Gå direkte til indholdet
KHYG-1
Væv
Perifert blod
Sygdom
Naturlig dræbercelle-lymfoblastisk leukæmi/lymfom
Synonymer
KHYG1, KHYG

Dokumenter

KHYG-1

Cell line · Varenummer 305890

KHYG-1 is a human natural killer (NK) cell leukemia cell line established from the peripheral blood of an adult female patient diagnosed with aggressive N...

€500.00ekskl. moms og fragt

Tilpasning / Anbefalinger

På lager
Lot
Anbefalet (det nyeste parti)
  • CoA
1

01Generelle oplysninger

Beskrivelse

KHYG-1 er en human naturlig dræbercelle (NK)-leukæmicellelinje, der er etableret ud fra perifert blod fra en voksen kvindelig patient, der er diagnosticeret med aggressiv NK-celle-leukæmi. Cellelinjen blev udledt ved den første diagnose og repræsenterer en Epstein-Barr-virus (EBV)-negativ NK-celle-malignitet, hvilket adskiller den fra mange NK/T-celle-lymfom-modeller, der er EBV-associerede. KHYG-1-celler vokser i suspension og udviser de cytomorfologiske og immunofenotypiske egenskaber ved aktiverede NK-celler, herunder ekspression af CD56 og cytoplasmatisk CD3ε, mens de mangler overflade-CD3 og T-celle-receptorgenomlejringer, hvilket er i overensstemmelse med ægte NK-celle-afstamning.

Molekylære profilundersøgelser har inkluderet KHYG-1 i genomiske og transkriptomiske analyser af NK-cellemaligniteter. Array-komparativ genomisk hybridisering og genekspressionsundersøgelser på tværs af NK-cellelinjer har identificeret tilbagevendende kromosomale abnormiteter i NK-celle-tumorer, såsom deletioner involverende 6q21 og ændringer, der påvirker tumorsuppressorveje. I modsætning til flere EBV-positive NK-cellelinjer indeholder KHYG-1 ikke påviselige ATR-genændringer i analyser af det fulde kodende område, hvilket understreger den molekylære heterogenitet inden for NK-celle-neoplasmer. Genekspressionsprofilering placerer KHYG-1 inden for NK-celle-afstamningsklyngen, der er karakteriseret ved ekspression af NK-associerede receptorer og cytotoksiske effektormolekyler, og adskiller sig fra cytotoksiske αβ- og γδ-T-celle-lymfomer.

Funktionelt udviser KHYG-1 interleukin-2-afhængig proliferation in vitro og bevarer den cytotoksiske aktivitet, der er typisk for NK-celler. Linjen er blevet brugt i vid udstrækning til at undersøge signalveje, der er afgørende for NK-cellers overlevelse og proliferation, herunder aurora kinase A og NOTCH-vejkomponenter, samt til at evaluere kandidat-terapeutiske hæmmere, der er rettet mod NK-cellemaligniteter. Som en EBV-negativ model for aggressiv NK-celle-leukæmi udgør KHYG-1 et værdifuldt in vitro-system til undersøgelse af intrinsiske onkogene mekanismer i NK-celle-transformation, uafhængigt af virusdrevet lymfomagenese.

Væv
Perifert blod
Sygdom
Naturlig dræbercelle-lymfoblastisk leukæmi/lymfom
Synonymer
  • KHYG1
  • KHYG

02Klassificering

Organisme
Menneske
Køn
Kvinde
Biosikkerhedsniveau
1

03Egenskaber

Morfologi
lymfocytlignende
Fordoblingstid
24-48 timer ; ~30-40 timer ; ~54 timer , ~30 timer , ~25 timer

04Identifikatorer

Kildehenvisning
KHYG-1 (Cytion-katalognummer 305890)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_2976

05Udtryk og modtagelighed

Mutationsprofil
Mutation: p.Gly12Ala, uspecificeret; Mutation: p.Arg248Trp, uspecificeret

06Håndtering og opdræt

Næringsmedium
RPMI 1640, m: 2,0 mM stabil glutamin, m: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion artikelnummer 820700a)
Inkubationsatmosfære

37°C, 5%CO2, befugtet atmosfære.

Kosttilskud
Tilføj 10 % varmeinaktiveret FBS og 10 ng/ml IL-2 til mediet.
Dissociationsreagens
Ingen
Opdelingsforhold
Del 1/4 hver 3-4 dag.
Væskeudskiftning
Enkel fortynding på grund af suspensionscellekultur. Subkultur hver 3-4 dag med delingsforhold = 1/4.
Optøning og dyrkning
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

  7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

07Kvalitetskontrol og kryopræservering

Frysemedium
Som kryopræserveringsmedium bruger vi komplet vækstmedium + 10 % DMSO for at opnå tilstrækkelig levedygtighed efter optøning.
Opbevaringsbetingelser

For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen.

Leveringsbetingelser

Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.

08Donor

Donorens alder
45 år
Etnisk tilhørsforhold
Japansk