Gå til innholdet
LP-1
Vev
Perifert blod
Sykdom
Myelomatose
Synonymer
LP1

Dokumenter

LP-1

Cell line · Produktnummer 300321

The LP-1 cell line is a well-established human multiple myeloma cell line derived from a patient with multiple myeloma. It is characterized by its t(4;14)...

€430.00ekskl. mva. og frakt
På lager
Lot
Anbefalt (det ferskeste partiet)
  • CoA
1

01Generell informasjon

Beskrivelse

LP-1-cellelinjen er en veletablert human myelomatosecellelinje som stammer fra en pasient med myelomatose. Den kjennetegnes av en t(4;14)(p16;q32)-translokasjon, som resulterer i dysregulert uttrykk av fibroblastvekstfaktorreseptor 3 (FGFR3). Denne genetiske avviket er et kjennetegn ved en undergruppe av myelomatose-tilfeller og er assosiert med sykdommens patogenese og progresjon. LP-1-celler uttrykker en funksjonell FGFR3, som når den aktiveres, kan engasjere MAP-kinase-signalveien, noe som fremmer celleproliferasjon og overlevelse. LP-1 har en ikke-aktiverende F384L-mutasjon i FGFR3-genet, noe som skiller den fra andre myelomcellelinjer med aktiverende mutasjoner i FGFR3.

LP-1-celler er nyttige for å studere FGFR3s rolle i myelomatose, særlig i forbindelse med ikke-aktiverende mutasjoner. Forskning har vist at FGFR3-mutasjoner og andre vanlige onkogene mutasjoner i myelomatose, for eksempel i Ras-familien, vanligvis utelukker hverandre, noe som tyder på at disse mutasjonene kan bidra til tumorgenese gjennom lignende eller overlappende veier. Dette gjør LP-1 til en uvurderlig modell for å utforske de molekylære mekanismene som ligger til grunn for myelomatose, og for å teste ut målrettede terapier rettet mot FGFR3-banen.

I tillegg til å være relevant i FGFR3-relaterte studier, er LP-1 også viktig i forskning som fokuserer på bredere aspekter ved myelomatosebiologi, blant annet hvilken rolle cytokiner som interleukin-6 (IL-6) spiller for celleoverlevelse og -spredning. Denne cellelinjen har vært avgjørende i studier som undersøker samspillet mellom myelomceller og benmargens mikromiljø, samt i utviklingen av nye terapeutiske strategier som tar sikte på å forstyrre dette samspillet for å kontrollere sykdomsutviklingen.

Vev
Perifert blod
Sykdom
Myelomatose
Søknader
Modell for å studere modningsprosessen til B-lymfocytter.
Synonymer
  • LP1

02Klassifisering

Organisme
Menneske
Sex
Kvinne
Vekstegenskaper
Oppheng
Biosikkerhetsnivå
1

03Egenskaper

Morfologi
Langstrakte enkeltceller
Karyotype
Kromosomtal 73, fordeling fra 60 til 79 kromosomer

04Identifikatorer

Kildehenvisning
LP-1 (Cytion-katalognummer 300321)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_0012

05Uttrykk og mottakelighet

Produkter
IgG lambda

06Håndtering og kultur

Næringsmedium
IMDM, w: 4,5 g/L glukose, w: 4 mM L-glutamin, w: 25 mM HEPES, w: 1,0 mM natriumpyruvat, w: 3,024 g/L NaHCO3 (Cytion artikkelnummer 820800a)
Inkubasjonsatmosfære

37 °C, 5 %CO2, befuktet atmosfære.

Kosttilskudd
Tilsett 20 % varmeinaktivert FBS i mediet
Subkultivering
Det anbefales å så cellene i en 24-brønns plate og dyrke dem i en uke etter tining. Bytt ut mediet ved fortynning. Senere kan cellene dyrkes i vanlige cellekulturflasker. Oppretthold kulturen mellom 0,5 og 1 x 106 celler/ml. Inkuber ved 5 % CO2, 37 grader Celsius.
Såtetthet
7 x 105 celler/brønn i en 24-brønns plate.
Gjenoppretting etter tining
Levedyktigheten kan være lav etter tining.
Tining og dyrking
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvalitetskontroll og kryokonservering

Sterilitet

Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma.

For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag.

Frysemedium
Som kryopreserveringsmedium bruker vi komplett vekstmedium (inkludert FBS) + 10 % DMSO for tilstrekkelig levedyktighet etter opptining, eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som inneholder optimaliserte osmobeskyttende midler og metabolske stabilisatorer for å øke utvinningen og redusere kryoindusert stress.
Oppbevaringsbetingelser

For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Fraktvilkår

Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.

08Donor

Donorens alder
56 år