A875

Cellinjen A875 är en human melanomcellinje som härrör från ett metastaserat område hos en 40-årig kvinna. A875 uppvisar morfologiska och tillväxtmässiga egenskaper som är typiska för malignt melanom och har använts i stor utsträckning inom onkologisk forskning, särskilt med fokus på melanomets biologi, metastaseringsmekanismer och terapiresistens. Denna cellinje kännetecknas av aggressiv tillväxt och metastatisk potential, vilket gör den till en utmärkt modell för in vivo-studier av tumörtillväxt och metastaser i xenograftmiljöer.

A875-celler är särskilt värdefulla för att undersöka de molekylära och genetiska grunderna för melanomutveckling. Forskning som involverar denna cellinje omfattar studier av onkogeners roller, tumörsuppressorgener och olika signalvägar som är centrala för cancerutveckling och -progression. Cellinjen har använts för utvärdering av nya kemoterapeutiska medel och målinriktade behandlingar och drar nytta av sina genetiska förändringar som efterliknar dem som finns i mänskliga melanom. Dessutom fungerar A875 som en viktig modell för utvärdering av immunförsvarsmekanismer mot melanom, tack vare sin förmåga att framkalla starka immunreaktioner, vilket underlättar utveckling och testning av nya immunterapier.

37°C, 5%_CO2, befuktad atmosfär.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mykoplasmakontaminering utesluts med hjälp av både PCR-baserade analyser och luminiscensbaserade metoder för mykoplasmadiagnostik.

För att säkerställa att det inte finns någon kontaminering av bakterier, svamp eller jäst utsätts cellkulturerna för dagliga visuella inspektioner.

För långtidsförvaring, placera flaskorna i flytande kväve i ångfas vid ca -150 till -196 °C. Förvaring vid -80 °C är acceptabelt endast som ett kort mellanliggande steg innan överföring till flytande kväve.

Kryopreserverade cellinjer skickas på torris i validerade, isolerade förpackningar med tillräckligt med kylmedel för att hålla cirka -78 °C under hela transporten. Vid mottagandet ska behållaren omedelbart inspekteras och flaskorna utan dröjsmål överföras till lämplig förvaring.

På Cytion står vi bakom våra produkters kvalitet och livskraft. Vi garanterar att våra celler är livsdugliga vid odlingens början i 60 dagar efter leverans från våra anläggningar. Vi försäkrar att allt material överensstämmer med de specifikationer som beskrivs i analyscertifikatet och/eller produktbladet

För fullständig information, se vår <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantiförklaring