U2OS

U2OS-celler, en osteosarkomcellelinje, der stammer fra en human osteosarkompatient, spiller en vigtig rolle i kræftforskningen, især i studiet af knoglekræft. U2OS-celler bruges i vid udstrækning i kræftforskning, lægemiddeludvikling, apoptosestudier, genetisk forskning og strålingsonkologiske studier. Værdien af U2OS-celler ligger i deres anvendelse til at undersøge apoptose og lægemiddelresistens, hvilket er afgørende for at skabe småmolekylære inhibitorer og lignende terapeutiske midler.

Inden for klinisk osteosarkomforskning er U2OS-cellelinjen medvirkende til at undersøge biologiske reaktioner på strålebehandling og dermed berige vores forståelse af osteosarkomets biologi. Disse celler er også centrale i undersøgelsen af kromatinmodifikationer og deres indvirkning på cellebiologi, især i forbindelse med tumordannelse og kræftprogression.

U2OS-cellelinjen, også kaldet OS-cellelinjen, er anerkendt for sin evne til at danne tumorer in vivo, når den indgives gennem subkutane og intramuskulære injektioner. De tumorer, der produceres af U2OS-celler, er karakteriseret som højgradssarkomer og udviser en betydelig osteoidproduktion, hvilket er et kendetegn ved osteosarkom. Derudover viste disse tumorer infiltration af immunceller. U2OS fungerer derfor som en repræsentativ model til at studere humant osteosarkom, dets interaktioner med det humane immunsystem og tumorimmunologi. En af udfordringerne er dog at sikre, at osteosarkom U2OS-cellelinjen nøjagtigt afspejler tumorerne in vivo i betragtning af variationen i tumordannelseskapacitet.

Sammenfattende fungerer sarkomcellelinjer som U2OS som et centralt værktøj til at forstå osteosarkom og giver værdifuld indsigt i kræftbiologi, terapeutisk udvikling og kompleksiteten i interaktioner mellem tumor og immunsystem, samtidig med at de fremhæver behovet for nøjagtig in vivo-tumormodellering.

37°C, 5%_CO2, befugtet atmosfære.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mycoplasma-kontaminering udelukkes ved hjælp af både PCR-baserede assays og luminescensbaserede mycoplasma-detektionsmetoder.

For at sikre, at der ikke er nogen bakterie-, svampe- eller gærforurening, underkastes cellekulturerne daglige visuelle inspektioner.

For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen.

Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.

Hos Cytion står vi inde for vores produkters kvalitet og levedygtighed. Vi garanterer, at vores celler vil være levedygtige ved kulturens start i 60 dage efter afsendelse fra vores faciliteter. Vi sikrer, at alle materialer er i overensstemmelse med de specifikationer, der er beskrevet i analysecertifikatet og/eller produktarket

For alle detaljer henvises til vores <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantierklæring