CHO-EGFR

免責事項：細胞株の表示価格は、学術機関および非営利団体のお客様のみを対象としています。営利団体のお客様の場合、価格は約6,250ユーロとなります。
営利団体に所属されている場合、またはどちらのカテゴリーに該当するかご不明な場合は、 弊社までお問い合わせください。

CHO-EGFR細胞は、ErbBファミリーに属する受容体チロシンキナーゼであるヒト上皮成長因子受容体（EGFR/ERBB1/HER1）を安定発現するように改変された、組換えチャイニーズハムスター卵巣（CHO）細胞です。 EGFRは、MAPK/ERK、PI3K/AKT、JAK/STATなどの下流シグナル伝達経路を活性化することで、増殖、生存、遊走、分化といった主要な細胞プロセスを調節します。EGFRの異常発現、増幅、または変異は、非小細胞肺がん、大腸がん、膠芽腫、頭頸部扁平上皮がんなど、多くの固形腫瘍と頻繁に関連しています。 安定したCHO-EGFRモデルは、受容体の生物学および治療的標的化を調査するための制御されたプラットフォームを提供します。

CHO-EGFR細胞は、抗EGFRモノクローナル抗体、チロシンキナーゼ阻害剤、二重特異性抗体、抗体薬物複合体、および遺伝子改変免疫細胞療法の特性評価において、腫瘍学研究や生物製剤開発で広く使用されています。これらの細胞は、リガンド結合、受容体活性化、内取り込み、リン酸化状態、下流シグナル伝達、および治療的遮断の定量的評価を可能にします。 また、フローサイトメトリーアッセイ、受容体占有率の研究、ハイスループットスクリーニング、および効力試験のワークフローにおいても一般的に用いられています。CHO細胞は堅牢な増殖特性を有し、ヒト受容体系の内因性発現が比較的低いため、組換えEGFRの発現および標準化されたアッセイ開発のための再現性の高いバックグラウンドを提供します。

接着培養用DMEM:Ham's F12 (1:1)、3.1 g/L グルコース、2.5 mM L-グルタミン、15 mM HEPES、0.5 mM ピルビン酸ナトリウム、1.2 g/L NaHCO3 (Cytion article number 820400a)

懸濁培養用CHO増殖培地A（InSCREENeX社製、InSCREENeXカタログ番号INS-ME-1039）

37℃、5%_CO2、加湿雰囲気。

解凍後、T25フラスコに1:2～1:3の割合で細胞を分割し、少なくとも24時間、細胞を凍結から回復させ、接着させる（接着培養の場合）。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。

詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。