Mine otse sisu juurde
NCI-H1793
Kude
Kopsud
Haigus
Kopsu adenokartsinoom
Sünonüümid
H1793, H-1793, NCIH1793

Dokumendid

NCI-H1793

Cell line · Toote number 305911

NCI-H1793 is a human non-small cell lung cancer (NSCLC) cell line derived from an adult patient with lung adenocarcinoma. The cells exhibit epithelial mor...

€550.00ilma käibemaksu ja saatmiskuludeta
Laos
Lot
Soovitatav (värskeim partii)
  • CoA
1

01Üldine teave

Kirjeldus

NCI-H1793 on inimese mitteväikerakk-kopsuvähi (NSCLC) rakuliin, mis on saadud täiskasvanud patsiendilt, kellel oli kopsu adenokartsinoom. Rakud on epiteelilise morfoloogiaga ja kasvavad standardse kudede kultiveerimise tingimustes adhesiivselt. Kopsu adenokartsinoomi tüüpilise mudelina säilitab NCI-H1793 selle histoloogilise alatüübiga seotud peamised molekulaarsed ja fenotüübilised omadused, mistõttu sobib see kopsuvähi bioloogia, tuumori progressiooni ja ravivastuse in vitro uuringuteks.

NCI-H1793 molekulaarne iseloomustus on tuvastanud aktiveeriva mutatsiooni KRAS-onkogeeni (G12C) geenis, mis on kopsu adenokartsinoomi levinud muutus. See mutatsioon põhjustab allavoolu signaaliteede, sealhulgas MAPK ja PI3K-AKT kaskaadide konstitutiivse aktiveerimise, soodustades proliferatsiooni ja ellujäämist. KRAS G12C olemasolu muudab NCI-H1793 eriti väärtuslikuks RAS-i poolt põhjustatud onkogeense signaalimise uurimisel ja mutanteerunud KRAS-i või selle allavoolu efektorite vastu suunatud sihtinhibiitorite hindamisel. On teatatud, et rakuliin sisaldab ka täiendavaid NSCLC-le tüüpilisi genoomseid muutusi, mis toetab selle asjakohasust molekulaarselt määratletud kopsuvähi prekliinilise mudelina.

Tänu oma määratletud onkogeensele taustale ja epiteelrakulise kasvaja fenotüübile kasutatakse NCI-H1793 laialdaselt uuringutes, mis hindavad sihtotstarbelisi ravimeid, resistentsusmehhanisme ja kombinatsioonravi strateegiaid KRAS-mutantse kopsuvähi puhul. See on tugev platvorm funktsionaalse genoomika, ravimite sõelumise ja signaaliteede analüüsi jaoks, mille eesmärk on selgitada RAS-põhiste pahaloomuliste kasvajate nõrkusi.

Kude
Kopsud
Haigus
Kopsu adenokartsinoom
Sünonüümid
  • H1793
  • H-1793
  • NCIH1793

02Klassifikatsioon

Organism
Inimene
Sugu
Naine
Kasvuvõime
Järgija
Bioloogilise ohutuse tase
1

03Omadused

Morfoloogia
epiteel

04Tunnused

Viide
NCI-H1793 (Cytioni katalooginumber 305911)
NCBI maksukood
9606
Cellosaurus
CVCL_1496

05Avaldumine ja vastuvõtlikkus

Mutatsiooniprofiil
Mutatsioon: p.Arg209Ter, heterosügootne; Mutatsioon: p.Arg273His, heterosügootne

06Käsitlemine ja kasvatamine

Kasvatuskeskkond

HITES-keskkonna täiendamine

Selle rakuliini baaskeskkonnaks on DF12. Täieliku kasvukeskkonna valmistamiseks lisage baaskeskkonnale järgmised komponendid:

  • 0,005 mg/ml insuliini
  • 0,01 mg/ml transferriin
  • 30 nM naatriumseleniit (lõplik kontsentratsioon)
  • 10 nM hüdrokortisoon (lõplik kontsentratsioon)
  • 10 nM beeta-östradiool (lõplik kontsentratsioon)
  • Lisaks 2 mM L-glutamiini (lõplik kontsentratsioon 4,5 mM)
  • 5% loote veise seerum (lõplik kontsentratsioon)
Inkubatsiooni keskkond

37°C, 5%CO2, niisutatud atmosfäär.

Dissotsiatsioonireaktiiv
Accutase
Sulatamine ja kasvatamine
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvaliteedikontroll ja krüokonserveerimine

Viljatus

Mükoplasmakontaminatsioon on välistatud nii PCR-põhiste analüüside kui ka luminestsentsil põhinevate mükoplasma tuvastamise meetodite abil.

Bakteriaalse, seene- või pärmsaaste puudumise tagamiseks kontrollitakse rakukultuure iga päev visuaalselt.

Külmutuskeskkond
Krüosäilitusvedelikusena kasutame täielikku kasvukeskkonda (sh FBS) + 10% DMSO, et tagada piisav elujõulisus pärast sulatamist, või CM-1 (Cytioni katalooginumber 800100), mis sisaldab optimeeritud osmoprotektante ja metaboolseid stabilisaatoreid, et parandada taastumist ja vähendada krüostressi.
Säilitamistingimused

Pikaajaliseks säilitamiseks asetage viaalid aurufaasis vedela lämmastikuga umbes -150 kuni -196 °C juures. Säilitamine temperatuuril -80 °C on vastuvõetav ainult lühikese vaheetapina enne vedela lämmastikuga üleviimist.

Tarne- ja kohaletoimetamistingimused

Krüokonserveeritud rakuliinid transporditakse kuiva jääga valideeritud, isoleeritud pakendis, milles on piisavalt külmutusainet, et säilitada kogu transpordi jooksul ligikaudu -78 °C. Vastuvõtmisel kontrollige konteinerit kohe ja viige viaalid viivitamatult sobivasse hoiuruumi.

08Annetaja

Doonori vanus
52 aastat
Etniline kuuluvus
Kaukaasia