SW-620 細胞——對結腸癌研究與實驗的影響

SW-620 細胞屬於杜克斯分期 C 級的人類結直腸癌細胞系。該細胞系具有高度的致瘤性和轉移潛能，因此廣泛應用於癌症及毒理學研究。本文將探討結直腸癌細胞系 SW-620 的基本特性。

SW-620 細胞的來源與一般特性

細胞系的來源與一般特性是關於該細胞系最重要的資訊。對於考慮將其應用於研究計畫的研究人員而言，事先了解這些資訊至關重要。本文此節將闡述 SW-620 細胞系的主要特徵及其來源。您將主要了解：什麼是 SW-620 細胞系？ SW-620 細胞系的特徵為何？SW-620 的來源為何？SW-640 細胞的大小為何？以及 SW-620 與 SW-480 之間有何差異？

• SW-620 是一種結直腸癌細胞系，源自一名 51 歲白人男性結腸腺癌患者的介質化淋巴結病灶 [1]。該細胞系由 A. Leibovitz 及其同事提交保存。
• SW-620 細胞具有上皮細胞形態，其結構包含小型圓形及雙極細胞，與微絨毛相符。
• SW-620 細胞的直徑為 14.4 ± 0.3 μm。
• 這些結腸癌細胞具有超二倍體核型。SW-620 細胞的模態染色體數為 50，範圍可能介於 45 至 53 之間。

SW-480 與 SW-620

SW-480 和 SW-620 均為結直腸癌細胞系。SW-480 源自原發性腫瘤，而 SW-620 則由轉移性淋巴結建立而成。此外，由這些細胞系發展而來的異種移植瘤在形態上有所不同。 SW-620 異種移植瘤會形成腫瘤細胞片層，而 SW-480 異種移植瘤則形成腺體狀結構 [2]。這兩條細胞系的突變譜完全相同。

在結腸或直腸檢查過程中發現並切除的息肉，其特徵為從內層黏膜突出的一塊肉質增生。

SW-620 細胞：培養資訊

掌握細胞系的基本培養概念至關重要，這將有助於進行適當的操作與維護。本節將說明 SW-620 培養的幾個要點，以協助您了解：什麼是 SW-620 培養基？ SW-620 的倍增時間是多少？該如何培養 SW-620 細胞？

SW-620 細胞培養要點

倍增時間：

SW-620 的倍增時間介於 20 至 26 小時之間。

貼壁或懸浮：

SW-620 細胞系屬於貼壁型。細胞會在培養容器表面形成單層。

傳代比例：

SW-620 細胞以 1:3 的傳代比例進行傳代。首先用不含鎂和鈣的磷酸鹽生理鹽水緩衝液（1X）沖洗貼壁細胞。接著加入傳代溶液 Accutase，並於室溫下孵育 8 至 10 分鐘。 加入新鮮培養基，並將細胞離心。隨後，將收集到的細胞小心懸浮於生長培養基中，並分裝至新的培養瓶中進行培養。

生長培養基：

為使 SW-620 細胞獲得最佳生長，應使用添加 10% 胎牛血清、4.5 g/L 葡萄糖、4 mM L-谷氨醯胺、1.5 g/L NaHCO₃ 及 1.0 mM 丙酮酸鈉的 DMEM 培養基。 培養基應每週更換兩次。

培養條件：

SW-620 結腸癌細胞於 37°C 溫度、5% CO₂ 濃度的加濕培養箱中培養。

儲存：

冷凍後，SW-620 細胞應儲存於超低溫冷凍櫃中，溫度需低於 -150°C，或儲存於液態氮的氣相中。

冷凍流程與培養基：

CM-1 或 CM-ACF 是 SW-620 細胞的理想冷凍培養基。冷凍 SW-620 細胞時採用緩慢冷凍法，每分鐘溫度降幅僅 1°C，藉此保護細胞存活率。

解凍程序：

冷凍後的 SW-620 細胞需置於預先設定為 37°C 的水浴中，解凍 40 至 60 秒。 解凍後，加入培養基，並將細胞離心以去除冷凍介質成分。隨後，將獲得的細胞沉澱物重新懸浮於生長培養基中，並將細胞倒入新的培養瓶中進行培養。

生物安全等級：

處理 SW-620 培養物時，必須在生物安全等級 1（BSL-1）的實驗室中進行。

以 10 倍及 20 倍放大倍率觀察由 SW-620 細胞形成的球體。

SW-620 電池的優點

優勢

• 結腸癌模型：SW-620 細胞是研究結腸癌的重要模型，可藉此深入探究腫瘤及轉移機制，特別是在異種移植模型中。
• 癌症研究與治療：這些細胞有助於探索癌症生物學、化療療效以及細胞死亡機制（包括離基質性細胞死亡）。
• CD133 表達：SW-620 細胞中 CD133 的表達，有助於深入了解癌症幹細胞生物學，及其對腫瘤發生與治療抗藥性的影響。
• 流式細胞術應用：對這些細胞進行流式細胞術分析，可評估細胞群、凋亡程度及增殖狀況。

SW-620 細胞系的研究應用

以下將探討 SW-620 細胞在哪些研究領域具有廣闊的應用前景：

• 癌症研究：SW-620 是研究大腸直腸癌生物學的無價細胞模型。研究人員利用此體外模型，探索驅動癌細胞生長、侵襲與遷移的分子機制。 此外，該細胞系亦可用於研究 SW-620 細胞系的突變，例如 p53、APC 及 KRAS。2021 年的一項研究探討了 SW-620 細胞系 KRAS 突變對新型藥物 FL118 敏感性的影響。 研究人員觀察到，KRAS 的過度表達會增強 FL118 誘導的結直腸細胞凋亡，而其沉默則會減弱此效應。這些結果有助於預測 FL118 在 KRAS 突變型結腸癌患者中的應用效果 [3]。
• 藥物篩選與開發：SW-620 細胞系廣泛用於篩選和測試針對結腸癌的潛在藥物候選物。 研究人員利用這些細胞評估藥物的細胞毒性與療效，這可能有助於開發靶向治療方法。例如，一項研究便利用 SW-620 細胞系，探討肉桂與丁香中單一精油化合物的抗結直腸癌活性 [4]。
• 轉移研究：由於 SW-620 細胞具有高度轉移潛力，因此可用於探究癌細胞轉移背後的分子途徑。 例如，周陽及其同事發現了 Grainy-head-like 2（GRHL2）基因在結腸癌進展與轉移中的作用。他們提出，GRHL2 基因的表達是透過抑制上皮-間質轉化（EMT）來抑制結直腸癌的進展與轉移 [5]。

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SW-620 電池：相關文獻

本節將整理一些關於 SW-620 細胞的有趣且被引用次數最多的研究文獻。

鞣花單寧代謝物——尿石素 A 可誘導人類 SW620 結直腸癌細胞的自噬並抑制其轉移

這項發表於《分子致癌作用》（Molecular Carcinogenesis，2017年）的研究指出，多酚類化合物「尿石素A」的治療可誘導結直腸癌細胞系 SW620 產生自噬，並能抑制癌細胞轉移。

四安德林透過抑制核因子-κB、基質金屬蛋白酶-2及基質金屬蛋白酶-9訊號傳導路徑，抑制人類結腸癌 SW620 細胞的黏附、遷移與侵襲

這篇發表於《腫瘤學通訊》（2018年）的文章，利用 SW-620 細胞探討了四安德林（一種雙苄基異喹啉生物鹼）的抗轉移潛力。

CDCA3 透過活化 NF-κB/週期蛋白 D1 訊號傳導路徑，促進結直腸癌細胞增殖

這篇論文發表於《生物化學與生物物理研究通訊》（2018年）。研究提出，CDCA3（細胞分裂週期相關蛋白3）基因在結直腸癌細胞中上調，並透過激活NF-κB信號傳導促進其增殖。

ABL001（一種針對VEGF和DLL4的雙特異性抗體）與化療聯合使用，可在異種移植模型中協同抑制腫瘤進展

《國際分子科學期刊》（2021年）的一項研究探討了雙特異性抗體（ABL001）與化療藥物在 SW620 異種移植模型中對腫瘤進展的協同作用。

藥用植物印度婆羅米（Bacopa monnieri）的純化萃取物——Bacopaside II，可透過誘導細胞週期停滯與細胞凋亡，在體外抑制結腸癌細胞的生長

本文發表於《Cells》（2018年）。研究中探討了印度荊芥（Bacopa monnieri）所含的巴科帕苷 II 萃取物在 SW-620 及其他結直腸癌細胞中的抗腫瘤活性。

SW-620 細胞系相關資源：操作手冊、影片及其他

以下是幾個以 SW-620 結直腸癌細胞為主題的線上資源。

• SW-620 轉染：本文簡要說明 SW-620 細胞系的穩定轉染操作流程。

以下連結包含 SW620 細胞培養操作流程。

• SW-620 細胞培養操作手冊：此連結將提供有關 SW-620 細胞系的基本資訊，並協助您學習 SW-620 細胞的傳代培養操作手冊，以及處理冷凍保存與增殖中的 SW-620 培養物。
• 細胞培養操作流程：這段影片是學習貼壁細胞傳代、冷凍及解凍操作流程的絕佳資源。

參考文獻

1. Siekmann, W. 等，利多卡因與羅哌卡因對原發性（SW480）及轉移性（SW620）結腸癌細胞系之影響。《Oncol Lett》，2019，18(1)：第 395-401 頁。
2. Hewitt, R.E. 等，結腸癌進展模型的驗證。《病理學雜誌》（J Pathol），2000年，192(4)：第446-54頁。
3. Thangaiyan, R. 等，KRAS 突變亞型對結直腸癌細胞對 FL118（一種針對 survivin、Mcl-1、XIAP、cIAP2 及 MdmX 的新型抑制劑）敏感性的顯著影響。《美國轉譯研究雜誌》，2021。 13(7)：第 7458 頁。
4. Petrocelli, G. 等，植物精油中用於預防和治療結直腸癌（CRC）的分子。《Molecules》，2021年。26(4)：第885頁。
5. 楊，Z.等人，GRHL2 透過抑制上皮-間質轉化來阻斷結直腸癌的進展與轉移。《癌症生物學與治療》，2019年。20(9)：第1195-1205頁。