A875

A875-cellelinjen er en human melanomcellelinje som stammer fra et metastatisk område hos en 40 år gammel kvinne. A875 har morfologiske og vekstmessige egenskaper som er typiske for malignt melanom, og den har blitt mye brukt i onkologisk forskning, særlig med fokus på melanomets biologi, metastasemekanismer og behandlingsresistens. Denne cellelinjen kjennetegnes av aggressiv vekst og metastatisk potensial, noe som gjør den til en utmerket modell for in vivo-studier av tumorvekst og metastaser i xenotransplantater.

A875-celler er spesielt verdifulle for å undersøke de molekylære og genetiske faktorene som ligger til grunn for melanomprogresjon. Forskningen som involverer denne cellelinjen, omfatter studier av rollene til onkogener, tumorsuppressorgener og ulike signalveier som er sentrale i kreftutvikling og -progresjon. Cellelinjen har blitt brukt i vurderingen av nye kjemoterapeutiske midler og målrettede terapier, og drar nytte av sine genetiske endringer som etterligner dem som finnes i humane melanomer. A875 er dessuten en viktig modell for å evaluere immunresponsmekanismer mot melanom, på grunn av sin evne til å fremkalle sterke immunreaksjoner, noe som bidrar til utvikling og testing av nye immunterapier.

37 °C, 5 %_CO2, befuktet atmosfære.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma.

For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag.

For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.

Hos Cytion står vi bak kvaliteten og levedyktigheten til produktene våre. Vi garanterer at cellene våre vil være levedyktige ved starten av dyrkingen i 60 dager etter at de er sendt fra våre anlegg. Vi forsikrer at alle materialer er i samsvar med spesifikasjonene som er beskrevet i analysesertifikatet og/eller produktarket

For fullstendig informasjon, se vår <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantierklæring