Kasumi-1 šūnas

Kasumi-1 šūnu līnija tika iegūta no 7 gadus veca japāņu zēna ar akūtu mieloīdo leikēmiju (AML), konkrēti FAB M2 apakštipu, perifērajām asinīm recidīva laikā pēc kaulu smadzeņu transplantācijas. Šī šūnu līnija ir vērtīgs resurss pētniekiem, kas pēta hematoloģiskos ļaundabīgos audzējus, jo īpaši tos, kas saistīti ar t(8;21) hromosomu translokāciju. Šī translokācija izraisa AML1-ETO fusion gēna veidošanos, kas ir kritisks faktors noteiktos AML apakštipos. Tādējādi Kasumi-1 šūnas kalpo kā būtisks modelis AML molekulāro mehānismu izpētei un potenciālo terapeitisko pieeju testēšanai.

Kasumi-1 šūnām piemīt gan mieloīdu, gan makrofāgu līnijām raksturīgas īpašības, tāpēc tās ir īpaši noderīgas mieloīdu diferenciācijas pētījumiem. Šīs šūnas var inducēt diferencēties par makrofāgiem līdzīgām šūnām, ja tās kultivē ar forbolu 12-miristāta 13-acetātu (TPA), tādējādi nodrošinot stabilu sistēmu, lai pētītu ceļus, kas saistīti ar mieloīdu līnijas veidošanos un diferenciāciju. Šī diferenciācijas spēja palielina Kasumi-1 šūnu lietderību pētījumos, kas vērsti gan uz AML bioloģiju, gan plašākiem mieloīdo šūnu attīstības procesiem.

37°C, 5%_CO2, mitrināta atmosfēra.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mikoplazmas piesārņojums tiek izslēgts, izmantojot gan uz PCR balstītus testus, gan uz luminiscenci balstītas mikoplazmas noteikšanas metodes.

Lai pārliecinātos, ka nav baktēriju, sēnīšu vai rauga piesārņojuma, šūnu kultūras katru dienu vizuāli pārbauda.

Ilgstošai uzglabāšanai flakonus ievietojiet šķidrā slāpeklī ar tvaika fāzi aptuveni -150 līdz -196 °C temperatūrā. Uzglabāšana -80 °C temperatūrā ir pieļaujama tikai kā īss starpposms pirms pārvietošanas uz šķidro slāpekli.

Kriokonservētas šūnu līnijas tiek sūtītas uz sausā ledus apstiprinātā, izolētā iepakojumā ar pietiekamu dzesēšanas šķidruma daudzumu, lai visā transportēšanas laikā uzturētu aptuveni -78 °C temperatūru. Pēc saņemšanas nekavējoties pārbaudiet iepakojumu un nekavējoties pārvietojiet flakonus uz atbilstošu uzglabāšanas vietu.

Uzņēmumā Cytion mēs atbalstām savu produktu kvalitāti un dzīvotspēju. Mēs garantējam, ka mūsu šūnas būs dzīvotspējīgas kultivēšanas sākumā 60 dienas pēc nosūtīšanas no mūsu ražotnēm. Mēs nodrošinām, ka visi materiāli atbilst analīzes sertifikātā un/vai produkta lapā aprakstītajām specifikācijām

Lai iegūtu sīkāku informāciju, lūdzu, skatiet mūsu <a href=""/"/Kas mēs esam/garantija/"" hreflang=""x-default"">Garantijas paziņojumu