Gå direkt till innehållet
NCI-H1793
Vävnad
Lungan
Sjukdom
Adenokarcinom i lungan
Synonymer
H1793, H-1793, NCIH1793

NCI-H1793

Cell line · Produktnummer 305911

NCI-H1793 is a human non-small cell lung cancer (NSCLC) cell line derived from an adult patient with lung adenocarcinoma. The cells exhibit epithelial mor...

€550.00exkl. moms och frakt
Finns i lager
Lot
Rekommenderat (det färskaste partiet)
  • CoA
1

01Allmän information

Beskrivning

NCI-H1793 är en human icke-småcellig lungcancercellinje (NSCLC) som härrör från en vuxen patient med lungadenokarcinom. Cellerna uppvisar epitelial morfologi och växer vidhäftande under standardmässiga vävnadsodlingsförhållanden. Som en representativ modell för lungadenokarcinom behåller NCI-H1793 viktiga molekylära och fenotypiska egenskaper som är förknippade med denna histologiska subtyp, vilket gör den lämplig för in vitro-studier av lungcancerbiologi, tumörprogression och terapeutiskt svar.

Molekylär karakterisering av NCI-H1793 har identifierat en aktiverande mutation i KRAS-onkogenen (G12C), en vanlig drivande förändring i lungadenokarcinom. Denna mutation resulterar i konstitutiv aktivering av nedströms signalvägar, inklusive MAPK- och PI3K-AKT-kaskaderna, vilket främjar proliferation och överlevnad. Förekomsten av KRAS G12C gör NCI-H1793 särskilt värdefullt för att undersöka RAS-driven onkogen signalering och för att utvärdera riktade hämmare riktade mot muterat KRAS eller dess nedströms effektorer. Cellinjen har också rapporterats innehålla ytterligare genomiska förändringar som är typiska för NSCLC, vilket stöder dess relevans som en preklinisk modell för molekylärt definierad lungcancer.

På grund av sin definierade onkogena bakgrund och epiteliala tumörfenotyp används NCI-H1793 i stor utsträckning i studier som utvärderar riktade terapier, resistensmekanismer och kombinationsbehandlingsstrategier vid KRAS-mutant lungcancer. Den fungerar som en robust plattform för funktionell genomik, läkemedelsscreening och väganalys som syftar till att belysa sårbarheter i RAS-driven malignitet.

Vävnad
Lungan
Sjukdom
Adenokarcinom i lungan
Synonymer
  • H1793
  • H-1793
  • NCIH1793

02Klassificering

Organism
Människa
Kön
Kvinna
Tillväxtegenskaper
Följsam
Biosäkerhetsnivå
1

03Egenskaper

Morfologi
epitelial

04Identifierare

Källa
NCI-H1793 (Cytion-katalognummer 305911)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_1496

05Uttryck och mottaglighet

Mutationsprofil
Mutation: p.Arg209Ter, heterozygot; Mutation: p.Arg273His, heterozygot

06Hantering och odling

Odlingsmedium

HITES-medium kompletterat

Basmediet för denna cellinje är DF12. För att framställa det kompletta odlingsmediet, tillsätt följande komponenter till basmediet:

  • 0,005 mg/ml insulin
  • 0,01 mg/ml transferrin
  • 30 nM natriumselenit (slutkoncentration)
  • 10 nM hydrokortison (slutkoncentration)
  • 10 nM beta-östradiol (slutkoncentration)
  • Extra 2 mM L-glutamin (för slutkoncentration på 4,5 mM)
  • 5 % fetalt bovint serum (slutkoncentration)
Inkubationsatmosfär

37°C, 5%CO2, befuktad atmosfär.

Dissociationsmedel
Accutase
Upptining och odling
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvalitetskontroll och kryokonservering

Sterilitet

Mykoplasmakontaminering utesluts med hjälp av både PCR-baserade analyser och luminiscensbaserade metoder för mykoplasmadiagnostik.

För att säkerställa att det inte finns någon kontaminering av bakterier, svamp eller jäst utsätts cellkulturerna för dagliga visuella inspektioner.

Frysmedel
Som kryokonserveringsmedium använder vi komplett tillväxtmedium (inklusive FBS) + 10% DMSO för adekvat viabilitet efter upptining, eller CM-1 (Cytion katalognummer 800100), som innehåller optimerade osmoprotektanter och metaboliska stabilisatorer för att förbättra återhämtningen och minska kryoinducerad stress.
Förvaringsförhållanden

För långtidsförvaring, placera flaskorna i flytande kväve i ångfas vid ca -150 till -196 °C. Förvaring vid -80 °C är acceptabelt endast som ett kort mellanliggande steg innan överföring till flytande kväve.

Leveransvillkor

Kryopreserverade cellinjer skickas på torris i validerade, isolerade förpackningar med tillräckligt med kylmedel för att hålla cirka -78 °C under hela transporten. Vid mottagandet ska behållaren omedelbart inspekteras och flaskorna utan dröjsmål överföras till lämplig förvaring.

08Donator

Donatorns ålder
52 år
Etnicitet
Kaukasisk