Перейти до вмісту
EBC-1
Тканина
Легені
Хвороба
Плоскоклітинний рак
Місце метастазування
Шкіра
Синоніми
EBC-1/original, EBC1

Документи

EBC-1

Cell line · Номер товару 305539

EBC-1 is a human lung squamous cell carcinoma cell line, primarily noted for its relevance in studying mechanisms related to lung cancer, particularly non...

€550.00без урахування податків та вартості доставки
Є в наявності
Лот
Рекомендовано (найсвіжіша партія)
  • CoA
1

01Загальна інформація

Опис

EBC-1 - це клітинна лінія плоскоклітинної карциноми легень людини, в першу чергу відома своєю актуальністю у вивченні механізмів, пов'язаних з раком легень, зокрема недрібноклітинного раку легень (НДКРЛ). Ця клітинна лінія характеризується ампліфікацією гена MET, який залучений до онкогенних сигнальних шляхів, що стимулюють ріст пухлини та резистентність до терапії. Активація тирозинкінази рецептора MET, зазвичай індукована гепатоцитарним фактором росту (HGF), відіграє важливу роль у проліферації, виживанні та метастазуванні цих клітин. Аберації в сигналізації MET є ключовими в агресивному профілі пухлини EBC-1, що робить її важливою моделлю для вивчення таргетної терапії, спрямованої на пригнічення MET.

Дослідження з використанням клітин EBC-1 вивчали різні механізми резистентності до інгібіторів MET, таких як кризотиніб. Клітинна лінія продемонструвала набуту резистентність через шляхи, що включають регуляцію PAI-1 та епітеліально-мезенхімальний перехід (ЕМТ), що сприяє вирішенню терапевтичних завдань. Крім того, було показано, що бутират натрію модулює експресію генів у клітинах EBC-1, що вказує на потенційну корисність інгібіторів гістондеацетилази для впливу на транскрипцію генів. Ці результати підкреслюють важливість EBC-1 як для дослідження терапевтичної резистентності, так і для розробки нових стратегій лікування MET-асоційованого раку легенів.

Тканина
Легені
Хвороба
Плоскоклітинний рак
Місце метастазування
Шкіра
Синоніми
  • EBC-1/original
  • EBC1

02Класифікація

Організм
Людина
Секс
Чоловік
Характеристики росту
Прихильник
Рівень біобезпеки
1

03Ідентифікатори

Посилання
EBC-1 (номер за каталогом Cytion 305539)
Ідентифікаційний номер платника податків NCBI
9606
Целозавр
CVCL_2891

04Експресія та сприйнятливість

Профіль мутацій
Мутація: DDR2, p.Thr681Ile (c.2042C>T), гетерозиготний; Мутація: EGFR, p.Leu858Arg (c.2573T>G), гетерозиготний; Мутація: TP53, p.Glu171Ter (c.511G>T), гомозиготна

05Обробка та вирощування

Живильне середовище
EMEM (MEM Eagle), w: 2 мМ L-глутамін, w: 2,2 г/л NaHCO3, w: EBSS (цит. номер 820100a)
Атмосфера інкубації

37°C, 5% CO2, волога атмосфера.

Добавки
Додайте до середовища 10% FBS та 1% NEAA
Реагент для дисоціації
Аккутаза
Пересадка в нове середовище
Видаліть старе середовище з прилиплих клітин і промийте їх PBS, в якому бракує кальцію і магнію. Для колб T25 використовуйте 3-5 мл PBS, а для колб T75 - 5-10 мл. Потім повністю покрийте клітини аккутазою, використовуючи 1-2 мл для колб Т25 і 2,5 мл для колб Т75. Залиште клітини інкубуватися при кімнатній температурі протягом 8-10 хвилин, щоб відокремити їх. Після інкубації обережно змішайте клітини з 10 мл середовища, щоб ресуспендувати їх, а потім центрифугуйте при 300xg протягом 3 хвилин. Викиньте надосадову рідину, ресуспендуйте клітини у свіжому середовищі та перенесіть їх у нові колби, які вже містять свіже середовище.
Розморожування та культивування
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Контроль якості та кріоконсервація

Стерильність

Зараження мікоплазмою виключається за допомогою аналізів на основі ПЛР та люмінесцентних методів виявлення мікоплазми.

Щоб переконатися у відсутності бактеріального, грибкового або дріжджового забруднення, клітинні культури піддаються щоденному візуальному контролю.

Середовище для заморожування
Як середовище кріоконсервування ми використовуємо повне живильне середовище (включаючи FBS) + 10% ДМСО для адекватної життєздатності після відтавання або CM-1 (номер за каталогом Cytion 800100), до складу якого входять оптимізовані осмопротектори та метаболічні стабілізатори для прискорення відновлення та зменшення кріоіндукованого стресу.
Умови зберігання

Для тривалого зберігання помістіть флакони в парофазний рідкий азот при температурі від -150 до -196 °C. Зберігання при -80 °C допустиме лише як короткий проміжний етап перед перенесенням у рідкий азот.

Умови доставки

Кріоконсервовані клітинні лінії транспортуються на сухому льоду в перевіреній ізольованій упаковці з достатньою кількістю холодоагенту для підтримання температури приблизно -78 °C під час транспортування. При отриманні негайно огляньте контейнер і без зволікань перемістіть флакони у відповідне місце зберігання.

07Донор

Вік донора
69 років
Етнічна приналежність
Тайванський