NCI-H1793

NCI-H1793 é uma linha celular humana de cancro do pulmão de células não pequenas (NSCLC) derivada de um paciente adulto com adenocarcinoma pulmonar. As células apresentam morfologia epitelial e crescem de forma aderente em condições padrão de cultura de tecidos. Como modelo representativo do adenocarcinoma pulmonar, a NCI-H1793 mantém características moleculares e fenotípicas essenciais associadas a este subtipo histológico, tornando-a adequada para estudos in vitro da biologia do cancro do pulmão, progressão tumoral e resposta terapêutica.

A caracterização molecular do NCI-H1793 identificou uma mutação ativadora no oncogene KRAS (G12C), uma alteração comum no adenocarcinoma pulmonar. Esta mutação resulta na ativação constitutiva de vias de sinalização a jusante, incluindo as cascatas MAPK e PI3K-AKT, promovendo a proliferação e a sobrevivência. A presença de KRAS G12C torna o NCI-H1793 particularmente valioso para investigar a sinalização oncogênica impulsionada por RAS e para avaliar inibidores direcionados contra o KRAS mutante ou seus efetores a jusante. Também foi relatado que a linha celular abriga alterações genómicas adicionais típicas do NSCLC, apoiando a sua relevância como modelo pré-clínico para o cancro do pulmão definido molecularmente.

Devido ao seu contexto oncogênico definido e fenótipo tumoral epitelial, o NCI-H1793 é amplamente utilizado em estudos que avaliam terapias direcionadas, mecanismos de resistência e estratégias de tratamento combinado no cancro do pulmão com mutação KRAS. Ele serve como uma plataforma robusta para genómica funcional, triagem de medicamentos e análise de vias com o objetivo de elucidar vulnerabilidades em neoplasias malignas induzidas por RAS.

Meio HITES suplementado

O meio base para esta linha celular é DF12. Para preparar o meio de crescimento completo, adicione os seguintes componentes ao meio base:

• 0,005 mg/ml de insulina
• 0,01 mg/ml de transferrina
• 30 nM Selenito de sódio (conc. final)
• 10 nM Hidrocortisona (conc. final)
• 10 nM beta-estradiol (conc. final)
• 2 mM L-glutamina extra (para conc. final de 4,5 mM)
• 5% de soro fetal bovino (concentração final)

37°C, 5%_CO2, atmosfera humidificada.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

A contaminação por micoplasma é excluída utilizando ensaios baseados em PCR e métodos de deteção de micoplasma baseados em luminescência.

Para garantir que não há contaminação bacteriana, fúngica ou de leveduras, as culturas de células são sujeitas a inspecções visuais diárias.

Para conservação a longo prazo, colocar os frascos em azoto líquido em fase de vapor a uma temperatura entre -150 e -196 °C. O armazenamento a -80 °C é aceitável apenas como um curto passo intermédio antes da transferência para azoto líquido.

As linhas celulares criopreservadas são expedidas em gelo seco em embalagens validadas e isoladas com refrigerante suficiente para manter aproximadamente -78 °C durante o transporte. Aquando da receção, inspecionar imediatamente o recipiente e transferir sem demora os frascos para um local de armazenamento adequado.

Na Cytion, nós garantimos a qualidade e a viabilidade de nossos produtos. Garantimos que nossas células serão viáveis no início da cultura por 60 dias após o envio de nossas instalações. Asseguramos que todos os materiais estão em conformidade com as especificações descritas no Certificado de Análise e/ou Folha de Produto

Para mais informações, consulte a nossa <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Declaração de Garantia