Kasumi-1 ląstelės

Kasumi-1 ląstelių linija buvo gauta iš 7 metų japonų berniuko, sergančio ūmine mieloidine leukemija (ŪML), ypač FAB M2 potipiu, periferinio kraujo po kaulų čiulpų transplantacijos. Ši ląstelių linija yra vertingas šaltinis mokslininkams, tiriantiems hematologinius piktybinius navikus, ypač tuos, kurie susiję su t(8;21) chromosomine translokacija. Ši translokacija lemia AML1-ETO sintezės geno susidarymą, kuris yra labai svarbus veiksnys tam tikrų AML potipių atveju. Taigi Kasumi-1 ląstelės yra labai svarbus modelis tiriant molekulinius AML mechanizmus ir bandant galimus gydymo metodus.

Kasumi-1 ląstelėms būdingos ir mieloidinės, ir makrofaginės linijų savybės, todėl jos ypač naudingos mieloidinės diferenciacijos tyrimams. Šias ląsteles galima paskatinti diferencijuotis į makrofagų tipo ląsteles, kai jos kultivuojamos naudojant forbolo 12-miristato 13-acetatą (TPA), todėl tai yra patikima sistema, leidžianti tirti su mieloidinių linijų formavimusi ir diferenciacija susijusius kelius. Šis diferenciacijos gebėjimas padidina Kasumi-1 ląstelių naudingumą atliekant tyrimus, susijusius su AML biologija ir platesniais mieloidinių ląstelių vystymosi procesais.

37 °C, 5 %_CO2, drėkintoje atmosferoje.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mikoplazmos užterštumas atmetamas taikant PGR pagrįstus tyrimus ir liuminescencinius mikoplazmos aptikimo metodus.

Siekiant užtikrinti, kad nebūtų užteršimo bakterijomis, grybeliais ar mielėmis, ląstelių kultūros kasdien vizualiai tikrinamos.

Norėdami ilgai saugoti, įdėkite buteliukus į garų fazės skystą azotą maždaug -150-196 °C temperatūroje. Laikymas -80 °C temperatūroje yra priimtinas tik kaip trumpas tarpinis etapas prieš perkeliant į skystąjį azotą.

Kriokonservuotos ląstelių linijos gabenamos ant sauso ledo patvirtintoje, izoliuotoje pakuotėje su pakankamu kiekiu šaldymo skysčio, kad pervežimo metu būtų palaikoma maždaug -78 °C temperatūra. Gavę pakuotę, nedelsdami ją apžiūrėkite ir nedelsdami perkelkite mėgintuvėlius į tinkamą saugyklą.

" Cytion" garantuoja savo produktų kokybę ir gyvybingumą. Garantuojame, kad mūsų ląstelės bus gyvybingos kultūrų auginimo pradžioje 60 dienų po išsiuntimo iš mūsų gamyklos. Užtikriname, kad visos medžiagos atitinka analizės sertifikate ir (arba) gaminio lape aprašytas specifikacijas

Išsamią informaciją rasite mūsų <a href=""/Kas mes esame/garantijos/" hreflang=""x-default"">Garantijos pareiškime