İçeriğe atla
LP-1
Doku
Periferik kan
Hastalık
Multipl miyelom
Eş anlamlılar
LP1

LP-1

Cell line · Ürün numarası 300321

The LP-1 cell line is a well-established human multiple myeloma cell line derived from a patient with multiple myeloma. It is characterized by its t(4;14)...

€430.00vergi ve kargo hariç
Stokta mevcut
Lot
Önerilen (en taze parti)
  • CoA
1

01Genel bilgiler

Açıklama

LP-1 hücre hattı, multipl miyelomlu bir hastadan türetilen iyi kurulmuş bir insan multipl miyelom hücre hattıdır. Fibroblast büyüme faktörü reseptörü 3'ün (FGFR3) düzensiz ekspresyonu ile sonuçlanan t(4;14)(p16;q32) translokasyonu ile karakterize edilir. Bu genetik sapma, multipl miyelom vakalarının bir alt kümesinin ayırt edici özelliğidir ve hastalığın patogenezi ve ilerlemesiyle ilişkilidir. LP-1 hücreleri, aktive edildiğinde MAP kinaz sinyal yolunu devreye sokarak hücre çoğalmasını ve hayatta kalmayı destekleyen işlevsel bir FGFR3 ifade eder. Özellikle LP-1, FGFR3 geninde aktive edici olmayan bir F384L mutasyonu taşır ve bu onu FGFR3'ün aktive edici mutasyonlarına sahip diğer miyelom hücre hatlarından ayırır.

LP-1 hücreleri, FGFR3'ün multipl miyelomdaki rolünü, özellikle de aktive edici olmayan mutasyonlar bağlamında incelemek için kullanışlıdır. Araştırmalar, multipl miyelomda FGFR3 mutasyonlarının ve Ras ailesindekiler gibi diğer yaygın onkojenik mutasyonların tipik olarak birbirini dışladığını göstermiştir, bu da bu mutasyonların benzer veya örtüşen yollarla tümör oluşumuna katkıda bulunabileceğini düşündürmektedir. Bu durum, LP-1'i multipl miyelomun altında yatan moleküler mekanizmaların araştırılması ve FGFR3 yolağına yönelik hedefli tedavilerin test edilmesi için paha biçilmez bir model haline getirmektedir.

FGFR3 ile ilgili çalışmalardaki önemine ek olarak LP-1, interlökin-6 (IL-6) gibi sitokinlerin hücre sağkalımı ve çoğalmasındaki rolü de dahil olmak üzere miyelom biyolojisinin daha geniş yönlerine odaklanan araştırmalarda da önemlidir. Bu hücre hattı, miyelom hücreleri ile kemik iliği mikro çevresi arasındaki etkileşimleri araştıran çalışmalarda ve hastalığın ilerlemesini kontrol etmek için bu etkileşimleri bozmayı amaçlayan yeni terapötik stratejilerin geliştirilmesinde etkili olmuştur.

Doku
Periferik kan
Hastalık
Multipl miyelom
Uygulamalar
B lenfosit olgunlaşma sürecini incelemek için model.
Eş anlamlılar
  • LP1

02Sınıflandırma

Canlı
İnsan
Cinsiyet
Kadın
Büyüme özellikleri
Askıya alma
Biyogüvenlik seviyesi
1

03Özellikler

Morfoloji
Uzamış tek hücreler
Karyotip
Kromozom modal sayısı 73, kromozom dağılımı 60 ila 79 arasında

04Tanımlayıcılar

Kaynak gösterimi
LP-1 (Cytion katalog numarası 300321)
NCBI Vergi Kimlik Numarası
9606
Cellosaurus
CVCL_0012

05İfade ve duyarlılık

Ürünler
IgG lambda

06İşleme ve yetiştirme

Besiyeri
IMDM, w: 4,5 g/L Glukoz, w: 4 mM L-Glutamin, w: 25 mM HEPES, w: 1,0 mM Sodyum piruvat, w: 3,024 g/L NaHCO3 (Cytion makale numarası 820800a)
Kuluçka ortamı

37°C, %5CO2, nemlendirilmiş atmosfer.

Takviyeler
Ortamı %20 ısıyla inaktive edilmiş FBS ile destekleyin
Alt kültür oluşturma
Hücreleri 24 kuyulu bir plakaya ekmeniz ve çözdükten sonra bir hafta boyunca kültürlemeniz önerilir. Ortamı seyreltme yoluyla değiştirin. Daha sonra hücreler normal hücre kültürü şişelerinde kültürlenebilir. Kültürü 0,5 ila 1 x106 hücre/ml arasında tutun. %5 CO2, 37 derece Celsius'ta inkübe edin.
Ekim yoğunluğu
24 kuyulu plakada 7 x 105 hücre/kuyu.
Çözülme sonrası toparlanma
Çözüldükten sonra canlılık düşük olabilir.
Çözme ve kültürleme
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kalite kontrol ve kriyoprezervasyon

Kısırlık

Mikoplazma kontaminasyonu hem PCR tabanlı tahliller hem de lüminesans tabanlı mikoplazma tespit yöntemleri kullanılarak dışlanır.

Bakteriyel, fungal veya maya kontaminasyonu olmadığından emin olmak için hücre kültürleri günlük görsel incelemelere tabi tutulur.

Dondurma ortamı
Kriyoprezervasyon ortamı olarak, yeterli çözülme sonrası canlılık için tam büyüme ortamı (FBS dahil) + %10 DMSO veya iyileşmeyi artırmak ve kriyo-indüklenmiş stresi azaltmak için optimize edilmiş ozmoprotektanlar ve metabolik stabilizatörler içeren CM-1 (Cytion katalog numarası 800100) kullanıyoruz.
Saklama koşulları

Uzun süreli muhafaza için flakonları yaklaşık -150 ila -196 °C'de buhar fazlı sıvı nitrojen içine yerleştirin. 80 °C'de saklama yalnızca sıvı nitrojene aktarılmadan önce kısa bir ara adım olarak kabul edilebilir.

Nakliye koşulları

Kriyoprezerve edilmiş hücre hatları, nakliye boyunca yaklaşık -78 °C'yi korumak için yeterli soğutucu akışkan içeren, onaylanmış, yalıtılmış ambalajlarda kuru buz üzerinde gönderilir. Teslim aldığınızda, kabı hemen inceleyin ve flakonları gecikmeden uygun depoya aktarın.

08Bağışçı

Bağışçının yaşı
56 yıl