HK-ZFN-AURKB-mEGFP細胞

HK-ZFN-AURKB-mEGFP細胞株は、ジンクフィンガーヌクレアーゼ（ZFN）技術を用いてmEGFP（単量体増強緑色蛍光タンパク質）と融合したAURKB（オーロラキナーゼB）タンパク質を発現するように設計された遺伝子操作ヒト細胞モデルである。AURKBはセリン／スレオニンキナーゼで、有糸分裂期の染色体分離、細胞質分裂、有糸分裂紡錘体チェックポイントの制御に重要な役割を果たしている。mEGFPとの融合により、AURKBの活性と細胞内での局在をリアルタイムで可視化することができ、細胞分裂中のダイナミックな挙動に関する詳細な研究が容易になる。

この細胞株は、有糸分裂の分子機構とAURKBの特異的機能を研究する研究者にとって強力なツールとなる。mEGFPを組み込むことで、蛍光ベースのアッセイとライブセルイメージングが可能になり、AURKBの時空間的分布に関する知見が得られる。ZFN技術の使用は、正確なゲノム統合を保証し、AURKB発現の忠実性を維持する。このモデルは、AURKBがしばしば過剰発現され、腫瘍形成に関連し、治療的介入の標的となりうる癌研究において特に価値がある。

37℃、5%_CO2、加湿雰囲気。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。

詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。