Перейти до вмісту
NCI-H1793
Тканина
Легені
Хвороба
Аденокарцинома легень
Синоніми
H1793, H-1793, NCIH1793

Документи

NCI-H1793

Cell line · Номер товару 305911

NCI-H1793 is a human non-small cell lung cancer (NSCLC) cell line derived from an adult patient with lung adenocarcinoma. The cells exhibit epithelial mor...

€550.00без урахування податків та вартості доставки
Є в наявності
Лот
Рекомендовано (найсвіжіша партія)
  • CoA
1

01Загальна інформація

Опис

NCI-H1793 — це клітинна лінія недрібноклітинного раку легенів (НДРЛ) людини, отримана від дорослого пацієнта з аденокарциномою легенів. Клітини мають епітеліальну морфологію і ростуть в стандартних умовах культивування тканин. Як типова модель аденокарциноми легенів, NCI-H1793 зберігає ключові молекулярні та фенотипічні характеристики, пов'язані з цим гістологічним підтипом, що робить її придатною для досліджень in vitro біології раку легенів, прогресування пухлини та терапевтичної відповіді.

Молекулярна характеристика NCI-H1793 виявила активуючу мутацію в онкогені KRAS (G12C), поширену драйверну зміну в аденокарциномі легенів. Ця мутація призводить до конститутивної активації нисхідних сигнальних шляхів, включаючи каскади MAPK та PI3K-AKT, сприяючи проліферації та виживанню. Наявність KRAS G12C робить NCI-H1793 особливо цінним для дослідження онкогенної сигналізації, зумовленої RAS, та для оцінки цільових інгібіторів, спрямованих проти мутантного KRAS або його ефекторів нижче за течією. Також повідомлялося, що клітинна лінія містить додаткові геномні зміни, типові для НДРКЛ, що підтверджує її актуальність як доклінічної моделі молекулярно визначеного раку легенів.

Завдяки визначеному онкогенному фону та епітеліальному фенотипу пухлини, NCI-H1793 широко використовується в дослідженнях, що оцінюють цільові терапії, механізми резистентності та комбіновані стратегії лікування раку легенів з мутацією KRAS. Вона служить надійною платформою для функціональної геноміки, скринінгу ліків та аналізу шляхів, спрямованих на з'ясування вразливих місць у злоякісних новоутвореннях, спричинених RAS.

Тканина
Легені
Хвороба
Аденокарцинома легень
Синоніми
  • H1793
  • H-1793
  • NCIH1793

02Класифікація

Організм
Людина
Секс
Жінка
Характеристики росту
Прихильник
Рівень біобезпеки
1

03Характеристики

Морфологія
епітеліальний

04Ідентифікатори

Посилання
NCI-H1793 (номер у каталозі Cytion 305911)
Ідентифікаційний номер платника податків NCBI
9606
Целозавр
CVCL_1496

05Експресія та сприйнятливість

Профіль мутацій
Мутація: p.Arg209Ter, гетерозиготна; Мутація: p.Arg273His, гетерозиготна

06Обробка та вирощування

Живильне середовище

Доповнена середа HITES

Базовим середовищем для цієї клітинної лінії є DF12. Щоб отримати повне середовище для росту, додайте до базового середовища наступні компоненти:

  • 0,005 мг/мл інсуліну
  • 0,01 мг/мл трансферин
  • 30 нМ селеніт натрію (кінцева концентрація)
  • 10 нМ гідрокортизон (кінцева концентрація)
  • 10 нМ бета-естрадіол (кінцева концентрація)
  • Додатково 2 мМ L-глутамін (для кінцевої концентрації 4,5 мМ)
  • 5% ембріональна сироватка великої рогатої худоби (кінцева концентрація)
Атмосфера інкубації

37°C, 5% CO2, волога атмосфера.

Реагент для дисоціації
Аккутаза
Розморожування та культивування
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Контроль якості та кріоконсервація

Стерильність

Зараження мікоплазмою виключається за допомогою аналізів на основі ПЛР та люмінесцентних методів виявлення мікоплазми.

Щоб переконатися у відсутності бактеріального, грибкового або дріжджового забруднення, клітинні культури піддаються щоденному візуальному контролю.

Середовище для заморожування
Як середовище кріоконсервування ми використовуємо повне живильне середовище (включаючи FBS) + 10% ДМСО для адекватної життєздатності після відтавання або CM-1 (номер за каталогом Cytion 800100), до складу якого входять оптимізовані осмопротектори та метаболічні стабілізатори для прискорення відновлення та зменшення кріоіндукованого стресу.
Умови зберігання

Для тривалого зберігання помістіть флакони в парофазний рідкий азот при температурі від -150 до -196 °C. Зберігання при -80 °C допустиме лише як короткий проміжний етап перед перенесенням у рідкий азот.

Умови доставки

Кріоконсервовані клітинні лінії транспортуються на сухому льоду в перевіреній ізольованій упаковці з достатньою кількістю холодоагенту для підтримання температури приблизно -78 °C під час транспортування. При отриманні негайно огляньте контейнер і без зволікань перемістіть флакони у відповідне місце зберігання.

08Донор

Вік донора
52 роки
Етнічна приналежність
Кавказець