NCI-H1793

NCI-H1793は、肺腺癌を有する成人患者由来のヒト非小細胞肺癌（NSCLC）細胞株である。 本細胞は上皮様形態を示し、標準的な組織培養条件下で接着性増殖を行う。肺腺癌の代表的モデルとして、NCI-H1793は本組織型サブタイプに関連する主要な分子的・表現型的特徴を保持しており、肺癌生物学、腫瘍進行、治療反応性のin vitro研究に適している。

NCI-H1793の分子特性解析により、肺腺癌における一般的なドライバー変異であるKRAS癌遺伝子活性化変異（G12C）が同定されている。この変異はMAPKおよびPI3K-AKTカスケードを含む下流シグナル伝達経路の恒常的活性化を引き起こし、増殖と生存を促進する。 KRAS G12Cの存在により、NCI-H1793はRAS駆動型発癌シグナルの解明や、変異型KRASおよびその下流エフェクターを標的とする阻害剤の評価において特に有用である。本細胞株はNSCLCに典型的な追加ゲノム変異も保有することが報告されており、分子的に定義された肺癌の前臨床モデルとしての妥当性を裏付けている。

その定義された発癌背景と上皮性腫瘍表現型により、NCI-H1793はKRAS変異型肺癌における標的療法、耐性メカニズム、併用治療戦略を評価する研究で広く使用されている。RAS駆動型悪性腫瘍の脆弱性を解明することを目的とした機能ゲノミクス、薬剤スクリーニング、経路解析のための堅牢なプラットフォームとして機能する。

HITES培地（添加）

この細胞株のベース培地はDF12である。完全な増殖培地を作成するには、 ベース培地に以下の成分を添加する：

• 0.005 mg/ml インスリン
• 0.01 mg/ml トランスフェリン
• 30 nM 亜セレン酸ナトリウム（最終濃度）
• 10 nM ヒドロコルチゾン（最終濃度）
• 10 nM β-エストラジオール（最終濃度）
• 追加 2 mM L-グルタミン（最終濃度 4.5 mM）
• 5% 胎児牛血清（最終濃度）

37℃、5%_CO2、加湿雰囲気。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。

詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。