الانتقال إلى المحتوى
LP-1
الأنسجة
الدم المحيطي
المرض
الورم النخاعي المتعدد
المرادفات
LP1

المستندات

LP-1

Cell line · رقم المنتج 300321

The LP-1 cell line is a well-established human multiple myeloma cell line derived from a patient with multiple myeloma. It is characterized by its t(4;14)...

€430.00باستثناء الضريبة وتكاليف الشحن

التخصيص / التوصيات

متوفر
لوت
موصى بها (أحدث دفعة)
  • CoA
1

01معلومات عامة

الوصف

إن خط الخلايا LP-1 هو خط خلايا الورم النقوي المتعدد البشري الراسخ المشتق من مريض مصاب بالورم النقوي المتعدد. ويتميز بالانتقال الوراثي للورم النقوي المتعدد (t(4;14) (p16;q32)، والذي يؤدي إلى خلل في التعبير عن مستقبلات عامل نمو الأرومة الليفية 3 (FGFR3). هذا الانحراف الوراثي هو سمة مميزة لمجموعة فرعية من حالات الورم النقوي المتعدد ويرتبط بتسبب المرض وتطوره. تُعبّر خلايا LP-1 عن مستضد FGFR3 الوظيفي، والذي عند تنشيطه يمكن أن يشغّل مسار إشارات MAP kinase، مما يعزز تكاثر الخلايا وبقائها على قيد الحياة. وتجدر الإشارة إلى أن LP-1 يحمل طفرة F384L غير نشطة في جين FGFR3، مما يميزه عن خطوط الخلايا النقوية الأخرى ذات الطفرات المنشطة لـ FGFR3.

تُعد خلايا LP-1 مفيدة لدراسة دور FGFR3 في الورم النقوي المتعدد، خاصةً في سياق الطفرات غير المنشطة. وقد أظهرت الأبحاث أنه في الورم النقوي المتعدد، عادةً ما تكون طفرات FGFR3 والطفرات الأخرى الشائعة المسببة للأورام السرطانية مثل تلك الموجودة في عائلة راس، متبادلة بشكل متبادل، مما يشير إلى أن هذه الطفرات قد تساهم في نشأة الورم من خلال مسارات متشابهة أو متداخلة. وهذا يجعل من LP-1 نموذجاً لا يقدر بثمن لاستكشاف الآليات الجزيئية الكامنة وراء الورم النقوي المتعدد ولاختبار العلاجات الموجهة التي تستهدف مسار FGFR3.

وبالإضافة إلى أهميته في الدراسات المتعلقة بـ FGFR3، فإن LP-1 مهم أيضاً في الأبحاث التي تركز على الجوانب الأوسع لبيولوجيا الورم النقوي المتعدد، بما في ذلك دور السيتوكينات مثل إنترلوكين 6 (IL-6) في بقاء الخلايا وتكاثرها. وقد كان لهذا الخط الخلوي دور فعال في الدراسات التي تبحث في التفاعلات بين خلايا الورم النقوي والبيئة الدقيقة لنخاع العظم، وكذلك في تطوير استراتيجيات علاجية جديدة تهدف إلى تعطيل هذه التفاعلات للسيطرة على تطور المرض.

الأنسجة
الدم المحيطي
المرض
الورم النخاعي المتعدد
التطبيقات
نموذج لدراسة عملية نضوج الخلايا الليمفاوية البائية.
المرادفات
  • LP1

02التصنيف

كائن حي
إنسان
الجنس
أنثى
خصائص النمو
التعليق
مستوى السلامة البيولوجية
1

03الخصائص

المورفولوجيا
خلايا مفردة مستطيلة
النمط الكروموسومي
عدد الكروموسومات النمطية 73، والتوزيع من 60 إلى 79 كروموسومًا

04المعرّفات

المرجع
LP-1 (كتالوج سايتون رقم 300321)
رقم التعريف الضريبي لدى NCBI
9606
سيلوصور
CVCL_0012

05التعبير والقابلية للإصابة

المنتجات
IgG lambda

06التعامل مع النباتات وزراعتها

وسط الاستزراع
IMDM، ث: 4.5 جم/لتر جلوكوز، ث: 4 ميلي مولار جلوتامين، ث: 25 ميلي مولار هيبيس (HEPES)، ث: 1.0 ميلي مولار بيروفات الصوديوم، ث: 3.024 جم/لتر NaHCO3 (رقم المادة 820800a من سايتيون)
بيئة الحضانة

37 درجة مئوية، و5% من ثاني أكسيد الكربون في جو مرطب.

المكملات الغذائية
دعم الوسط ب 20٪ من FBS المعطل بالحرارة بنسبة 20٪ من FBS المعطل بالحرارة
إعادة الاستنبات
يوصى بزرع الخلايا في طبق مكون من 24 حجرة وتربيتها لمدة أسبوع بعد إذابتها. استبدل الوسط عن طريق التخفيف. بعد ذلك، يمكن تربية الخلايا في قوارير تربية خلايا عادية. حافظ على التربية بين 0.5 إلى 1 × 106 خلية/مل. قم بالتحضين عند 5% CO2 و 37 درجة مئوية.
كثافة البذر
7 × 105 خلية/حجرة في لوحة ذات 24 حجرة.
التعافي بعد ذوبان الجليد
قد تكون الصلاحية منخفضة بعد الذوبان.
إذابة الثلج والزراعة
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07مراقبة الجودة والحفظ بالتبريد

العقم

يُستبعد التلوث بالميكوبلازما باستخدام كل من المقايسات القائمة على تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) وطرق الكشف عن الميكوبلازما القائمة على التألق.

ولضمان عدم وجود تلوث بكتيري أو فطري أو خميرة يتم إخضاع مزارع الخلايا للفحص البصري اليومي.

وسط التجميد
كوسيط للحفظ بالتبريد، نستخدم وسط نمو كامل (بما في ذلك FBS) + 10% DMSO من أجل الحفاظ على حيوية كافية بعد ذوبان الجليد أو CM-1 (كتالوج Cytion رقم 800100)، والذي يتضمن مواد حماية أسموزموبيروتيكتية ومثبتات أيضية مُحسّنة لتعزيز التعافي وتقليل الإجهاد الناجم عن التبريد.
شروط التخزين

للحفظ طويل الأمد، ضع القوارير في نيتروجين سائل في طور البخار عند درجة حرارة تتراوح بين -150 و -196 درجة مئوية تقريباً. يُقبل التخزين عند درجة حرارة -80 درجة مئوية فقط كخطوة مؤقتة قصيرة قبل النقل إلى النيتروجين السائل.

شروط الشحن

تُشحن خطوط الخلايا المحفوظة بالتبريد على ثلج جاف في عبوات معزولة وموثوقة مع مبرد كافٍ للحفاظ على درجة حرارة -78 درجة مئوية تقريبًا طوال فترة النقل. عند الاستلام، افحص الحاوية على الفور وانقل القوارير دون تأخير إلى المخزن المناسب.

08المانح

عمر المتبرع
56 سنة