LP-1

LP-1 細胞株は、多発性骨髄腫患者由来の確立されたヒト多発性骨髄腫細胞株である。LP-1細胞株は、t(4;14)(p16;q32)転座により、線維芽細胞増殖因子受容体3(FGFR3)の発現が異常になっていることが特徴である。この遺伝子異常は、多発性骨髄腫症例のサブセットの特徴であり、疾患の病因と進行に関連している。LP-1細胞は機能的なFGFR3を発現しており、これが活性化されるとMAPキナーゼシグナル伝達経路に関与し、細胞の増殖と生存を促進する。注目すべきは、LP-1はFGFR3遺伝子に非活性化F384L変異を有しており、FGFR3の活性化変異を有する他の骨髄腫細胞株と区別されることである。

LP-1 細胞は、多発性骨髄腫における FGFR3 の役割、特に非活性化変異の状況を研究するのに有用である。研究によると、多発性骨髄腫では、FGFR3変異と、Rasファミリーの変異のような他の一般的な発癌性変異は、通常、相互に排他的であり、これらの変異が類似した、あるいは重複した経路を通じて腫瘍形成に寄与している可能性が示唆されている。このことから、LP-1は多発性骨髄腫の根底にある分子メカニズムを探求し、FGFR3経路を標的とした標的療法を試験するための貴重なモデルとなっている。

FGFR3関連研究での関連性に加えて、LP-1は、細胞の生存と増殖におけるインターロイキン-6（IL-6）のようなサイトカインの役割を含む、骨髄腫生物学の広範な側面に焦点を当てた研究においても重要である。この細胞株は、骨髄腫細胞と骨髄微小環境との相互作用を調べる研究や、これらの相互作用を阻害して疾患の進行を抑制することを目的とした新規治療戦略の開発に役立っている。

37℃、5%_CO2、加湿雰囲気。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。

詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。