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CHO-EGFR
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중국 햄스터 난소 세포, 비종양성; EGFR 표면 발현을 위해 유전자 조작된 세포

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CHO-EGFR

Cell line · 제품 번호 305977

면책 조항: 표시된 세포주 가격은 학술 및 비영리 고객에게만 적용됩니다. 상업적 기관의 경우 가격은...

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01일반 정보

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면책 조항: 표시된 세포주 가격은 학술/비영리 고객에게만 적용됩니다. 상업적 기관의 경우 가격은 약 6,250유로입니다.
상업적 기관에 소속되어 있거나 해당 범주가 불확실한 경우, 저희에게 문의해 주십시오.


CHO-EGFR 세포는 ErbB 패밀리에 속하는 수용체 티로신 키나아제인 인간 표피 성장 인자 수용체(EGFR/ERBB1/HER1)를 안정적으로 발현하도록 조작된 재조합 중국 햄스터 난소(CHO) 세포입니다. EGFR은 MAPK/ERK, PI3K/AKT, JAK/STAT과 같은 하류 신호 전달 경로의 활성화를 통해 증식, 생존, 이동 및 분화를 포함한 주요 세포 과정을 조절합니다. 비정상적인 EGFR 발현, 증폭 또는 돌연변이는 비소세포폐암, 대장암, 교모세포종, 두경부 편평세포암을 포함한 다양한 고형 종양과 빈번히 연관되어 있습니다. 안정적인 CHO-EGFR 모델은 수용체 생물학 및 치료 표적화를 연구하기 위한 제어된 플랫폼을 제공합니다.

CHO-EGFR 세포는 항-EGFR 단일클론 항체, 티로신 키나제 억제제, 이중특이성 항체, 항체-약물 접합체 및 공학화된 면역 세포 치료제의 특성 분석을 위한 종양학 연구 및 생물학적 제제 개발에 널리 사용됩니다. 이 세포들은 리간드 결합, 수용체 활성화, 내재화, 인산화 상태, 하류 신호전달 및 치료적 차단의 정량적 평가를 지원합니다. 또한 이 세포들은 유세포 분석, 수용체 점유율 연구, 고효율 스크리닝 및 효능 시험 워크플로우에 널리 사용됩니다. CHO 세포는 강력한 성장 특성을 갖추고 있으며 인간 수용체 시스템의 내인성 발현이 상대적으로 낮기 때문에, 재조합 EGFR 발현 및 표준화된 분석법 개발을 위한 재현성 높은 배경을 제공합니다.

티슈
난소
질병
중국 햄스터 난소 세포, 비종양성; EGFR 표면 발현을 위해 유전자 조작된 세포
응용 분야
항체 스크리닝; EGFR 표적 치료제 개발; ADCC/CDC 분석법; 폐암/대장암 연구; 유세포 분석

02분류

생물체
중국 햄스터
성
여성
성장 특성
부착 및 현탁
유전자 변형 여부
GMO-S1
유전자 변형 생물(GMO) 여부 상세 정보
GMO-S1: This CHO cell line contains an EGFR expression cassette supporting receptor-function analyses. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere.
생물안전 등급
1

03특징

형태학
상피 유사
세포 유형
난소의 상피세포
배가 시간
약 14~16시간

04식별자

인용
CHO-EGFR (Cytion 제품 번호 305977)
NCBI 세금 식별번호
10029
셀로사우루스
CVCL_A8W3

05발현 및 감수성

표면 항원
EGFR (HER1/ErbB1/CD340)

06취급 및 배양

배지

고착성 배양용: DMEM:햄의 F12(1:1), w: 3.1g/L 포도당, w: 2.5mM L-글루타민, w: 15mM HEPES, w: 0.5mM 피루브산 나트륨, w: 1.2g/L NaHCO3(Cytion 물품 번호 820400a)

현탁 배양용 CHO 성장 배지 A(InSCREENeX, InSCREENeX 카탈로그 번호 INS-ME-1039)

배양 조건

37°C, 5%CO2, 습한 대기.

건강보조식품
고착성 배양용: 배지에 5% FBS를 보충합니다. 제네티신(G418-설팻)을 추가하여 최종 농도가 0.5mg/mL가 되도록 합니다.
분리 시약
고착화된 문화권용: 트립신-EDTA
재배양
일상적인 부착 세포 배양용: 부착된 세포에서 오래된 배양액을 흡인하고 PBS로 세척하여 남은 배양액을 제거합니다. PBS를 흡인한 후 배양 용기 크기에 따라 적절한 양의 트립신/EDTA 용액(예: T25 플라스크의 경우 1ml, T75 플라스크의 경우 3ml)을 추가하고 실온 또는 37°C에서 5~10분 동안 또는 세포가 분리될 때까지 배양합니다. 현미경으로 세포 분리를 모니터링하고 필요한 경우 용기를 가볍게 두드려 세포를 분리합니다. 분리되면 완전한 배지를 추가하여 트립신/EDTA를 비활성화하고 세포를 부드럽게 다시 현탁시킨 다음 세포 현탁액 소량을 새 배지가 들어있는 새 배양 용기에 옮깁니다. 용기를 37°C, 5%CO2로 설정된 인큐베이터에 넣고 2~3일마다 배지를 교체합니다.
분할 비율
1~5
파종 밀도
2~5 × 10⁴ 세포/cm²
유체 교체
주 2~3회
해동 후 회복

해동 후 T25 플라스크에 1:2 ~ 1:3의 비율로 세포를 분리하고 냉동 과정에서 세포가 회복되고 최소 24시간 동안 부착(부착 배양의 경우)될 때까지 기다립니다.

해동 및 배양

  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07품질 관리 및 냉동 보존

불임

마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다.

박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.

배양액 동결
냉동 보존 배지로는 해동 후 충분한 생존력을 위해 완전 성장 배지(FBS 포함) + 10% DMSO를 사용하거나, 최적화된 삼투 보호제 및 대사 안정제가 포함된 CM-1(Cytion 카탈로그 번호 800100)을 사용하여 회복력을 높이고 냉동으로 인한 스트레스를 줄입니다.
보관 조건

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

배송 조건

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

08기부자

기증자 연령
성인