HK-ZFN-AURKB-mEGFP 셀

HK-ZFN-AURKB-mEGFP 세포주는 아연 핑거 뉴클레아제(ZFN) 기술을 사용하여 mEGFP(모노머 강화 녹색 형광 단백질)와 융합된 AURKB(Aurora Kinase B) 단백질을 발현하도록 설계된 유전자 조작 인간 세포 모델입니다. AURKB는 유사 분열 염색체 분리, 세포 운동 및 유사 분열 체크포인트 조절에 중요한 역할을 하는 세린/트레오닌 키나아제입니다. MEGFP와의 융합을 통해 세포 내에서 AURKB의 활동과 위치를 실시간으로 시각화할 수 있어 세포 분열 중 동적 행동에 대한 상세한 연구가 가능합니다.

이 세포주는 유사 분열의 분자 메커니즘과 AURKB의 특정 기능을 연구하는 연구자들에게 강력한 도구로 사용됩니다. MEGFP의 통합은 형광 기반 분석과 라이브 세포 이미징을 가능하게 하여 AURKB의 시공간적 분포에 대한 통찰력을 제공합니다. ZFN 기술을 사용하면 정밀한 게놈 통합을 보장하여 AURKB 발현의 충실도를 유지할 수 있습니다. 이 모델은 특히 AURKB가 종종 과발현되고 종양 형성과 연관되어 치료적 개입의 잠재적 표적이 되는 암 연구에서 유용합니다.

37°C, 5%_CO2, 습한 대기.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다.

박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

싸이티온은 제품의 품질과 생존력을 보증합니다. 당사는 당사 시설에서 배송된 후 60일 동안 배양 시작 시 세포가 생존할 수 있음을 보증합니다. 당사는 모든 재료가 분석 증명서 및/또는 제품 시트에 설명된 사양을 준수함을 보증합니다

자세한 내용은 <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">보증서 를 참조하시기 바랍니다