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- Gewebe
- Endozervix
- Krankheit
- Adenokarzinom
- Metastasenherd
- Primäre Tumorlokalisation (Endozervix)
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HK-ZFN-AURKB-mEGFP-Zellen
Cell line · Artikelnummer 300173
Die Zelllinie HK-ZFN-AURKB-mEGFP ist ein gentechnisch verändertes menschliches Zellmodell, das so konzipiert ist, dass es das AURKB-Protein (Aurora-Kinase B) in Fusionsform mit mEGFP (mo...) exprimiert...
Anpassung / Empfehlungen
- HK-ZFN-AURKB-mEGFP-ZellenCell line€800.00
01Allgemeine Informationen
- Beschreibung
Die HK-ZFN-AURKB-mEGFP-Zelllinie ist ein gentechnisch verändertes menschliches Zellmodell, das mit Hilfe der Zinc Finger Nuclease (ZFN)-Technologie das mit mEGFP (monomeres Enhanced Green Fluorescent Protein) fusionierte Protein AURKB (Aurora Kinase B) exprimiert. AURKB ist eine Serin/Threonin-Kinase, die eine entscheidende Rolle bei der mitotischen Chromosomentrennung, der Zytokinese und der Regulierung des mitotischen Spindel-Checkpoints spielt. Die Fusion mit mEGFP ermöglicht die Echtzeit-Visualisierung der AURKB-Aktivität und -Lokalisierung in der Zelle, was detaillierte Studien ihres dynamischen Verhaltens während der Zellteilung erleichtert.
Diese Zelllinie dient als leistungsfähiges Werkzeug für Forscher, die die molekularen Mechanismen der Mitose und die spezifischen Funktionen von AURKB untersuchen. Der Einbau von mEGFP ermöglicht fluoreszenzbasierte Assays und Live-Cell-Imaging, die Einblicke in die räumlich-zeitliche Verteilung von AURKB ermöglichen. Durch den Einsatz der ZFN-Technologie wird eine präzise genomische Integration gewährleistet, so dass die Expression von AURKB nicht beeinträchtigt wird. Dieses Modell ist besonders wertvoll für die Krebsforschung, wo AURKB häufig überexprimiert und mit der Tumorentstehung in Verbindung gebracht wird, was es zu einem potenziellen Ziel für therapeutische Eingriffe macht.
- Gewebe
- Endozervix
- Krankheit
- Adenokarzinom
- Metastasenherd
- Primäre Tumorlokalisation (Endozervix)
- Anwendungen
- Biologie der Aurora-B-Kinase (AURKB); Bildgebung mitotischer Kinasen; Chromosomensegregation; Spindel-Checkpoint; Live-Zell-Bildgebung; Validierung der ZFN-Genom-Editierung; Krebsbiologie
02Klassifizierung
- Organismus
- Mensch
- Sex
- Weiblich
- Wachstumseigenschaften
- Anhänger
- GVO-Status
- GMO-S1
- Angaben zum GVO-Status
- GMO-S1: This HeLa Kyoto line contains a ZFN-integrated mEGFP fusion at the endogenous AURKB locus for mitotic kinase imaging. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere.
- Biologische Sicherheitsstufe
- 1
03Merkmale
- Morphologie
- Epithelähnliche Zellen mit mosaikartiger Steinform
- Zelltyp
- Epithelzellen
04Bezeichner
- Quellenangabe
- HK-ZFN-AURKB-mEGFP (Cytion-Katalognummer 300173)
- NCBI-Steuer-ID
- 9606
- Cellosaurus
- CVCL_VL13
- Einleger
- Das Ellenberg-Labor (EMBL)
05Expression und Anfälligkeit
- Produkte
- EGFP (Enhanced Green Fluorescent Protein)
06Handhabung und Kultur
- Nährmedium
- DMEM, w: 4,5 g/L Glucose, w: 4 mM L-Glutamin, w: 3,7 g/L NaHCO3, w: 1,0 mM Natriumpyruvat (Cytion-Artikelnummer 820300a)
- Inkubationsatmosphäre
37°C, 5%CO2, befeuchtete Atmosphäre.
- Nahrungsergänzungsmittel
- Ergänzen Sie das Medium mit 10% FBS
- Dissoziationsreagenz
- Accutase
- Subkultivierung
- Entfernen Sie das alte Medium von den adhärenten Zellen und waschen Sie sie mit PBS, das kein Kalzium und Magnesium enthält. Für T25-Kolben 3-5 ml PBS und für T75-Kolben 5-10 ml verwenden. Anschließend werden die Zellen vollständig mit Accutase bedeckt, wobei 1-2 ml für T25-Kolben und 2,5 ml für T75-Kolben verwendet werden. Lassen Sie die Zellen 8-10 Minuten bei Raumtemperatur inkubieren, um sie abzulösen. Nach der Inkubation mischen Sie die Zellen vorsichtig mit 10 ml Medium, um sie zu resuspendieren, und zentrifugieren sie dann 3 Minuten lang bei 300xg. Den Überstand verwerfen, die Zellen in frischem Medium resuspendieren und in neue Kolben überführen, die bereits frisches Medium enthalten.
- Flüssigkeitswechsel
- 2 bis 3 Mal pro Woche
- Auftauen und Kultivierung
Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.
Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.
For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.
Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.
Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.
Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.
Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.
Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.
07Qualitätskontrolle und Kryokonservierung
- Sterilität
Eine Kontamination mit Mykoplasmen wird sowohl durch PCR-basierte Assays als auch durch lumineszenzbasierte Mykoplasmen-Nachweisverfahren ausgeschlossen.
Um sicherzustellen, dass keine Kontamination mit Bakterien, Pilzen oder Hefen vorliegt, werden die Zellkulturen täglich visuell überprüft.
- Gefriermedium
- Als Kryokonservierungsmedium verwenden wir komplettes Wachstumsmedium (einschließlich FBS) + 10 % DMSO für eine angemessene Lebensfähigkeit nach dem Auftauen oder CM-1 (Cytion Katalognummer 800100), das optimierte Osmoprotektoren und Stoffwechselstabilisatoren enthält, um die Erholung zu verbessern und kryoinduzierten Stress zu reduzieren.
- Lagerbedingungen
Zur Langzeitkonservierung werden die Fläschchen in flüssigem Stickstoff bei etwa -150 bis -196 °C gelagert. Eine Lagerung bei -80 °C ist nur als kurzer Zwischenschritt vor der Überführung in flüssigen Stickstoff akzeptabel.
- Versandbedingungen
Kryokonservierte Zelllinien werden auf Trockeneis in einer validierten, isolierten Verpackung mit ausreichend Kühlmittel versandt, um während des gesamten Transports eine Temperatur von etwa -78 °C aufrechtzuerhalten. Prüfen Sie den Behälter bei Erhalt sofort und bringen Sie die Fläschchen unverzüglich in ein geeignetes Lager.
08Spender
- Alter des Spenders
- 30 Jahre
- Ethnische Zugehörigkeit
- Afroamerikaner
09Rechtliches und Sicherheit
- Sicherheitshinweise
- Wenn Sie planen, ein Kryovial in flüssigem Stickstoff zu lagern, um es später aufzutauen, müssen Sie strenge Sicherheitsmaßnahmen einhalten. Geeignete Schutzhandschuhe und -kleidung sind unerlässlich, und beim Transfer der gefrorenen Proben in den oder aus dem Flüssigstickstofftank ist das Tragen einer Gesichtsmaske oder einer Schutzbrille erforderlich. Damit soll die Verletzungsgefahr durch mögliche Explosionen der Kryovials bei der Entnahme, die zum Herausschleudern von scharfen Fragmenten führen können, verringert werden.
- Garantie
Bei Cytion stehen wir hinter der Qualität und Lebensfähigkeit unserer Produkte. Wir garantieren, dass unsere Zellen zu Beginn der Kultur für 60 Tage nach dem Versand aus unseren Einrichtungen lebensfähig sind. Wir versichern, dass alle Materialien mit den im Analysezertifikat und/oder Produktblatt beschriebenen Spezifikationen übereinstimmen
Ausführliche Informationen finden Sie in unserer <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantieerklärung
- Es gelten Vereinbarungen mit Dritten
- Ja