CHO-EGFR

Aviso legal: Os preços apresentados para as linhas celulares destinam-se exclusivamente a clientes do setor académico ou sem fins lucrativos. Para entidades comerciais, o preço é de aproximadamente 6 250 €.
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As células CHO-EGFR são células recombinantes de ovário de hamster chinês (CHO) modificadas para expressar de forma estável o recetor do fator de crescimento epidérmico humano (EGFR/ERBB1/HER1), um recetor tirosina quinase pertencente à família ErbB. O EGFR regula processos celulares fundamentais, incluindo a proliferação, a sobrevivência, a migração e a diferenciação, através da ativação de vias de sinalização a jusante, tais como MAPK/ERK, PI3K/AKT e JAK/STAT. A expressão, amplificação ou mutação anómala do EGFR está frequentemente associada a múltiplos tumores sólidos, incluindo o cancro do pulmão de células não pequenas, o cancro colorretal, o glioblastoma e o carcinoma de células escamosas da cabeça e pescoço. Os modelos CHO-EGFR estáveis fornecem uma plataforma controlada para investigar a biologia do recetor e o direcionamento terapêutico.

As células CHO-EGFR são amplamente utilizadas na investigação oncológica e no desenvolvimento de produtos biológicos para a caracterização de anticorpos monoclonais anti-EGFR, inibidores da tirosina quinase, anticorpos bispecíficos, conjugados anticorpo-fármaco e terapias com células imunitárias modificadas. Estas células permitem a avaliação quantitativa da ligação do ligando, ativação do recetor, internalização, estado de fosforilação, sinalização a jusante e bloqueio terapêutico. São também frequentemente utilizadas em ensaios de citometria de fluxo, estudos de ocupação de recetores, triagem de alto rendimento e fluxos de trabalho de testes de potência. Uma vez que as células CHO apresentam características de crescimento robustas e uma expressão endógena relativamente baixa de sistemas recetores humanos, oferecem um contexto reprodutível para a expressão de EGFR recombinante e o desenvolvimento de ensaios padronizados.

Para culturas aderentes: DMEM:Ham's F12 (1:1), w: 3.1 g/L Glucose, w: 2.5 mM L-Glutamina, w: 15 mM HEPES, w: 0.5 mM Piruvato de sódio, w: 1.2 g/L NaHCO3 (Cytion artigo número 820400a)

Para culturas em suspensão: CHO Growth Medium A (da InSCREENeX; número de catálogo da InSCREENeX INS-ME-1039)

37°C, 5%_CO2, atmosfera humidificada.

Após a descongelação, dividir as células numa proporção de 1:2 a 1:3 em frascos T25 e deixar as células recuperar do processo de congelação e aderir (para culturas aderentes) durante pelo menos 24 horas.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

A contaminação por micoplasma é excluída utilizando ensaios baseados em PCR e métodos de deteção de micoplasma baseados em luminescência.

Para garantir que não há contaminação bacteriana, fúngica ou de leveduras, as culturas de células são sujeitas a inspecções visuais diárias.

Para conservação a longo prazo, colocar os frascos em azoto líquido em fase de vapor a uma temperatura entre -150 e -196 °C. O armazenamento a -80 °C é aceitável apenas como um curto passo intermédio antes da transferência para azoto líquido.

As linhas celulares criopreservadas são expedidas em gelo seco em embalagens validadas e isoladas com refrigerante suficiente para manter aproximadamente -78 °C durante o transporte. Aquando da receção, inspecionar imediatamente o recipiente e transferir sem demora os frascos para um local de armazenamento adequado.

Na Cytion, nós garantimos a qualidade e a viabilidade de nossos produtos. Garantimos que nossas células serão viáveis no início da cultura por 60 dias após o envio de nossas instalações. Asseguramos que todos os materiais estão em conformidade com as especificações descritas no Certificado de Análise e/ou Folha de Produto

Para mais informações, consulte a nossa <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Declaração de Garantia