เซลล์คาสุมิ-1

เซลล์ไลน์ Kasumi-1 ถูกแยกได้จากเลือดส่วนปลายของเด็กชายชาวญี่ปุ่นอายุ 7 ปีที่เป็นโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลันชนิดไมอีลอยด์ (AML) โดยเฉพาะชนิดย่อย FAB M2 ในระหว่างช่วงที่เกิดการกลับเป็นซ้ำหลังการปลูกถ่ายไขกระดูกสายเซลล์นี้เป็นทรัพยากรที่มีค่าสำหรับนักวิจัยที่ศึกษาโรคมะเร็งทางโลหิตวิทยา โดยเฉพาะอย่างยิ่งในกรณีที่เกี่ยวข้องกับการสลับตำแหน่งโครโมโซม t(8;21) การสลับตำแหน่งนี้ส่งผลให้เกิดการสร้างยีน AML1-ETO ซึ่งเป็นปัจจัยสำคัญในบางชนิดของ AML เซลล์ Kasumi-1 จึงทำหน้าที่เป็นแบบจำลองที่สำคัญในการศึกษาเชิงโมเลกุลของ AML และการทดสอบแนวทางการรักษาที่เป็นไปได้

เซลล์ Kasumi-1 มีลักษณะของทั้งสายพันธุ์ไมอีลอยด์และแมคโครฟาจ ทำให้มีประโยชน์อย่างยิ่งในการศึกษาการแยกสายพันธุ์ไมอีลอยด์ เซลล์เหล่านี้สามารถถูกกระตุ้นให้แยกตัวเป็นเซลล์คล้ายแมคโครฟาจเมื่อเพาะเลี้ยงร่วมกับฟอโบล 12-ไมริสเตต 13-อะซีเตท (TPA) ซึ่งให้ระบบที่แข็งแกร่งสำหรับการสำรวจเส้นทางที่เกี่ยวข้องกับการตัดสินใจและการแยกสายพันธุ์ไมอีลอยด์ความสามารถในการแยกแยะนี้ช่วยเพิ่มประโยชน์ของเซลล์ Kasumi-1 ในการวิจัยที่มุ่งเน้นทั้งชีววิทยาของ AML และกระบวนการพัฒนาเซลล์ไมอีลอยด์ในวงกว้าง

37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.