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EBC-1
ティッシュ
肺
病気
扁平上皮癌
転移部位
皮膚
同義語
EBC-1/original, EBC1

EBC-1

Cell line · 製品番号 305539

EBC-1 is a human lung squamous cell carcinoma cell line, primarily noted for its relevance in studying mechanisms related to lung cancer, particularly non...

€550.00税・送料別

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01概要

説明

EBC-1はヒト肺扁平上皮癌細胞株であり、主に肺癌、特に非小細胞肺癌(NSCLC)に関連するメカニズムの研究においてその関連性が注目されている。この細胞株はMET遺伝子の増幅を特徴とし、腫瘍の増殖と治療に対する耐性を促進する発癌性シグナル伝達経路に関与している。MET受容体チロシンキナーゼの活性化は、典型的には肝細胞増殖因子(HGF)によって誘導され、これらの細胞の増殖、生存、転移に重要な役割を果たしている。METシグナル伝達の異常は、EBC-1の攻撃的な腫瘍プロフィールに極めて重要であり、MET阻害を目的とした標的療法の研究に不可欠なモデルとなっている。

EBC-1細胞を用いた研究では、クリゾチニブなどのMET阻害剤に対する様々な耐性メカニズムが検討されてきた。この細胞株は、PAI-1のアップレギュレーションと上皮間葉転換(EMT)を含む経路を介した獲得耐性を示し、治療上の課題に寄与している。さらに、酪酸ナトリウムがEBC-1細胞の遺伝子発現を調節することが示されており、遺伝子転写に影響を及ぼすヒストン脱アセチル化酵素阻害剤の有用性が示唆されている。これらの知見は、治療抵抗性研究とMET増幅肺癌の新規治療戦略開発におけるEBC-1の重要性を強調するものである。

ティッシュ
肺
病気
扁平上皮癌
転移部位
皮膚
同義語
  • EBC-1/original
  • EBC1

02分類

生物
人間
セックス
男性
成長特性
アドヘレント
バイオセーフティレベル
1

03識別子

引用
EBC-1(サイシオン カタログ番号 305539)
NCBI 納税者番号
9606
セロサウルス
CVCL_2891

04発現と感受性

変異プロファイル
変異DDR2、p.Thr681Ile(c.2042C>T)、ヘテロ接合体;変異:EGFR、p.Leu858Arg(c.2573T>G)、ヘテロ接合体:EGFR、p.Leu858Arg(c.2573T>G)、ヘテロ接合体;変異:TP53、p.Glu171Ter(c.511G>T)、ヘテロ接合体:TP53、p.Glu171Ter(c.511G>T)、ホモ接合体

05取り扱いと飼育

培地
EMEM(MEM Eagle)、w:2 mM L-グルタミン、w:2.2 g/L NaHCO3、w:EBSS(Cytion論文番号820100a)
培養雰囲気

37℃、5%CO2、加湿雰囲気。

サプリメント
培地に10% FBSと1% NEAAを添加する。
解離試薬
アキュターゼ
継代培養
接着した細胞から古いメデュームを取り除き、カルシウムとマグネシウ ムを除いたPBSで洗浄する。T25フラスコでは3-5ml、T75フラスコでは5-10mlのPBSを使用する。次に、T25フラスコでは1-2ml、T75フラスコでは2.5mlのアキュターゼで細胞を完全に覆う。室温で8-10分間インキュベートし、細胞を剥離させる。インキュベーション後、細胞を10mlの培地と静かに混合して再懸濁し、300xgで3分間遠心する。上清を捨て、細胞を新しいメデュームに懸濁し、新しいメデュームの入った新しいフラスコに移す。
解凍と培養
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06品質管理と凍結保存

無菌性

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

凍結培地
凍結保存培地としては、融解後の生存率を十分に高めるために完全増殖培地(FBSを含む)+10%DMSO、または回復を促進し凍結によるストレスを軽減するために最適化された浸透保護剤と代謝安定剤を含むCM-1(Cytionカタログ番号800100)を使用している。
保管条件

長期保存の場合、バイアルを-150~-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

配送条件

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

07寄付者

ドナーの年齢
69年
民族
台湾人