Skip to content
NCI-H1793
Tissue
ปอด
Disease
มะเร็งต่อมน้ำเหลืองในปอด
Synonyms
H1793, H-1793, NCIH1793

Documents

NCI-H1793

Cell line · Product number 305911

NCI-H1793 is a human non-small cell lung cancer (NSCLC) cell line derived from an adult patient with lung adenocarcinoma. The cells exhibit epithelial mor...

€550.00excl. tax and shipping
In stock
Lot
Recommended (freshest lot)
  • CoA
1

01General information

Description

NCI-H1793 เป็นสายพันธุ์เซลล์มะเร็งปอดชนิดไม่ใช่เซลล์เล็ก (NSCLC) ของมนุษย์ที่ได้มาจากผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่เป็นมะเร็งอะดีโนคาร์ซิโนมาของปอด เซลล์แสดงลักษณะทางสัณฐานวิทยาของเยื่อบุผิวและเจริญเติบโตแบบเกาะติดกันภายใต้สภาวะเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อมาตรฐาน ในฐานะแบบจำลองตัวแทนของมะเร็งอะดีโนคาร์ซิโนมาของปอด NCI-H1793 ยังคงรักษาลักษณะทางโมเลกุลและฟีโนไทป์ที่สำคัญซึ่งเกี่ยวข้องกับชนิดย่อยทางจุลพยาธิวิทยาดังกล่าว ทำให้เหมาะสมสำหรับการศึกษาชีววิทยาของมะเร็งปอด การลุกลามของเนื้องอก และการตอบสนองต่อการรักษาในหลอดทดลอง

การวิเคราะห์ลักษณะทางโมเลกุลของเซลล์ NCI-H1793 ได้พบการกลายพันธุ์ที่กระตุ้นการทำงานในยีน KRAS (G12C) ซึ่งเป็นความผิดปกติที่พบบ่อยในมะเร็งปอดชนิดอะดีโนคาร์ซิโนมา การกลายพันธุ์นี้ส่งผลให้เกิดการกระตุ้นอย่างต่อเนื่องของเส้นทางส่งสัญญาณที่อยู่ถัดไป รวมถึงเส้นทาง MAPK และ PI3K-AKT ซึ่งส่งเสริมการเพิ่มจำนวนและการอยู่รอดของเซลล์ การมีอยู่ของ KRAS G12C ทำให้ NCI-H1793 มีคุณค่าอย่างยิ่งในการศึกษาการส่งสัญญาณก่อมะเร็งที่ขับเคลื่อนโดย RAS และในการประเมินตัวยับยั้งเป้าหมายที่มุ่งเป้าไปที่ KRAS ที่กลายพันธุ์หรือตัวส่งสัญญาณที่อยู่ถัดลงไปของมัน นอกจากนี้ สายเซลล์นี้ยังถูกรายงานว่ามีการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมเพิ่มเติมที่พบได้ทั่วไปใน NSCLC ซึ่งสนับสนุนความเกี่ยวข้องของมันในฐานะแบบจำลองก่อนคลินิกสำหรับมะเร็งปอดที่มีการกำหนดทางโมเลกุล

เนื่องจากมีพื้นหลังทางมะเร็งวิทยาที่ชัดเจนและลักษณะของเนื้องอกที่เป็นเยื่อบุผิว NCI-H1793 จึงถูกนำมาใช้อย่างแพร่หลายในการศึกษาการบำบัดแบบมุ่งเป้า กลไกการดื้อยา และกลยุทธ์การรักษาแบบผสมผสานในมะเร็งปอดที่มีการกลายพันธุ์ของ KRAS นอกจากนี้ยังเป็นแพลตฟอร์มที่แข็งแกร่งสำหรับการศึกษาทางจีโนมเชิงหน้าที่ การคัดกรองยา และการวิเคราะห์เส้นทางสัญญาณที่มีเป้าหมายเพื่ออธิบายจุดอ่อนในมะเร็งที่ขับเคลื่อนโดย RAS

Tissue
ปอด
Disease
มะเร็งต่อมน้ำเหลืองในปอด
Synonyms
  • H1793
  • H-1793
  • NCIH1793

02Classification

Organism
Human
Sex
Female
Growth properties
Adherent
Biosafety level
1

03Characteristics

Morphology
เยื่อบุผิว

04Identifiers

Citation
NCI-H1793 (หมายเลขแคตตาล็อก Cytion 305911)
NCBI TaxID
9606
Cellosaurus
CVCL_1496

05Expression and susceptibility

Mutational profile
การกลายพันธุ์: p.Arg209Ter, Heterozygous; การกลายพันธุ์: p.Arg273His, Heterozygous

06Handling and culture

Culture medium

อาหารเสริม HITES ระดับกลาง

อาหารพื้นฐานสำหรับเซลล์ไลน์นี้คือ DF12 ในการเตรียมอาหารเลี้ยงเซลล์แบบสมบูรณ์ ให้เติมส่วนประกอบต่อไปนี้ลงในอาหารพื้นฐาน:

  • 0.005 มิลลิกรัม/มิลลิลิตร อินซูลิน
  • 0.01 มก./มล. ทรานส์เฟอร์ริน
  • 30 นาโนโมล Sodium selenite (ความเข้มข้นสุดท้าย)
  • ไฮโดรคอร์ติโซน 10 นาโนโมลาร์ (ความเข้มข้นสุดท้าย)
  • 10 นาโนโมลาร์ เบต้า-เอสตราไดออล (ความเข้มข้นสุดท้าย)
  • กรดกลูตามีน (L-glutamine) เพิ่มเติม 2 มิลลิโมลาร์ (เพื่อให้ได้ความเข้มข้นสุดท้าย 4.5 มิลลิโมลาร์)
  • 5% เซรั่มจากตัวอ่อนวัว (ความเข้มข้นสุดท้าย)
Incubation atmosphere

37°C, 5%CO2, บรรยากาศชื้น

Dissociation reagent
แอคคูเทส
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Quality control and cryopreservation

Sterility

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

Freeze medium
ในฐานะที่เป็นสารอาหารสำหรับการแช่แข็ง เราใช้สารอาหารสำหรับการเจริญเติบโตแบบครบถ้วน (รวมถึง FBS) + 10% DMSO เพื่อความมีชีวิตหลังการละลายที่เพียงพอ หรือ CM-1 (หมายเลขแคตตาล็อก Cytion 800100) ซึ่งรวมถึงสารป้องกันออสโมติกและสารรักษาเสถียรภาพเมตาบอลิซึมที่ได้รับการปรับให้เหมาะสมเพื่อเพิ่มการฟื้นตัวและลดความเครียดที่เกิดจากการแช่แข็ง
Storage conditions

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

Shipping conditions

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

08Donor

Donor age
52 ปี
Ethnicity
คอเคเชียน