Gå direkt till innehållet
LP-1
Vävnad
Perifert blod
Sjukdom
Multipelt myelom
Synonymer
LP1

LP-1

Cell line · Produktnummer 300321

The LP-1 cell line is a well-established human multiple myeloma cell line derived from a patient with multiple myeloma. It is characterized by its t(4;14)...

€430.00exkl. moms och frakt
Finns i lager
Lot
Rekommenderat (det färskaste partiet)
  • CoA
1

01Allmän information

Beskrivning

LP-1-cellinjen är en väletablerad human cellinje för multipelt myelom som härrör från en patient med multipelt myelom. Den kännetecknas av sin t(4;14)(p16;q32)-translokation, som resulterar i ett dysreglerat uttryck av fibroblasttillväxtfaktorreceptor 3 (FGFR3). Denna genetiska avvikelse är ett kännetecken för en del av fallen av multipelt myelom och är förknippad med sjukdomens patogenes och progression. LP-1-celler uttrycker en funktionell FGFR3 som, när den aktiveras, kan engagera MAP-kinas-signalvägen, vilket främjar cellproliferation och överlevnad. LP-1 bär på en icke-aktiverande F384L-mutation i FGFR3-genen, vilket skiljer den från andra myelomcellinjer med aktiverande mutationer i FGFR3.

LP-1-celler är användbara för att studera FGFR3:s roll i multipelt myelom, särskilt i samband med icke-aktiverande mutationer. Forskning har visat att FGFR3-mutationer och andra vanliga onkogena mutationer i multipelt myelom, t.ex. i Ras-familjen, vanligtvis utesluter varandra, vilket tyder på att dessa mutationer kan bidra till tumörutvecklingen via liknande eller överlappande vägar. Detta gör LP-1 till en ovärderlig modell för att utforska de molekylära mekanismer som ligger bakom multipelt myelom och för att testa riktade behandlingar mot FGFR3-vägen.

Utöver sin relevans i FGFR3-relaterade studier är LP-1 också betydelsefull i forskning som fokuserar på de bredare aspekterna av myelombiologi, inklusive den roll som cytokiner som interleukin-6 (IL-6) spelar för cellöverlevnad och cellproliferation. Denna cellinje har varit avgörande i studier som undersöker interaktionerna mellan myelomceller och deras mikromiljö i benmärgen, samt i utvecklingen av nya terapeutiska strategier som syftar till att störa dessa interaktioner för att kontrollera sjukdomsutvecklingen.

Vävnad
Perifert blod
Sjukdom
Multipelt myelom
Ansökningar
Modell för att studera processen för B-lymfocytmognad.
Synonymer
  • LP1

02Klassificering

Organism
Människa
Kön
Kvinna
Tillväxtegenskaper
Upphängning
Biosäkerhetsnivå
1

03Egenskaper

Morfologi
Avlånga enskilda celler
Karyotyp
Kromosomantal 73, fördelning från 60 till 79 kromosomer

04Identifierare

Källa
LP-1 (Cytion katalognummer 300321)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_0012

05Uttryck och mottaglighet

Produkter
IgG lambda

06Hantering och odling

Odlingsmedium
IMDM, w: 4,5 g/L glukos, w: 4 mM L-glutamin, w: 25 mM HEPES, w: 1,0 mM natriumpyruvat, w: 3,024 g/L NaHCO3 (Cytion artikelnummer 820800a)
Inkubationsatmosfär

37°C, 5%CO2, befuktad atmosfär.

Kosttillskott
Komplettera mediet med 20% värmeinaktiverad FBS
Vidareodling
Det rekommenderas att så cellerna i en 24-hålsplatta och odla dem i en vecka efter upptining. Byt ut mediet genom utspädning. Senare kan cellerna odlas i vanliga cellodlingsflaskor. Håll odlingen mellan 0,5 och 1 x 106 celler/ml. Inkubera vid 5 % CO2, 37 grader Celsius.
Såtäthet
7 x 105 celler/brunn i en 24-brunnars platta.
Återhämtning efter upptining
Viabiliteten kan vara låg efter upptining.
Upptining och odling
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvalitetskontroll och kryokonservering

Sterilitet

Mykoplasmakontaminering utesluts med hjälp av både PCR-baserade analyser och luminiscensbaserade metoder för mykoplasmadiagnostik.

För att säkerställa att det inte finns någon kontaminering av bakterier, svamp eller jäst utsätts cellkulturerna för dagliga visuella inspektioner.

Frysmedel
Som kryokonserveringsmedium använder vi komplett tillväxtmedium (inklusive FBS) + 10% DMSO för adekvat viabilitet efter upptining, eller CM-1 (Cytion katalognummer 800100), som innehåller optimerade osmoprotektanter och metaboliska stabilisatorer för att förbättra återhämtningen och minska kryoinducerad stress.
Förvaringsförhållanden

För långtidsförvaring, placera flaskorna i flytande kväve i ångfas vid ca -150 till -196 °C. Förvaring vid -80 °C är acceptabelt endast som ett kort mellanliggande steg innan överföring till flytande kväve.

Leveransvillkor

Kryopreserverade cellinjer skickas på torris i validerade, isolerade förpackningar med tillräckligt med kylmedel för att hålla cirka -78 °C under hela transporten. Vid mottagandet ska behållaren omedelbart inspekteras och flaskorna utan dröjsmål överföras till lämplig förvaring.

08Donator

Donatorns ålder
56 år