HK-ZFN-AURKB-mEGFP Hücreleri

HK-ZFN-AURKB-mEGFP hücre hattı, Çinko Parmak Nükleaz (ZFN) teknolojisi kullanılarak mEGFP (monomerik Geliştirilmiş Yeşil Floresan Protein) ile kaynaştırılmış AURKB (Aurora Kinaz B) proteinini ifade etmek için tasarlanmış genetik olarak tasarlanmış bir insan hücre modelidir. AURKB, mitotik kromozom ayrımı, sitokinez ve mitotik iğ kontrol noktasının düzenlenmesinde önemli bir rol oynayan bir serin/treonin kinazdır. MEGFP ile füzyon, AURKB aktivitesinin ve hücre içindeki lokalizasyonunun gerçek zamanlı olarak görselleştirilmesine olanak tanıyarak hücre bölünmesi sırasında dinamik davranışının ayrıntılı çalışmalarını kolaylaştırır.

Bu hücre hattı, mitozun moleküler mekanizmalarını ve AURKB'nin spesifik işlevlerini araştıran araştırmacılar için güçlü bir araç görevi görmektedir. MEGFP'nin dahil edilmesi, floresan bazlı tahlillere ve canlı hücre görüntülemesine olanak tanıyarak AURKB'nin mekansal-zamansal dağılımı hakkında bilgi sağlar. ZFN teknolojisinin kullanımı, AURKB ifadesinin aslına uygunluğunu koruyarak hassas genomik entegrasyon sağlar. Bu model, AURKB'nin sıklıkla aşırı eksprese edildiği ve tümörigenezle bağlantılı olduğu kanser araştırmalarında özellikle değerlidir ve onu terapötik müdahaleler için potansiyel bir hedef haline getirir.

37°C, %5_CO2, nemlendirilmiş atmosfer.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mikoplazma kontaminasyonu hem PCR tabanlı tahliller hem de lüminesans tabanlı mikoplazma tespit yöntemleri kullanılarak dışlanır.

Bakteriyel, fungal veya maya kontaminasyonu olmadığından emin olmak için hücre kültürleri günlük görsel incelemelere tabi tutulur.

Uzun süreli muhafaza için flakonları yaklaşık -150 ila -196 °C'de buhar fazlı sıvı nitrojen içine yerleştirin. 80 °C'de saklama yalnızca sıvı nitrojene aktarılmadan önce kısa bir ara adım olarak kabul edilebilir.

Kriyoprezerve edilmiş hücre hatları, nakliye boyunca yaklaşık -78 °C'yi korumak için yeterli soğutucu akışkan içeren, onaylanmış, yalıtılmış ambalajlarda kuru buz üzerinde gönderilir. Teslim aldığınızda, kabı hemen inceleyin ve flakonları gecikmeden uygun depoya aktarın.

Cytion olarak ürünlerimizin kalitesinin ve canlılığının arkasındayız. Hücrelerimizin, tesislerimizden sevkiyattan sonra 60 gün boyunca kültürün başlangıcında canlı olacağını garanti ediyoruz. Tüm malzemelerin Analiz Sertifikası ve/veya Ürün Sayfasında açıklanan özelliklere uygun olduğunu garanti ediyoruz

Tüm ayrıntılar için lütfen <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garanti Beyanımıza bakın