NCI-H1793

NCI-H1793 è una linea cellulare umana di carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) derivata da un paziente adulto affetto da adenocarcinoma polmonare. Le cellule presentano una morfologia epiteliale e crescono in modo aderente in condizioni standard di coltura tissutale. Come modello rappresentativo dell'adenocarcinoma polmonare, NCI-H1793 conserva le caratteristiche molecolari e fenotipiche chiave associate a questo sottotipo istologico, rendendolo adatto per studi in vitro sulla biologia del cancro al polmone, sulla progressione tumorale e sulla risposta terapeutica.

La caratterizzazione molecolare di NCI-H1793 ha identificato una mutazione attivante nell'oncogene KRAS (G12C), un'alterazione comune nell'adenocarcinoma polmonare. Questa mutazione determina l'attivazione costitutiva delle vie di segnalazione a valle, comprese le cascate MAPK e PI3K-AKT, promuovendo la proliferazione e la sopravvivenza. La presenza di KRAS G12C rende NCI-H1793 particolarmente prezioso per lo studio della segnalazione oncogenica guidata da RAS e per la valutazione di inibitori mirati contro KRAS mutante o i suoi effettori a valle. È stato anche riportato che la linea cellulare ospita ulteriori alterazioni genomiche tipiche del NSCLC, a sostegno della sua rilevanza come modello preclinico per il cancro del polmone definito a livello molecolare.

Grazie al suo background oncogenico definito e al fenotipo tumorale epiteliale, NCI-H1793 è ampiamente utilizzato negli studi che valutano terapie mirate, meccanismi di resistenza e strategie di trattamento combinato nel carcinoma polmonare mutante KRAS. Funge da solida piattaforma per la genomica funzionale, lo screening farmacologico e l'analisi dei percorsi mirati a chiarire le vulnerabilità nei tumori maligni guidati da RAS.

Terreno HITES integrato

Il terreno di base per questa linea cellulare è DF12. Per preparare il terreno di coltura completo, aggiungere i seguenti componenti al terreno di base:

• 0,005 mg/ml di insulina
• 0,01 mg/ml di transferrina
• 30 nM selenito di sodio (conc. finale)
• 10 nM idrocortisone (conc. finale)
• 10 nM beta-estradiolo (conc. finale)
• Extra 2 mM L-glutammina (per una concentrazione finale di 4,5 mM)
• 5% siero fetale bovino (conc. finale)

37°C, 5%_CO2, atmosfera umidificata.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

La contaminazione da micoplasma viene esclusa utilizzando sia saggi basati sulla PCR sia metodi di rilevamento del micoplasma basati sulla luminescenza.

Per garantire l'assenza di contaminazione batterica, fungina o da lieviti, le colture cellulari sono sottoposte a ispezioni visive quotidiane.

Per la conservazione a lungo termine, porre le fiale in azoto liquido in fase vapore a una temperatura compresa tra -150 e -196 °C circa. La conservazione a -80 °C è accettabile solo come breve fase intermedia prima del trasferimento in azoto liquido.

Le linee cellulari crioconservate vengono spedite su ghiaccio secco in confezioni isolate e convalidate, con una quantità di refrigerante sufficiente a mantenere circa -78 °C durante il trasporto. Al ricevimento, ispezionare immediatamente il contenitore e trasferire immediatamente le fiale in un luogo di conservazione appropriato.

Noi di Cytion garantiamo la qualità e la vitalità dei nostri prodotti. Garantiamo che le nostre cellule saranno vitali all'inizio della coltura per 60 giorni dopo la spedizione dai nostri stabilimenti. Assicuriamo che tutti i materiali sono conformi alle specifiche descritte nel Certificato di Analisi e/o nella Scheda Prodotto

Per tutti i dettagli, consultare la nostra <a href=""/Chi-siamo/Garanzia/"" hreflang=""x-default"">Dichiarazione di Garanzia