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MKN-45
ティッシュ
胃
病気
胃腺がん
転移部位
肝臓
同義語
MKN 45, MKN45

MKN-45

Cell line · 製品番号 300489

The MKN-45 cell line is a human gastric cancer cell line, derived from the poorly differentiated adenocarcinoma of the stomach. These cells exhibit charac...

€430.00税・送料別

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01概要

説明

MKN-45細胞株は、胃の低分化腺癌に由来するヒト胃癌細胞株である。これらの細胞は、急速な増殖や遺伝的不安定性の高さなど、胃がんに典型的な特徴を示す。MKN-45細胞は、腫瘍生物学、薬剤耐性メカニズム、胃癌の進行に関与する分子経路を研究するために、癌研究で一般的に使用されている。免疫不全マウスに異種移植すると腫瘍を形成するその能力は、in vivo研究のための貴重なモデルとなっている。

MKN-45細胞は上皮性で、培養では接着細胞として増殖する。MKN-45細胞は、カルサイノエンブリオニック抗原(CEA)やE-カドヘリンなど、胃癌に関連する様々なバイオマーカーを発現しており、診断および治療研究に有用である。さらに、MKN-45細胞は、治療に対する反応性とヒト胃腫瘍の臨床的挙動を模倣する能力から、化学療法薬や標的治療薬の評価にしばしば利用されている。研究者たちはまた、遺伝子改変の効果を調べたり、胃癌の患者の転帰を改善することを目的とした新しい治療戦略を開発するために、この細胞株を使用している。

ティッシュ
胃
病気
胃腺がん
転移部位
肝臓
同義語
  • MKN 45
  • MKN45

02分類

生物
人間
セックス
女性
成長特性
付着状態および浮遊状態
バイオセーフティレベル
1

03識別子

引用
MKN-45 (Cytion カタログ番号 300489)
NCBI 納税者番号
9606
セロサウルス
CVCL_0434

04取り扱いと飼育

培地
RPMI1640、w:2.0mM安定グルタミン、w:2.0g/L NaHCO3(Cytion article number 820700a)
培養雰囲気

37℃、5%CO2、加湿雰囲気。

サプリメント
培地に20%熱不活性化FBSを添加する。
解離試薬
アキュターゼ
継代培養
浮遊細胞を15 mlチューブに集め、カルシウムとマグネシウムを欠いたPBSで付着細胞を穏やかに洗浄する(T25フラスコでは3~5 ml、T75フラスコでは5~10 mlを使用)。アキュターゼ(T25フラスコでは1-2 ml、T75フラスコでは2.5 ml)を、細胞層を完全に覆うように塗布する。細胞を室温で10分間インキュベートする。インキュベーション後、懸濁液と接着細胞の両方を合わせて遠心する。遠心後、細胞ペレットを注意深く懸濁し、細胞懸濁液を新しい培地の入った新しいフラスコに移す。
解凍と培養
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

05品質管理と凍結保存

無菌性

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

凍結培地
凍結保存培地としては、融解後の生存率を十分に高めるために完全増殖培地(FBSを含む)+10%DMSO、または回復を促進し凍結によるストレスを軽減するために最適化された浸透保護剤と代謝安定剤を含むCM-1(Cytionカタログ番号800100)を使用している。
保管条件

長期保存の場合、バイアルを-150~-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

配送条件

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

06寄付者

ドナーの年齢
62年
民族
日本語