Vai al contenuto
Cellule HK-ZFN-AURKB-mEGFP
Tessuto
Endocervice
Malattia
Adenocarcinoma
Sito metastatico
Sede del tumore primario (endocervice)

Documenti

Cellule HK-ZFN-AURKB-mEGFP

Cell line · Codice prodotto 300173

La linea cellulare HK-ZFN-AURKB-mEGFP è un modello cellulare umano geneticamente modificato, progettato per esprimere la proteina AURKB (Aurora Kinase B) fusa con mEGFP (mo...

€800.00IVA e spese di spedizione escluse

Personalizzazione / Suggerimenti

Su ordinazione
1

01Informazioni generali

Descrizione

La linea cellulare HK-ZFN-AURKB-mEGFP è un modello cellulare umano geneticamente ingegnerizzato progettato per esprimere la proteina AURKB (Aurora Kinase B) fusa con mEGFP (monomeric Enhanced Green Fluorescent Protein) utilizzando la tecnologia Zinc Finger Nuclease (ZFN). AURKB è una serina/treonina chinasi che svolge un ruolo cruciale nella segregazione mitotica dei cromosomi, nella citocinesi e nella regolazione del checkpoint del fuso mitotico. La fusione con mEGFP consente di visualizzare in tempo reale l'attività e la localizzazione di AURKB all'interno della cellula, facilitando studi dettagliati del suo comportamento dinamico durante la divisione cellulare.

Questa linea cellulare è un potente strumento per i ricercatori che studiano i meccanismi molecolari della mitosi e le funzioni specifiche di AURKB. L'incorporazione di mEGFP consente di eseguire saggi basati sulla fluorescenza e l'imaging di cellule vive, fornendo approfondimenti sulla distribuzione spazio-temporale di AURKB. L'uso della tecnologia ZFN assicura una precisa integrazione genomica, mantenendo la fedeltà dell'espressione di AURKB. Questo modello è particolarmente prezioso nella ricerca sul cancro, dove AURKB è spesso sovraespresso e collegato alla tumorigenesi, diventando un potenziale bersaglio per interventi terapeutici.

Tessuto
Endocervice
Malattia
Adenocarcinoma
Sito metastatico
Sede del tumore primario (endocervice)
Applicazioni
Biologia della chinasi Aurora B (AURKB); imaging delle chinasi mitotiche; segregazione cromosomica; checkpoint del fuso; imaging su cellule vive; validazione dell’editing genomico con ZFN; biologia del cancro

02Classificazione

Organismo
Umano
Sesso
Donna
Proprietà di crescita
Aderente
Presenza di OGM
GMO-S1
Dettagli sullo stato degli OGM
GMO-S1: This HeLa Kyoto line contains a ZFN-integrated mEGFP fusion at the endogenous AURKB locus for mitotic kinase imaging. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere.
Livello di biosicurezza
1

03Caratteristiche

Morfologia
Cellule simili a quelle epiteliali con forma di pietra a mosaico
Tipo di cellula
Cellule epiteliali

04Identificatori

Riferimento bibliografico
HK-ZFN-AURKB-mEGFP (numero di catalogo Cytion 300173)
Codice fiscale NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_VL13
Depositario
Il laboratorio Ellenberg (EMBL)

05Espressione e suscettibilità

Prodotti
EGFP (proteina verde fluorescente potenziata)

06Manipolazione e coltura

Terreno di coltura
DMEM, w: 4,5 g/L di glucosio, w: 4 mM di L-Glutammina, w: 3,7 g/L di NaHCO3, w: 1,0 mM di piruvato di sodio (articolo Cytion numero 820300a)
Atmosfera di incubazione

37°C, 5%CO2, atmosfera umidificata.

Integratori
Integrare il terreno di coltura con il 10% di FBS
Reagente di dissociazione
Accutase
Subcoltura
Rimuovere il vecchio terreno dalle cellule aderenti e lavarle con PBS privo di calcio e magnesio. Per le fiasche T25, utilizzare 3-5 ml di PBS e per le fiasche T75, 5-10 ml. Quindi, coprire completamente le cellule con Accutase, utilizzando 1-2 ml per le fiasche T25 e 2,5 ml per le fiasche T75. Lasciare incubare le cellule a temperatura ambiente per 8-10 minuti per staccarle. Dopo l'incubazione, mescolare delicatamente le cellule con 10 ml di terreno per risospenderle, quindi centrifugare a 300xg per 3 minuti. Scartare il surnatante, risospendere le cellule in terreno fresco e trasferirle in nuove fiasche contenenti terreno fresco.
Rinnovo dei fluidi
da 2 a 3 volte alla settimana
Scongelamento e coltura
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Controllo di qualità e crioconservazione

Sterilità

La contaminazione da micoplasma viene esclusa utilizzando sia saggi basati sulla PCR sia metodi di rilevamento del micoplasma basati sulla luminescenza.

Per garantire l'assenza di contaminazione batterica, fungina o da lieviti, le colture cellulari sono sottoposte a ispezioni visive quotidiane.

Terreno di coltura congelato
Come terreno di crioconservazione, utilizziamo un terreno di crescita completo (incluso FBS) + 10% DMSO per un'adeguata vitalità post-scongelamento, o CM-1 (numero di catalogo Cytion 800100), che include osmoprotettori e stabilizzatori metabolici ottimizzati per migliorare il recupero e ridurre lo stress crio-indotto.
Condizioni di conservazione

Per la conservazione a lungo termine, porre le fiale in azoto liquido in fase vapore a una temperatura compresa tra -150 e -196 °C circa. La conservazione a -80 °C è accettabile solo come breve fase intermedia prima del trasferimento in azoto liquido.

Condizioni di spedizione

Le linee cellulari crioconservate vengono spedite su ghiaccio secco in confezioni isolate e convalidate, con una quantità di refrigerante sufficiente a mantenere circa -78 °C durante il trasporto. Al ricevimento, ispezionare immediatamente il contenitore e trasferire immediatamente le fiale in un luogo di conservazione appropriato.

08Donatore

Età dei donatori
30 anni
Etnia
Afroamericano