NCI-H1793

NCI-H1793 er en human ikke-småcellet lungekræft (NSCLC) cellelinje, der stammer fra en voksen patient med lungeadenokarcinom. Cellerne udviser epitelial morfologi og vokser vedhæftende under standard vævskulturforhold. Som en repræsentativ model for pulmonalt adenokarcinom bevarer NCI-H1793 vigtige molekylære og fænotypiske egenskaber forbundet med denne histologiske subtype, hvilket gør den velegnet til in vitro-undersøgelser af lungekræftbiologi, tumorprogression og terapeutisk respons.

Molekylær karakterisering af NCI-H1793 har identificeret en aktiverende mutation i KRAS-onkogenet (G12C), en almindelig driverændring i lungeadenokarcinom. Denne mutation resulterer i konstitutiv aktivering af nedstrøms signalveje, herunder MAPK- og PI3K-AKT-kaskader, der fremmer proliferation og overlevelse. Tilstedeværelsen af KRAS G12C gør NCI-H1793 særligt værdifuld til undersøgelse af RAS-drevet onkogen signalering og til evaluering af målrettede hæmmere rettet mod mutant KRAS eller dets downstream-effektorer. Cellelinjen er også rapporteret at indeholde yderligere genomiske ændringer, der er typiske for NSCLC, hvilket understøtter dens relevans som et præklinisk model for molekylært defineret lungekræft.

På grund af sin definerede onkogene baggrund og epitheliale tumorfenotype er NCI-H1793 vidt anvendt i studier, der vurderer målrettede terapier, resistensmekanismer og kombinationsbehandlingsstrategier i KRAS-mutant lungekræft. Den fungerer som en robust platform for funktionel genomik, lægemiddelscreening og pathway-analyse med det formål at belyse sårbarheder i RAS-drevet malignitet.

HITES-medium tilsat

Basismediet for denne cellelinje er DF12. For at fremstille det komplette vækstmedium skal følgende komponenter tilsættes basismediet:

• 0,005 mg/ml insulin
• 0,01 mg/ml transferrin
• 30 nM Natriumselenit (endelig koncentration)
• 10 nM Hydrocortison (endelig koncentration)
• 10 nM beta-østradiol (endelig koncentration)
• Ekstra 2 mM L-glutamin (til endelig koncentration på 4,5 mM)
• 5 % føtal bovint serum (slutkoncentration)

37°C, 5%_CO2, befugtet atmosfære.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mycoplasma-kontaminering udelukkes ved hjælp af både PCR-baserede assays og luminescensbaserede mycoplasma-detektionsmetoder.

For at sikre, at der ikke er nogen bakterie-, svampe- eller gærforurening, underkastes cellekulturerne daglige visuelle inspektioner.

For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen.

Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.

Hos Cytion står vi inde for vores produkters kvalitet og levedygtighed. Vi garanterer, at vores celler vil være levedygtige ved kulturens start i 60 dage efter afsendelse fra vores faciliteter. Vi sikrer, at alle materialer er i overensstemmelse med de specifikationer, der er beskrevet i analysecertifikatet og/eller produktarket

For alle detaljer henvises til vores <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantierklæring