เซลล์ SW-620 - อิทธิพลต่อการวิจัยและการทดลองมะเร็งลำไส้ใหญ่

เซลล์ SW-620 เป็นเซลล์ไลน์มะเร็งลำไส้ใหญ่ของมนุษย์ในระยะ Dukes C ซึ่งมีศักยภาพในการก่อเนื้องอกและการแพร่กระจายสูง ดังนั้นจึงถูกนำมาใช้อย่างแพร่หลายในการศึกษาด้านมะเร็งและพิษวิทยา บทความนี้จะสำรวจแง่มุมพื้นฐานของเซลล์ไลน์มะเร็งลำไส้ใหญ่ SW-620

ที่มาและลักษณะทั่วไปของเซลล์ SW-620

แหล่งกำเนิดและลักษณะทั่วไปเป็นข้อมูลสำคัญเกี่ยวกับสายเซลล์ ข้อมูลเบื้องต้นนี้มีความจำเป็นอย่างยิ่งสำหรับนักวิจัยที่พิจารณาจะนำสายเซลล์นี้ไปใช้ในการศึกษาวิจัยของตน ส่วนนี้จะอธิบายลักษณะสำคัญและแหล่งกำเนิดของสายเซลล์ SW-620 โดยหลักแล้ว คุณจะได้เรียนรู้ว่า: สายเซลล์ SW620 คืออะไร? ลักษณะของเซลล์ไลน์ SW620 คืออะไร? ต้นกำเนิดของ SW620 คืออะไร? ขนาดของเซลล์ SW-640 คืออะไร? และความแตกต่างระหว่าง SW620 และ SW480 คืออะไร?

• SW-620, สายเซลล์มะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนัก, มีต้นกำเนิดจากรอยโรคที่ต่อมน้ำเหลืองบริเวณกลางทรวงอกของผู้ชายชาวคอเคเชียนอายุ 51 ปี ที่มีมะเร็งลำไส้ใหญ่ชนิดอะดีโนคาร์ซิโนมา [1]. สายเซลล์นี้ถูกฝากโดย A Leibovitz และคณะ.
• เซลล์ SW-620 มีลักษณะเป็นเซลล์เยื่อบุผิว นอกจากนี้ยังประกอบด้วยเซลล์ขนาดเล็ก กลม และมีขั้วสองด้าน ซึ่งตรงกับลักษณะของไมโครวิลไล
• ขนาดเซลล์ของ SW-620 คือ 14.4 ± 0.3 μm ในเส้นผ่าศูนย์กลาง
• เซลล์มะเร็งลำไส้ใหญ่เหล่านี้มีโครโมโซมแบบไฮเปอร์ไดพลอยด์ จำนวนโครโมโซมที่เป็นค่าส่วนใหญ่ของเซลล์ SW-620 คือ 50 ซึ่งอาจแตกต่างกันตั้งแต่ 45 ถึง 53

SW-480 เทียบกับ SW-620

SW480 และ SW620 เป็นสายพันธุ์เซลล์มะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนัก SW-480 ได้มาจากเนื้องอกปฐมภูมิ ในขณะที่ SW-620 ถูกสร้างขึ้นจากต่อมน้ำเหลืองที่มีการแพร่กระจาย นอกจากนี้ เซลล์ที่ปลูกถ่ายจากสายพันธุ์เหล่านี้ยังมีความแตกต่างกันอีกด้วย การปลูกถ่ายเซลล์ xenograft ของ SW620 จะสร้างแผ่นเซลล์มะเร็ง ในขณะที่การปลูกถ่ายเซลล์ xenograft ของ SW480 จะสร้างโครงสร้างคล้ายต่อม [2] ทั้งสองสายพันธุ์ของเซลล์มีโปรไฟล์การกลายพันธุ์ที่เหมือนกัน

พบและนำติ่งเนื้อออกระหว่างการตรวจลำไส้ใหญ่หรือทวารหนัก ซึ่งมีลักษณะเป็นก้อนเนื้อที่โผล่ออกมาจากเยื่อบุด้านใน

SW-620 เซลล์: ข้อมูลการเพาะเลี้ยง

การเข้าใจแนวคิดพื้นฐานของการเพาะเลี้ยงเซลล์ของสายพันธุ์เซลล์เป็นสิ่งจำเป็นอย่างยิ่ง เนื่องจากสามารถนำไปสู่การจัดการและการบำรุงรักษาที่เหมาะสมได้ ข้อควรทราบสำหรับการเพาะเลี้ยง SW-620 ได้ถูกกล่าวถึงในส่วนนี้ ซึ่งสามารถช่วยให้คุณทราบ: สื่อเพาะเลี้ยง SW-620 คืออะไร? เวลาสองเท่าของ SW-620 คืออะไร? คุณเพาะเลี้ยงเซลล์ SW-620 อย่างไร?

จุดสำคัญสำหรับการเพาะเลี้ยงเซลล์ SW-620

เวลาสองเท่า:

SW-620 มีช่วงเวลากาลสองเท่า (doubling time) ตั้งแต่ 20 ถึง 26 ชั่วโมง

ติดกันหรือแขวนลอย:

เซลล์ไลน์ SW-620 เป็นเซลล์ที่เกาะติด. เซลล์ก่อตัวเป็นชั้นเดียวบนผิวของภาชนะเพาะเลี้ยง.

อัตราส่วนการเพาะปลูกย่อย:

เซลล์ SW-620 ถูกเพาะเลี้ยงในอัตราส่วน 1:3 จากนั้นเซลล์ที่เกาะติดจะถูกชะล้างด้วยสารละลายบัฟเฟอร์ฟอสเฟต (1X) ที่ไม่มีแมกนีเซียมและแคลเซียม จากนั้นเติมสารละลายสำหรับการย้ายเซลล์ Accutase และทำการบ่มเซลล์ที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 8 ถึง 10 นาที มีการเติมสื่อใหม่ และเซลล์ถูกปั่นเหวี่ยง หลังจากนั้น เซลล์ที่เก็บเกี่ยวได้จะถูกแขวนลอยอย่างระมัดระวังในอาหารเลี้ยงเชื้อและถูกแบ่งใส่ขวดใหม่เพื่อการเจริญเติบโต

อาหารเลี้ยงเชื้อ:

ใช้สื่ออาหาร DMEM ที่เสริมด้วยเซรั่มจากเลือดวัวตัวเมีย 10%, กลูโคส 4.5 กรัม/ลิตร, แอล-กลูตามีน 4 มิลลิโมลาร์, โซเดียมไบคาร์บอเนต 1.5 กรัม/ลิตร และโซเดียมไพรูเวต 1.0 มิลลิโมลาร์ สำหรับการเจริญเติบโตที่เหมาะสมของเซลล์ SW-620 สื่อควรได้รับการปรับปรุงใหม่สองครั้งต่อสัปดาห์

เงื่อนไขการเจริญเติบโต:

เซลล์มะเร็งลำไส้ใหญ่ SW-620 ถูกเพาะเลี้ยงในตู้อบควบคุมความชื้นที่อุณหภูมิ 37°C และมีก๊าซคาร์บอนไดออก_ไซด์ 5%

การเก็บรักษา:

หลังจากแช่แข็ง เซลล์ SW-620 จะถูกเก็บไว้ที่อุณหภูมิต่ำกว่า -150°C ในตู้แช่แข็งอุณหภูมิต่ำมากหรือในเฟสไอของไนโตรเจนเหลว

กระบวนการแช่แข็งและตัวกลาง:

CM-1 หรือ CM-ACF เป็นสารแช่แข็งที่เหมาะสมสำหรับเซลล์ SW-620 กระบวนการแช่แข็งที่ใช้กับเซลล์ SW-620 เป็นแบบช้า โดยจะลดอุณหภูมิลงเพียง 1°C ต่อนาทีเท่านั้น ซึ่งช่วยปกป้องความมีชีวิตของเซลล์

กระบวนการละลาย

เซลล์ SW-620 ที่ถูกแช่แข็งจะถูกนำมาละลายในอ่างน้ำที่ตั้งอุณหภูมิไว้ล่วงหน้า 37°C เป็นเวลา 40 ถึง 60 วินาที หลังจากละลายน้ำแข็งแล้ว จะเติมอาหารเลี้ยงเชื้อ และทำการปั่นเหวี่ยงเพื่อกำจัดองค์ประกอบของสารแช่แข็งออก จากนั้นนำตะกอนเซลล์ที่ได้มาแขวนลอยในอาหารเลี้ยงเชื้อสำหรับการเจริญเติบโต แล้วเทเซลล์ลงในขวดเลี้ยงเชื้อใหม่เพื่อทำการเพาะเลี้ยงต่อไป

ระดับความปลอดภัยทางชีวภาพ:

ห้องปฏิบัติการความปลอดภัยทางชีวภาพระดับ 1 (BSL-1) จำเป็นต้องใช้สำหรับการจัดการกับวัฒนธรรม SW-620

การพัฒนาทรงกลมที่เกิดจากเซลล์ SW-620 ที่กำลังขยาย 10 เท่า และ 20 เท่า

ข้อดีของเซลล์ SW-620

ข้อดี

• การสร้างแบบจำลองมะเร็งลำไส้ใหญ่: เซลล์ SW-620 ทำหน้าที่เป็นแบบจำลองที่สำคัญสำหรับมะเร็งลำไส้ใหญ่ ช่วยให้สามารถศึกษาเชิงลึกเกี่ยวกับกลไกของเนื้องอกและการแพร่กระจาย โดยเฉพาะในแบบจำลองการปลูกถ่ายในสัตว์ทดลอง
• การวิจัยและบำบัดโรคมะเร็ง: เซลล์เหล่านี้ช่วยอำนวยความสะดวกในการสำรวจชีววิทยาของมะเร็ง ประสิทธิผลของเคมีบำบัด และกลไกการตายของเซลล์ รวมถึงการตายของเซลล์แบบอะโนอิกิส
• การแสดงออกของ CD133: การแสดงออกของ CD133 ในเซลล์ SW-620 ให้ข้อมูลเชิงลึกเกี่ยวกับชีววิทยาของเซลล์ต้นกำเนิดมะเร็งและผลกระทบต่อการเกิดเนื้องอกและความต้านทานต่อการรักษา
• การประยุกต์ใช้โฟลไซโตเมทรี: การวิเคราะห์ด้วยโฟลไซโตเมทรีบนเซลล์เหล่านี้ช่วยให้สามารถประเมินประชากรเซลล์ ระดับการตายของเซลล์แบบอะพอพโทซิส และการเพิ่มจำนวนของเซลล์ได้

การวิจัยการประยุกต์ใช้สายพันธุ์เซลล์ SW-620

พื้นที่การวิจัยที่เซลล์ SW-620 พบว่ามีประโยชน์ที่น่าสนใจจะถูกกล่าวถึงด้านล่างนี้:

• การวิจัยมะเร็ง: SW-620 เป็นแบบจำลองเซลล์ที่มีคุณค่าอย่างยิ่งในการศึกษาชีววิทยาของมะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนัก นักวิจัยใช้แบบจำลอง in vitro นี้เพื่อสำรวจกลไกระดับโมเลกุลที่ขับเคลื่อนการเจริญเติบโต การรุกราน และการแพร่กระจายของเซลล์มะเร็ง นอกจากนี้ ยังสามารถใช้ศึกษาการกลายพันธุ์ของเซลล์ไลน์ SW620 ได้แก่ p53, APC และ KRAS ได้อีกด้วย งานวิจัยที่ดำเนินการในปี 2021 ได้ศึกษาผลของการกลายพันธุ์ KRAS ในเซลล์ไลน์ SW620 ต่อความไวต่อยาใหม่ FL118 พวกเขาสังเกตว่าการแสดงออกของ KRAS มากเกินไปจะเพิ่มการตายของเซลล์ลำไส้ใหญ่ที่เกิดจาก FL118 ในขณะที่การปิดเสียงของมันจะทำให้ลดลง ผลลัพธ์เหล่านี้อาจช่วยในการทำนายการใช้ FL118 ในผู้ป่วยมะเร็งลำไส้ใหญ่ที่มีการกลายพันธุ์ของ KRAS [3]
• การคัดกรองและพัฒนาสารยา: สายพันธุ์เซลล์ SW-620 ถูกนำมาใช้อย่างแพร่หลายในการคัดกรองและทดสอบสารที่เป็นไปได้ในการเป็นยาต้านมะเร็งลำไส้ใหญ่ นักวิจัยใช้เซลล์เหล่านี้เพื่อประเมินความเป็นพิษต่อเซลล์และประสิทธิภาพของยาที่อาจนำไปสู่การพัฒนาแนวทางการรักษาแบบเฉพาะเจาะจง เช่น การศึกษาที่สำรวจฤทธิ์ต้านมะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนักของสารสกัดน้ำมันหอมระเหยชนิดเดียวจากอบเชยและกานพลู โดยใช้สายพันธุ์เซลล์ SW-620 [4]
• การศึกษาการแพร่กระจาย: เนื่องจากมีศักยภาพในการแพร่กระจายสูง เซลล์ SW-620 สามารถนำมาใช้ในการศึกษาเส้นทางโมเลกุลที่อยู่เบื้องหลังการแพร่กระจายของเซลล์มะเร็ง เช่น Zhou Yang และคณะได้ค้นพบบทบาทของยีน Grainy-head-like 2 (GRHL2) ในการลุกลามและการแพร่กระจายของมะเร็งลำไส้ใหญ่ พวกเขาเสนอว่าการแสดงออกของยีน GRHL2 ยับยั้งการลุกลามและการแพร่กระจายของมะเร็งลำไส้ใหญ่ผ่านทางกลไกการยับยั้งการเปลี่ยนผ่านจากเซลล์เยื่อบุผิวไปเป็นเซลล์เนื้อเยื่อเกี่ยวพัน (EMT) [5]

รักษาความปลอดภัยสายพันธุ์เซลล์ SW620 ของคุณ

เซลล์ SW-620: สิ่งตีพิมพ์

ส่วนนี้จะขุดค้นงานวิจัยที่น่าสนใจและได้รับการอ้างอิงมากที่สุดเกี่ยวกับเซลล์ SW-620

เมตาบอไลต์ของเอลลาจิแทนนิน ยูโรลิธิน เอ กระตุ้นการเกิดออโตฟาจีและยับยั้งการแพร่กระจายในเซลล์มะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนักมนุษย์ชนิด sw620

การศึกษาที่ตีพิมพ์ในวารสาร Molecular Carcinogenesis (2017) ได้เสนอว่า การรักษาด้วยโพลีฟีนอล ยูโรลิทิน เอ สามารถกระตุ้นกระบวนการออโตฟาจีในเซลล์มะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนักสายพันธุ์ SW620 นอกจากนี้ยังยับยั้งการแพร่กระจายของเซลล์มะเร็งอีกด้วย

เตตรานดรินยับยั้งการยึดเกาะ การเคลื่อนที่ และการรุกรานของเซลล์มะเร็งลำไส้ใหญ่ SW620 ของมนุษย์ ผ่านการยับยั้งเส้นทางการส่งสัญญาณของนิวเคลียร์แฟคเตอร์-κB เมทริกซ์เมทัลโลโปรตีเนส-2 และเมทริกซ์เมทัลโลโปรตีเนส-9

บทความนี้ใน Oncology Letters (2018) ได้สำรวจศักยภาพในการต้านการแพร่กระจายของเตตรานดรีน ซึ่งเป็นสารอัลคาลอยด์ชนิดบิส-เบนซิลไอโซควิโนลีน โดยใช้เซลล์ SW-620

CDCA3 ส่งเสริมการเพิ่มจำนวนเซลล์โดยกระตุ้นเส้นทางสัญญาณ NF-κB/cyclin D1 ในมะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนัก

บทความนี้ได้รับการตีพิมพ์ในวารสาร Biochemical and Biophysical Research Communications (2018) โดยเสนอว่ายีน CDCA3 (Cell division cycle associated 3) มีระดับการแสดงออกเพิ่มขึ้นในเซลล์มะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนัก และส่งเสริมการเพิ่มจำนวนของเซลล์เหล่านี้ผ่านการกระตุ้นสัญญาณ NF-κB

ABL001 ซึ่งเป็นแอนติบอดีชนิดสองเป้าที่มุ่งเป้าไปที่ VEGF และ DLL4 ร่วมกับเคมีบำบัด สามารถยับยั้งการเจริญเติบโตของเนื้องอกในแบบจำลอง xenograft ได้อย่างมีประสิทธิภาพ

การศึกษาในวารสารนานาชาติด้านวิทยาศาสตร์โมเลกุล (2021) ได้ทำการวิจัยเกี่ยวกับผลเสริมฤทธิ์ของแอนติบอดีสองสายพันธุ์ (ABL001) และยาเคมีบำบัดต่อการเจริญเติบโตของเนื้องอกในหนูทดลองที่ปลูกถ่ายเนื้องอกชนิด SW620.

สารสกัดบริสุทธิ์จากพืชสมุนไพร Bacopa monnieri, Bacopaside II, ยับยั้งการเจริญเติบโตของเซลล์มะเร็งลำไส้ใหญ่ในหลอดทดลองโดยการกระตุ้นการหยุดวงจรเซลล์และการตายของเซลล์แบบอะพอพโทซิส

บทความนี้ได้รับการตีพิมพ์ใน Cells (2018) ในที่นี้ Bacopa monnieri, Bacopaside II extract ได้รับการศึกษาเพื่อหาฤทธิ์ต้านเนื้องอกในเซลล์มะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนัก SW-620 และเซลล์มะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนักชนิดอื่นๆ

ทรัพยากรสำหรับสายเซลล์ SW-620: โปรโตคอล, วิดีโอ และอื่นๆ

ต่อไปนี้คือแหล่งข้อมูลออนไลน์บางส่วนที่มีเซลล์มะเร็งลำไส้ใหญ่ SW-620

• การถ่ายโอนยีนในเซลล์ SW-620: บทความนี้อธิบายวิธีการสำหรับการถ่ายโอนยีนอย่างคงที่ในเซลล์สายพันธุ์ SW-620 อย่างย่อ

ลิงก์ต่อไปนี้ประกอบด้วยโปรโตคอลการเพาะเลี้ยงเซลล์ SW620

• โปรโตคอลการเพาะเลี้ยงเซลล์ SW-620: ลิงก์นี้จะให้ข้อมูลพื้นฐานเกี่ยวกับสายพันธุ์เซลล์ SW-620 นอกจากนี้ยังจะช่วยให้คุณเรียนรู้โปรโตคอลสำหรับการเพาะเลี้ยงเซลล์ SW-620 และการจัดการกับการเพาะเลี้ยงเซลล์ SW620 ที่ถูกแช่แข็งและกำลังเพิ่มจำนวน
• โปรโตคอลการเพาะเลี้ยงเซลล์: วิดีโอนี้เป็นแหล่งข้อมูลที่ยอดเยี่ยมสำหรับการเรียนรู้ขั้นตอนการผ่านเซลล์ที่เกาะติด การแช่แข็ง และการละลายน้ำแข็ง

คำถามที่พบบ่อยเกี่ยวกับเซลล์ SW620

เอกสารอ้างอิง

1. Siekmann, W., et al., ผลของลิโดเคนและโรพิวาเคนต่อเซลล์มะเร็งลำไส้ใหญ่ชนิดปฐมภูมิ (SW480) และชนิดแพร่กระจาย (SW620). Oncol Lett, 2019. 18(1): หน้า 395-401.
2. Hewitt, R.E., และคณะ, การตรวจสอบความถูกต้องของแบบจำลองการลุกลามของมะเร็งลำไส้ใหญ่. J Pathol, 2000. 192(4): หน้า 446-54.
3. Thangaiyan, R., และคณะ, ชนิดย่อยของการกลายพันธุ์ Kras ส่งผลต่อความไวของเซลล์มะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนักต่อ FL118 ซึ่งเป็นตัวยับยั้งใหม่ของ survivin, Mcl-1, XIAP, cIAP2 และ MdmX อย่างชัดเจน. วารสารวิจัยการแปลผลอเมริกัน, 2021. 13(7): หน้า 7458.
4. Petrocelli, G., และคณะ, โมเลกุลที่มีอยู่ในน้ำมันหอมระเหยจากพืชสำหรับการป้องกันและรักษาโรคมะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนัก (CRC). โมเลกุล, 2021. 26(4): หน้า 885.
5. หยาง, ซี., และคณะ, GRHL2 ยับยั้งการลุกลามและการแพร่กระจายของมะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนักโดยการกดการเปลี่ยนผ่านจากเยื่อบุผิวเป็นเยื่อบุกลาง. ชีววิทยาและบำบัดมะเร็ง, 2019. 20(9): หน้า 1195-1205.