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LP-1
Tissue
外周血
Disease
多發性骨髓瘤
Synonyms
LP1

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LP-1

Cell line · Product number 300321

The LP-1 cell line is a well-established human multiple myeloma cell line derived from a patient with multiple myeloma. It is characterized by its t(4;14)...

US$395.00excl. tax and shipping
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Lot
Recommended (freshest lot)
  • CoA
1

01General information

Description

LP-1 細胞系是一種源自多發性骨髓瘤患者、已確立的人類多發性骨髓瘤細胞系。其特徵為存在 t(4;14)(p16;q32) 轉位,此轉位導致成纖維細胞生長因子受體 3(FGFR3)的表達失調。 此種基因異常是多發性骨髓瘤部分病例的標誌性特徵,並與該疾病的病理機制及進展相關。LP-1 細胞表達具有功能的 FGFR3,當其被活化時,可啟動 MAP 激酶訊號傳導路徑,從而促進細胞增殖與存活。 值得注意的是,LP-1 攜帶 FGFR3 基因中的非活化型 F384L 突變,這使其有別於其他攜帶 FGFR3 活化突變的多發性骨髓瘤細胞系。

LP-1 細胞對於研究 FGFR3 在多發性骨髓瘤中的作用頗具價值,特別是在非活化突變的背景下。 研究顯示,在多發性骨髓瘤中,FGFR3 突變與其他常見的致癌突變(例如 Ras 家族的突變)通常互斥,這表明這些突變可能透過相似或重疊的途徑促進腫瘤形成。 這使得 LP-1 成為探索多發性骨髓瘤分子機制,以及測試針對 FGFR3 路徑的標靶治療的無價模型。

除了在 FGFR3 相關研究中的重要性外,LP-1 在針對骨髓瘤生物學更廣泛層面的研究中也具有重要意義,包括白細胞介素-6(IL-6)等細胞因子在細胞存活與增殖中的作用。 該細胞系在探究骨髓瘤細胞與其骨髓微環境之間相互作用的研究中發揮了關鍵作用,同時也對開發旨在破壞這些相互作用以控制疾病進展的新型治療策略至關重要。

Tissue
外周血
Disease
多發性骨髓瘤
Applications
用於研究 B 淋巴細胞成熟過程的模型。
Synonyms
  • LP1

02Classification

Organism
Human
Sex
Female
Growth properties
Suspension
Biosafety level
1

03Characteristics

Morphology
細長的單一細胞
Karyotype
染色體模數為 73,染色體數介於 60 至 79 之間

04Identifiers

Citation
LP-1(Cytion 型號 300321)
NCBI TaxID
9606
Cellosaurus
CVCL_0012

05Expression and susceptibility

Products
IgG λ

06Handling and culture

Culture medium
IMDM,重量濃度:4.5 g/L 葡萄糖,重量濃度:4 mM L-谷氨醯胺,重量濃度:25 mM HEPES, w: 1.0 mM 丙酮酸鈉,w: 3.024 g/L NaHCO₃(Cytion 產品編號 820800a)
Incubation atmosphere

37°C,5% CO₂,加濕環境。

Supplements
在培養基中加入 20% 經熱滅活的胎牛血清
Subculturing
建議將細胞接種至 24 孔板中,並於解凍後培養一週。透過稀釋法更換培養基。 隨後,可將細胞轉移至標準細胞培養瓶中培養。維持細胞濃度於 0.5 至 1 × 10⁶ 個細胞/毫升之間。於 5% CO₂、37 攝氏度的環境下培養。
Seeding density
7 × 105 個細胞/孔,使用 24 孔板。
Post-thaw recovery
解凍後,細胞存活率可能較低。
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Quality control and cryopreservation

Sterility

透過基於 PCR 的檢測及基於發光原理的支原體檢測方法,排除支原體污染的可能性。

為確保無細菌、真菌或酵母菌污染,每日均會對細胞培養物進行目視檢查。

Freeze medium
作為冷凍保存培養基,我們使用完全生長培養基(含 FBS)+ 10% DMSO 以確保解凍後的存活率,或使用 CM-1 (Cytion 型號 800100),該培養基含有經優化的滲透保護劑和代謝穩定劑,可提升細胞恢復率並減輕冷凍誘導的壓力。
Storage conditions

若需長期保存,請將試管置於溫度約為 −150 至 −196 °C 的氣相液氮中。僅在轉移至液氮之前,可將試管暫時存放於 −80 °C 環境中,作為短期過渡步驟。

Shipping conditions

冷凍保存的細胞系會以乾冰冷藏,並裝於經驗證的隔熱包裝中,包裝內含有足夠的冷媒,以確保在運輸過程中溫度維持在約 −78 °C。收到貨物後,請立即檢查容器,並盡快將試管轉移至適當的儲存場所。

08Donor

Donor age
56年