Skip to content
NCI-H1793
Tissue
Phổi
Disease
Ung thư phổi dạng tuyến
Synonyms
H1793, H-1793, NCIH1793

Documents

NCI-H1793

Cell line · Product number 305911

NCI-H1793 is a human non-small cell lung cancer (NSCLC) cell line derived from an adult patient with lung adenocarcinoma. The cells exhibit epithelial mor...

€550.00excl. tax and shipping
In stock
Lot
Recommended (freshest lot)
  • CoA
1

01General information

Description

NCI-H1793 là dòng tế bào ung thư phổi không phải tế bào nhỏ (NSCLC) của người, được phân lập từ một bệnh nhân trưởng thành mắc ung thư phổi dạng tuyến. Các tế bào có hình thái biểu mô và phát triển bám dính trong điều kiện nuôi cấy mô tiêu chuẩn. Là mô hình đại diện cho ung thư phổi dạng tuyến, NCI-H1793 duy trì các đặc điểm phân tử và hình thái học chính liên quan đến loại mô học này, khiến nó phù hợp cho các nghiên cứu in vitro về sinh học ung thư phổi, tiến triển khối u và phản ứng điều trị.

Phân tích phân tử của NCI-H1793 đã xác định một đột biến kích hoạt trong gen ung thư KRAS (G12C), một đột biến thúc đẩy phổ biến trong ung thư phổi dạng tuyến. Đột biến này dẫn đến kích hoạt liên tục các con đường tín hiệu hạ lưu, bao gồm các chuỗi MAPK và PI3K-AKT, thúc đẩy sự phát triển và sự sống còn của tế bào. Sự hiện diện của KRAS G12C khiến NCI-H1793 đặc biệt hữu ích cho việc nghiên cứu tín hiệu ung thư do RAS điều khiển và đánh giá các chất ức chế đích nhắm vào KRAS đột biến hoặc các tác nhân hạ lưu của nó. Dòng tế bào này cũng được báo cáo là chứa các đột biến gen khác điển hình của ung thư phổi không tế bào nhỏ (NSCLC), củng cố vai trò của nó như một mô hình tiền lâm sàng cho ung thư phổi được định nghĩa về mặt phân tử.

Do có nền tảng ung thư xác định và biểu hiện khối u biểu mô, NCI-H1793 được sử dụng rộng rãi trong các nghiên cứu đánh giá liệu pháp nhắm mục tiêu, cơ chế kháng thuốc và chiến lược điều trị kết hợp trong ung thư phổi có đột biến KRAS. Nó đóng vai trò là nền tảng mạnh mẽ cho nghiên cứu di truyền học chức năng, sàng lọc thuốc và phân tích con đường tín hiệu nhằm làm sáng tỏ các điểm yếu trong các khối u do RAS điều khiển.

Tissue
Phổi
Disease
Ung thư phổi dạng tuyến
Synonyms
  • H1793
  • H-1793
  • NCIH1793

02Classification

Organism
Human
Sex
Female
Growth properties
Adherent
Biosafety level
1

03Characteristics

Morphology
biểu mô

04Identifiers

Citation
NCI-H1793 (Số catalog Cytion 305911)
NCBI TaxID
9606
Cellosaurus
CVCL_1496

05Expression and susceptibility

Mutational profile
Biến dị: p.Arg209Ter, dị hợp tử; Biến dị: p.Arg273His, dị hợp tử

06Handling and culture

Culture medium

HITES môi trường bổ sung

Môi trường cơ bản cho dòng tế bào này là DF12. Để tạo ra môi trường nuôi cấy hoàn chỉnh, thêm các thành phần sau vào môi trường cơ bản:

  • 0,005 mg/ml Insulin
  • 0,01 mg/ml Transferrin
  • 30 nM Natri selenit (nồng độ cuối cùng)
  • 10 nM Hydrocortisone (nồng độ cuối cùng)
  • 10 nM beta-estradiol (nồng độ cuối cùng)
  • Thêm 2 mM L-glutamine (để đạt nồng độ cuối cùng 4,5 mM)
  • 5% huyết thanh bò non (nồng độ cuối cùng)
Incubation atmosphere

37°C, 5%CO₂, môi trường ẩm.

Dissociation reagent
Accutase
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Quality control and cryopreservation

Sterility

Sự nhiễm khuẩn Mycoplasma được loại trừ bằng cả các phương pháp xét nghiệm dựa trên PCR và các phương pháp phát hiện Mycoplasma dựa trên phát quang.

Để đảm bảo không có nhiễm khuẩn vi khuẩn, nấm hoặc men, các mẫu nuôi cấy tế bào được kiểm tra trực quan hàng ngày.

Freeze medium
Như một môi trường bảo quản đông lạnh, chúng tôi sử dụng môi trường tăng trưởng hoàn chỉnh (bao gồm FBS) + 10% DMSO để đảm bảo độ sống sau khi rã đông, hoặc CM-1 (mã sản phẩm Cytion 800100), bao gồm các chất bảo vệ thẩm thấu và chất ổn định chuyển hóa được tối ưu hóa để cải thiện quá trình phục hồi và giảm stress do đông lạnh gây ra.
Storage conditions

Để bảo quản lâu dài, hãy đặt ống nghiệm vào nitơ lỏng ở pha hơi ở nhiệt độ khoảng −150 đến −196 °C. Việc bảo quản ở −80 °C chỉ được chấp nhận như một bước trung gian ngắn hạn trước khi chuyển sang nitơ lỏng.

Shipping conditions

Các dòng tế bào được bảo quản bằng phương pháp đông lạnh được vận chuyển trên đá khô trong bao bì cách nhiệt đã được kiểm định, kèm theo lượng chất làm lạnh đủ để duy trì nhiệt độ khoảng −78 °C trong suốt quá trình vận chuyển. Khi nhận hàng, hãy kiểm tra ngay lập tức bao bì và chuyển các ống nghiệm sang nơi lưu trữ phù hợp mà không chậm trễ.

08Donor

Donor age
52 năm
Ethnicity
Người da trắng