uttrykk for CD56 og cytoplasmatisk CD3ε, mens de mangler overflate-CD3 og T-celle-reseptorgenomlegginger, i samsvar med ekte NK-celle-avstamning.

Molekylære profileringsstudier har inkludert KHYG-1 i genomiske og transkriptomiske analyser av NK-celle maligniteter. Array-komparativ genomisk hybridisering og genuttrykkstudier på tvers av NK-cellelinjer har identifisert tilbakevendende kromosomavvik i NK-celle svulster, slik som deleksjoner som involverer 6q21 og endringer som påvirker tumorsuppressorveier. I motsetning til flere EBV-positive NK-cellelinjer, har KHYG-1 ikke påvisbare ATR-genendringer i analyser av hele kodingsregionen, noe som understreker molekylær heterogenitet innen NK-celle-neoplasmer. Genuttrykkprofilering plasserer KHYG-1 innenfor NK-celle-linjeklyngen, karakterisert ved uttrykk av NK-assosierte reseptorer og cytotoksiske effektormolekyler, og skiller seg fra cytotoksiske αβ- og γδ-T-celle-lymfomer.

Funksjonelt viser KHYG-1 interleukin-2-avhengig proliferasjon in vitro og beholder cytotoksisk aktivitet som er typisk for NK-celler. Linjen har blitt mye brukt til å undersøke signalveier som er avgjørende for NK-cellers overlevelse og proliferasjon, inkludert aurora kinase A og NOTCH-veikomponenter, samt til å evaluere kandidat-terapeutiske inhibitorer rettet mot NK-celle maligniteter. Som en EBV-negativ modell for aggressiv NK-celle leukemi, gir KHYG-1 et verdifullt in vitro-system for å studere intrinsiske onkogene mekanismer i NK-celle transformasjon, uavhengig av virusdrevet lymfomagenese.

37 °C, 5 %_CO2, befuktet atmosfære.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.

Hos Cytion står vi bak kvaliteten og levedyktigheten til produktene våre. Vi garanterer at cellene våre vil være levedyktige ved starten av dyrkingen i 60 dager etter at de er sendt fra våre anlegg. Vi forsikrer at alle materialer er i samsvar med spesifikasjonene som er beskrevet i analysesertifikatet og/eller produktarket

For fullstendig informasjon, se vår <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantierklæring