Перейти до вмісту
CHO-EGFR
Тканина
Яєчник
Хвороба
Яєчник китайського хом’яка, непухлинний; генетично модифікований для поверхневої експресії EGFR

Документи

CHO-EGFR

Cell line · Номер товару 305977

Застереження: Ціни, вказані для клітинних ліній, призначені виключно для клієнтів з академічного сектору та некомерційних організацій. Для комерційних організацій ціни...

€1,900.00без урахування податків та вартості доставки

Налаштування / Рекомендації

Виготовляється на замовлення
1

01Загальна інформація

Опис

Застереження: Ціни, вказані для клітинних ліній, призначені виключно для клієнтів з академічних та некомерційних установ. Для комерційних організацій ціна становить приблизно 6 250 євро.
Якщо ви представляєте комерційну організацію або не впевнені, до якої категорії належите, будь ласка, зверніться до нас.


Клітини CHO-EGFR — це рекомбінантні клітини яєчників китайського хом'яка (CHO), модифіковані для стабільної експресії рецептора епідермального фактора росту людини (EGFR/ERBB1/HER1) — рецепторної тирозинкінази, що належить до родини ErbB. EGFR регулює ключові клітинні процеси, включаючи проліферацію, виживання, міграцію та диференціацію, шляхом активації низових сигнальних шляхів, таких як MAPK/ERK, PI3K/AKT та JAK/STAT. Аномальна експресія, ампліфікація або мутація EGFR часто асоціюється з численними солідними пухлинами, включаючи недрібноклітинний рак легенів, колоректальний рак, гліобластому та плоскоклітинний рак голови та шиї. Стабільні моделі CHO-EGFR забезпечують контрольовану платформу для дослідження біології рецепторів та терапевтичного таргетування.

Клітини CHO-EGFR широко використовуються в онкологічних дослідженнях та розробці біологічних препаратів для характеристики моноклональних антитіл проти EGFR, інгібіторів тирозинкінази, біспецифічних антитіл, кон’югатів антитіл з ліками та інженерних імунотерапій. Ці клітини забезпечують кількісну оцінку зв’язування ліганду, активації рецептора, інтерналізації, стану фосфорилювання, сигнальних шляхів та терапевтичної блокади. Вони також часто використовуються в аналізах методом проточної цитометрії, дослідженнях зайнятості рецепторів, високопродуктивному скринінгу та робочих процесах тестування потенції. Оскільки клітини CHO мають стабільні характеристики росту та відносно низьку ендогенну експресію систем людських рецепторів, вони забезпечують відтворюване середовище для експресії рекомбінантного EGFR та розробки стандартизованих аналізів.

Тканина
Яєчник
Хвороба
Яєчник китайського хом’яка, непухлинний; генетично модифікований для поверхневої експресії EGFR
Застосування
Скринінг антитіл; розробка терапії, спрямованої на EGFR; аналізи ADCC/CDC; дослідження раку легенів та колоректального раку; проточна цитометрія

02Класифікація

Організм
Китайський хом'як
Секс
Жінка
Характеристики росту
Адгезійний та суспензійний
Статус ГМО
GMO-S1
Детальна інформація щодо статусу ГМО
GMO-S1: This CHO cell line contains an EGFR expression cassette supporting receptor-function analyses. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere.
Рівень біобезпеки
1

03Характеристики

Морфологія
Епітеліальноподібні
Тип клітини
Епітеліальна клітина яєчника
Час подвоєння
приблизно 14–16 годин

04Ідентифікатори

Посилання
CHO-EGFR (номер у каталозі Cytion 305977)
Ідентифікаційний номер платника податків NCBI
10029
Целозавр
CVCL_A8W3

05Експресія та сприйнятливість

Поверхневі антигени
EGFR (HER1/ErbB1/CD340)

06Обробка та вирощування

Живильне середовище

Для адитивних культур: DMEM:Ham's F12 (1:1), w: 3,1 г/л Глюкоза, w: 2,5 мМ L-глутамін, w: 15 мМ HEPES, w: 0,5 мМ піруват натрію, w: 1,2 г/л NaHCO3 (цит. номер 820400a)

Для суспензійних культур: Поживне середовище CHO A (від InSCREENeX; номер за каталогом InSCREENeX INS-ME-1039)

Атмосфера інкубації

37°C, 5% CO2, волога атмосфера.

Добавки
Для адгезивних культур: Додайте до середовища 5% FBS. Додайте Geneticin (G418-Sulfat) для досягнення кінцевої концентрації 0,5 мг/мл.
Реагент для дисоціації
Для адитивних культур: Трипсин-ЕДТА
Пересадка в нове середовище
Для рутинного культивування адгезивних клітин: Аспіруйте старе культуральне середовище з адгезивних клітин і промийте їх PBS, щоб видалити залишки середовища. Після аспірації PBS додайте відповідний об'єм розчину трипсину/ЕДТА залежно від розміру культуральної посудини (наприклад, 1 мл для колби T25, 3 мл для колби T75) та інкубуйте при кімнатній температурі або 37°C протягом 5-10 хвилин, або поки клітини не відокремляться. Спостерігайте за відшаруванням під мікроскопом і, якщо необхідно, обережно постукайте по посудині, щоб звільнити клітини. Після відокремлення додайте повне середовище для інактивації трипсину/ЕДТА, обережно ресуспендуйте клітини і перенесіть аліквоту клітинної суспензії в нову культуральну посудину зі свіжим середовищем. Помістіть посудину в інкубатор, налаштований на 37°C з 5% CO2, і міняйте середовище кожні 2-3 дні.
Коефіцієнт розподілу
від 1 до 5
Щільність висіву
Від 2 до 5 x 104 клітин/см2
Оновлення рідини
2-3 рази на тиждень
Відновлення після відлиги

Після розморожування розділіть клітини у співвідношенні 1:2 - 1:3 у колбах Т25 і дайте клітинам відновитися після процесу заморожування і склеїтися (для адгезивних культур) протягом щонайменше 24 годин.

Розморожування та культивування
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Контроль якості та кріоконсервація

Стерильність

Зараження мікоплазмою виключається за допомогою аналізів на основі ПЛР та люмінесцентних методів виявлення мікоплазми.

Щоб переконатися у відсутності бактеріального, грибкового або дріжджового забруднення, клітинні культури піддаються щоденному візуальному контролю.

Середовище для заморожування
Як середовище кріоконсервування ми використовуємо повне живильне середовище (включаючи FBS) + 10% ДМСО для адекватної життєздатності після відтавання або CM-1 (номер за каталогом Cytion 800100), до складу якого входять оптимізовані осмопротектори та метаболічні стабілізатори для прискорення відновлення та зменшення кріоіндукованого стресу.
Умови зберігання

Для тривалого зберігання помістіть флакони в парофазний рідкий азот при температурі від -150 до -196 °C. Зберігання при -80 °C допустиме лише як короткий проміжний етап перед перенесенням у рідкий азот.

Умови доставки

Кріоконсервовані клітинні лінії транспортуються на сухому льоду в перевіреній ізольованій упаковці з достатньою кількістю холодоагенту для підтримання температури приблизно -78 °C під час транспортування. При отриманні негайно огляньте контейнер і без зволікань перемістіть флакони у відповідне місце зберігання.

08Донор

Вік донора
Дорослий