EBC-1

EBC-1 เป็นสายพันธุ์เซลล์มะเร็งเซลล์สความัสของปอดในมนุษย์ ซึ่งมีความสำคัญในการศึกษาเกี่ยวกับกลไกที่เกี่ยวข้องกับมะเร็งปอด โดยเฉพาะมะเร็งปอดชนิดไม่ใช่เซลล์ขนาดเล็ก (NSCLC) สายพันธุ์นี้มีการเพิ่มจำนวนของยีน MET ซึ่งเกี่ยวข้องกับเส้นทางการส่งสัญญาณที่ก่อให้เกิดมะเร็ง ซึ่งกระตุ้นการเจริญเติบโตของเนื้องอกและการดื้อต่อการรักษาการกระตุ้นเอนไซม์ไทโรซีนไคเนสที่ตัวรับ MET ซึ่งมักถูกกระตุ้นโดยปัจจัยการเจริญเติบโตของเซลล์ตับ (HGF) มีบทบาทสำคัญในการเพิ่มจำนวน การอยู่รอด และการแพร่กระจายของเซลล์เหล่านี้ ความผิดปกติในสัญญาณ MET เป็นปัจจัยสำคัญในลักษณะของเนื้องอกที่ก้าวร้าวของ EBC-1 ทำให้เป็นแบบจำลองที่สำคัญสำหรับการศึกษาการรักษาแบบมุ่งเป้าที่มุ่งเป้าไปที่การยับยั้ง MET

งานวิจัยที่ใช้เซลล์สายพันธุ์ EBC-1 ได้สำรวจกลไกการดื้อยาต้าน MET เช่น crizotinib ในหลายรูปแบบ พบว่าเซลล์สายพันธุ์นี้สามารถพัฒนาการดื้อยาได้ผ่านเส้นทางที่เกี่ยวข้องกับการเพิ่มระดับ PAI-1 และการเปลี่ยนแปลงของเซลล์จากเยื่อบุผิวไปเป็นเนื้อเยื่อเกี่ยวพัน (EMT) ซึ่งส่งผลให้เกิดความท้าทายในการรักษานอกจากนี้ โซเดียมบิวทิเรตยังแสดงให้เห็นว่าสามารถปรับการแสดงออกของยีนในเซลล์ EBC-1 ได้ ซึ่งบ่งชี้ถึงศักยภาพของสารยับยั้งฮิสโตนดีอะซิทิลเทสในการส่งผลต่อการถอดรหัสยีน ผลการศึกษานี้เน้นย้ำถึงความสำคัญของเซลล์ EBC-1 ทั้งในการวิจัยเกี่ยวกับความดื้อต่อการรักษาและการพัฒนาแนวทางการรักษาแบบใหม่สำหรับมะเร็งปอดที่มีการเพิ่มจำนวนของยีน MET

37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.