U2OS

Las células U2OS, una línea celular de osteosarcoma derivada de un paciente con osteosarcoma humano, desempeñan un papel importante en la investigación del cáncer, particularmente en el estudio del cáncer de hueso. Las células U2OS se utilizan ampliamente en la investigación del cáncer, el desarrollo de medicamentos, los estudios de apoptosis, la investigación genética y los estudios de oncología radioterápica. El valor de las células U2OS radica en su aplicación para investigar la apoptosis y la resistencia a los medicamentos, aspectos esenciales para la creación de inhibidores de moléculas pequeñas y agentes terapéuticos similares.

En el ámbito de la investigación clínica del osteosarcoma, la línea celular U2OS es fundamental para examinar las respuestas biológicas a la radioterapia, lo que enriquece nuestra comprensión de la biología del osteosarcoma. Estas células también son cruciales para investigar las modificaciones de la cromatina y su impacto en la biología celular, especialmente en el contexto de la formación de tumores y la progresión del cáncer.

La línea celular U2OS, también conocida como línea celular OS, es reconocida por su capacidad de formar tumores in vivo cuando se administra mediante inyecciones subcutáneas e intramusculares. Los tumores producidos por las células U2OS se caracterizan como sarcomas de alto grado y presentan una producción significativa de osteoide, lo cual es un rasgo distintivo del osteosarcoma. Además, estos tumores mostraron infiltración de células inmunitarias. Por lo tanto, la línea celular U2OS sirve como modelo representativo para estudiar el osteosarcoma humano, sus interacciones con el sistema inmunitario humano y la inmunología tumoral. Sin embargo, uno de los desafíos es garantizar que la línea celular U2OS de osteosarcoma refleje con precisión los tumores in vivo, dada la variabilidad en la capacidad de formación de tumores.

En resumen, las líneas celulares de sarcoma como la U2OS sirven como una herramienta fundamental para comprender el osteosarcoma, ya que ofrecen información valiosa sobre la biología del cáncer, el desarrollo de terapias y las complejidades de las interacciones entre el tumor y el sistema inmunológico, al tiempo que resaltan la necesidad de contar con modelos tumorales in vivo precisos.

37 °C, 5 % de CO₂, atmósfera humidificada.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Se descarta la contaminación por micoplasmas mediante ensayos basados en PCR y métodos de detección de micoplasmas basados en luminiscencia.

Para garantizar que no haya contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias.

Para la conservación a largo plazo, coloque los viales en nitrógeno líquido en fase de vapor a una temperatura de entre −150 y −196 °C, aproximadamente. El almacenamiento a −80 °C solo es aceptable como un paso intermedio breve antes de transferirlos al nitrógeno líquido.

Las líneas celulares criopreservadas se envían en hielo seco, en un embalaje aislante validado que contiene suficiente refrigerante para mantener una temperatura de aproximadamente −78 °C durante todo el transporte. Al recibir el envío, revise el contenedor de inmediato y traslade los viales sin demora al lugar de almacenamiento adecuado.

En Cytion, respaldamos la calidad y la viabilidad de nuestros productos. Garantizamos que nuestras células serán viables al inicio del cultivo durante 60 días a partir de la fecha de envío desde nuestras instalaciones. Aseguramos que todos los materiales cumplen con las especificaciones descritas en el Certificado de Análisis y/o la Ficha del Producto.

Para obtener más detalles, consulte nuestra Declaración de garantía.