EBC-1

EBC-1 er en human cellelinje for plateepitelkarsinom i lungene, først og fremst kjent for sin relevans i studier av mekanismer knyttet til lungekreft, særlig ikke-småcellet lungekarsinom (NSCLC). Denne cellelinjen kjennetegnes av MET-genamplifikasjon, som har blitt implisert i onkogene signalveier som driver tumorvekst og resistens mot behandling. MET-reseptortyrosinkinaseaktivering, som vanligvis induseres av hepatocyttvekstfaktor (HGF), spiller en viktig rolle i spredning, overlevelse og metastasering av disse cellene. Avvik i MET-signalering er avgjørende for EBC-1s aggressive tumorprofil, noe som gjør den til en viktig modell for å studere målrettede terapier rettet mot MET-hemming.

Forskning på EBC-1-celler har utforsket ulike resistensmekanismer mot MET-hemmere, for eksempel crizotinib. Cellelinjen har vist ervervet resistens via veier som involverer oppregulering av PAI-1 og epitelial-til-mesenkymal overgang (EMT), noe som bidrar til terapeutiske utfordringer. I tillegg har natriumbutyrat vist seg å modulere genuttrykket i EBC-1-celler, noe som indikerer den potensielle nytten av histondeacetylasehemmere når det gjelder å påvirke gentranskripsjon. Disse funnene understreker betydningen av EBC-1 både i forskning på behandlingsresistens og i utviklingen av nye behandlingsstrategier for MET-amplifisert lungekreft.

37 °C, 5 %_CO2, befuktet atmosfære.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma.

For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag.

For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.

Hos Cytion står vi bak kvaliteten og levedyktigheten til produktene våre. Vi garanterer at cellene våre vil være levedyktige ved starten av dyrkingen i 60 dager etter at de er sendt fra våre anlegg. Vi forsikrer at alle materialer er i samsvar med spesifikasjonene som er beskrevet i analysesertifikatet og/eller produktarket

For fullstendig informasjon, se vår <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantierklæring