U2OS

U2OS-celler, en osteosarkomcellelinje som stammer fra en human osteosarkompasient, spiller en viktig rolle i kreftforskningen, særlig i studier av beinkreft. U2OS-celler brukes i utstrakt grad i kreftforskning, legemiddelutvikling, apoptosestudier, genetisk forskning og studier innen strålingsonkologi. U2OS-cellenes verdi ligger i at de kan brukes til å undersøke apoptose og legemiddelresistens, noe som er avgjørende for å utvikle småmolekylære inhibitorer og lignende terapeutiske midler.

Innen klinisk osteosarkomforskning er U2OS-cellelinjen avgjørende for å undersøke biologisk respons på strålebehandling, noe som bidrar til en bedre forståelse av osteosarkomets biologi. Disse cellene er også sentrale når det gjelder å undersøke kromatinmodifikasjoner og deres innvirkning på cellebiologien, særlig i forbindelse med tumordannelse og kreftutvikling.

U2OS-cellelinjen, også kalt OS-cellelinjen, er kjent for sin evne til å danne svulster in vivo når den administreres gjennom subkutane og intramuskulære injeksjoner. Svulstene som produseres av U2OS-celler, karakteriseres som høygradige sarkomer og viser betydelig osteoidproduksjon, noe som er et kjennetegn ved osteosarkom. I tillegg viste disse svulstene infiltrasjon av immunceller. U2OS fungerer derfor som en representativ modell for å studere humane osteosarkomer, deres interaksjon med det humane immunsystemet og tumorimmunologi. En av utfordringene er imidlertid å sikre at U2OS-cellelinjen for osteosarkom gjenspeiler svulstene in vivo på en nøyaktig måte, med tanke på variasjonen i svulstdannelseskapasitet.

Oppsummert er sarkomcellelinjer som U2OS et sentralt verktøy for å forstå osteosarkom, og de gir verdifull innsikt i kreftbiologi, terapeutisk utvikling og kompleksiteten i samspillet mellom svulst og immunsystem, samtidig som de understreker behovet for nøyaktig in vivo-modellering av svulster.

37 °C, 5 %_CO2, befuktet atmosfære.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma.

For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag.

For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.

Hos Cytion står vi bak kvaliteten og levedyktigheten til produktene våre. Vi garanterer at cellene våre vil være levedyktige ved starten av dyrkingen i 60 dager etter at de er sendt fra våre anlegg. Vi forsikrer at alle materialer er i samsvar med spesifikasjonene som er beskrevet i analysesertifikatet og/eller produktarket

For fullstendig informasjon, se vår <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantierklæring