Перейти до вмісту
U2OS
Тканина
Кістка, великогомілкова кістка
Хвороба
Остеосаркома
Синоніми
U-2 OS, U-2OS, U-2-OS, U2-OS, U20-S, U20S, 2T

Документи

U2OS

Cell line · Номер товару 300364

U2OS cells, an osteosarcoma cell line derived from a human osteosarcoma patient, play a significant role in cancer research, particularly in the study of ...

€430.00без урахування податків та вартості доставки
Є в наявності
Лот
Рекомендовано (найсвіжіша партія)
  • CoA
1

01Загальна інформація

Опис

Клітини U2OS, лінія клітин остеосаркоми, отримана від пацієнта з остеосаркомою, відіграють важливу роль у дослідженнях раку, особливо у вивченні раку кісток. Клітини U2OS широко використовуються в дослідженнях раку, розробці ліків, вивченні апоптозу, генетичних дослідженнях та дослідженнях радіаційної онкології. Цінність клітин U2OS полягає в тому, що вони застосовуються для дослідження апоптозу та резистентності до ліків, необхідних для створення низькомолекулярних інгібіторів та подібних терапевтичних агентів.

У сфері клінічних досліджень остеосаркоми клітинна лінія U2OS допомагає вивчати біологічні відповіді на променеву терапію, тим самим збагачуючи наше розуміння біології остеосаркоми. Ці клітини також відіграють ключову роль у дослідженні модифікацій хроматину та їх впливу на біологію клітин, особливо в контексті формування пухлин та прогресування раку.

Клітинна лінія U2OS, також відома як лінія OS, відома своєю здатністю утворювати пухлини in vivo при введенні через підшкірні та внутрішньом'язові ін'єкції. Пухлини, утворені клітинами U2OS, характеризуються як саркоми високого ступеня і демонструють значну продукцію остеоїдів, що є характерною ознакою остеосаркоми. Крім того, ці пухлини показали інфільтрацію імунними клітинами. Таким чином, U2OS слугує репрезентативною моделлю для вивчення остеосаркоми людини, її взаємодії з імунною системою людини та імунології пухлин. Однією з проблем, однак, є забезпечення того, щоб клітинні лінії остеосаркоми U2OS точно відображали пухлини in vivo, враховуючи варіабельність пухлиноутворюючої здатності.

Таким чином, клітинні лінії саркоми, такі як U2OS, слугують ключовим інструментом для розуміння остеосаркоми, пропонуючи цінну інформацію про біологію раку, терапевтичні розробки та складність взаємодії пухлини та імунної системи, одночасно підкреслюючи необхідність точного моделювання пухлин in vivo.

Тканина
Кістка, великогомілкова кістка
Хвороба
Остеосаркома
Синоніми
  • U-2 OS
  • U-2OS
  • U-2-OS
  • U2-OS
  • U20-S
  • U20S
  • 2T

02Класифікація

Організм
Людина
Секс
Жінка
Характеристики росту
Прихильник
Рівень біобезпеки
1

03Характеристики

Морфологія
Епітеліальноподібні
Каріотип
(P11-46) гіподиплоїдні до майже тетраплоїдні, (P111-118) модальні числа від 34 до 37 та від 64 до 67 з аномаліями, включаючи дицентрики, розриви, кільця та пульверизації, а також акроцентричні субтелоцентричні та хвилинні маркери

04Ідентифікатори

Посилання
U2OS (номер за каталогом Cytion 300364)
Ідентифікаційний номер платника податків NCBI
9606
Целозавр
CVCL_0042

05Експресія та сприйнятливість

Рецептори, що експресуються
Інсуліноподібний фактор росту I (IGF-I), інсуліноподібний фактор росту II (IGF-I), остеосаркоматозний фактор росту (ODGF)
Експресія антигену
Група крові A, Rh+, HLA A2, Aw30, B12, Bw35, B40(+/-)
Ізоферменти
PGM3, 1, PGM1, 2, ES-D, 1, AK-1, 1, GLO-1, 2, G6PD, B, продукт частоти фенотипу: 0.0082
Продукція
Остеосаркоматозний фактор росту (ODGF)

06Обробка та вирощування

Живильне середовище
DMEM:Ham's F12 (1:1), w: 3,1 г/л Глюкоза, w: 2,5 мМ L-глутамін, w: 15 мМ HEPES, w: 0,5 мМ Піруват натрію, w: 1,2 г/л NaHCO3 (цит. номер 820400a)
Атмосфера інкубації

37°C, 5% CO2, волога атмосфера.

Добавки
Додайте до середовища 10% FBS
Реагент для дисоціації
Аккутаза
Пересадка в нове середовище
Видаліть старе середовище з прилиплих клітин і промийте їх PBS, в якому бракує кальцію і магнію. Для колб T25 використовуйте 3-5 мл PBS, а для колб T75 - 5-10 мл. Потім повністю покрийте клітини аккутазою, використовуючи 1-2 мл для колб Т25 і 2,5 мл для колб Т75. Залиште клітини інкубуватися при кімнатній температурі протягом 8-10 хвилин, щоб відокремити їх. Після інкубації обережно змішайте клітини з 10 мл середовища, щоб ресуспендувати їх, а потім центрифугуйте при 300xg протягом 3 хвилин. Викиньте надосадову рідину, ресуспендуйте клітини у свіжому середовищі та перенесіть їх у нові колби, які вже містять свіже середовище.
Щільність висіву
1 x 104 клітин/см2
Оновлення рідини
2-3 рази на тиждень
Розморожування та культивування
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Контроль якості та кріоконсервація

Стерильність

Зараження мікоплазмою виключається за допомогою аналізів на основі ПЛР та люмінесцентних методів виявлення мікоплазми.

Щоб переконатися у відсутності бактеріального, грибкового або дріжджового забруднення, клітинні культури піддаються щоденному візуальному контролю.

Середовище для заморожування
Як середовище кріоконсервування ми використовуємо повне живильне середовище (включаючи FBS) + 10% ДМСО для адекватної життєздатності після відтавання або CM-1 (номер за каталогом Cytion 800100), до складу якого входять оптимізовані осмопротектори та метаболічні стабілізатори для прискорення відновлення та зменшення кріоіндукованого стресу.
Умови зберігання

Для тривалого зберігання помістіть флакони в парофазний рідкий азот при температурі від -150 до -196 °C. Зберігання при -80 °C допустиме лише як короткий проміжний етап перед перенесенням у рідкий азот.

Умови доставки

Кріоконсервовані клітинні лінії транспортуються на сухому льоду в перевіреній ізольованій упаковці з достатньою кількістю холодоагенту для підтримання температури приблизно -78 °C під час транспортування. При отриманні негайно огляньте контейнер і без зволікань перемістіть флакони у відповідне місце зберігання.

08Донор

Вік донора
15 років
Етнічна приналежність
Кавказець