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Cellules HS-695T
Tissue
Peau
Disease
Mélanome amélanotique
Metastatic site
Ganglion lymphatique
Synonyms
Hs 695.T, Hs-695-T, Hs 695T, HS 695T, Hs695T, HS695T, Hs695

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Cellules HS-695T

Cell line · Product number 300211

The HS-695T cell line is derived from human melanoma, a type of skin cancer characterized by the malignant transformation of melanocytes. These cells were...

US$395.00excl. tax and shipping
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1

01General information

Description

La lignée cellulaire HS-695T est dérivée d’un mélanome humain, un type de cancer de la peau caractérisé par la transformation maligne des mélanocytes. Ces cellules ont été initialement prélevées chez un patient adulte et ont depuis été largement utilisées dans le cadre de recherches axées sur la biologie du mélanome, la tumorigenèse et les métastases cancéreuses. La lignée cellulaire HS-695T présente les caractéristiques clés du mélanome, notamment la capacité de proliférer rapidement et de former des tumeurs lorsqu’elle est transplantée chez des souris immunodéprimées. Cette lignée cellulaire conserve bon nombre des caractéristiques moléculaires et génétiques de la tumeur d’origine, ce qui en fait un modèle précieux pour l’étude des mécanismes sous-jacents de la progression du mélanome et pour l’évaluation d’agents thérapeutiques potentiels.

Les cellules HS-695T expriment divers marqueurs associés au mélanome, notamment Melan-A, la tyrosinase et HMB-45, qui sont couramment utilisés pour identifier et étudier les tumeurs mélanocytaires. On sait également que ces cellules présentent des mutations dans des gènes tels que BRAF et NRAS, fréquemment observées dans le mélanome et qui contribuent aux voies de signalisation oncogéniques favorisant la croissance et la survie de la tumeur. Les chercheurs utilisent la lignée cellulaire HS-695T pour explorer les effets des thérapies ciblées, notamment les inhibiteurs de BRAF et de MEK, et pour étudier le développement d’une résistance à ces traitements. Dans l’ensemble, la lignée cellulaire HS-695T constitue un outil essentiel dans la recherche sur le mélanome, facilitant la découverte de nouvelles stratégies thérapeutiques et améliorant notre compréhension de ce cancer agressif.

Tissue
Peau
Disease
Mélanome amélanotique
Metastatic site
Ganglion lymphatique
Synonyms
  • Hs 695.T
  • Hs-695-T
  • Hs 695T
  • HS 695T
  • Hs695T
  • HS695T
  • Hs695

02Classification

Organism
Human
Sex
Male
Growth properties
Adherent
Biosafety level
1

03Characteristics

Morphology
De type épithélial
Tumourigenic
Oui, chez les souris immunodéprimées
Karyotype
(P19-40) mode = 52, chromosome Y présent

04Identifiers

Citation
HS-695T (numéro de catalogue Cytion 300211)
NCBI TaxID
9606
Cellosaurus
CVCL_0851

05Expression and susceptibility

Protein expression
P53 positif
Isoenzymes
G6PD, B, PGM1, 1, PGM3, 1, ES-D, 1, Me-2, 0, AK-1, 1, GLO-1, 1, produit de la fréquence du phénotype : 0,0427
Mutational profile
Mutation BRAF V600E

06Handling and culture

Culture medium
DMEM, p/v : 4,5 g/L de glucose, p/v : 4 mM de L-glutamine, p/v : 3,7 g/L de NaHCO₃, p/v : 1,0 mM de pyruvate de sodium (référence Cytion 820300a)
Incubation atmosphere

37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée.

Supplements
Ajouter 10 % de FBS au milieu de culture
Dissociation reagent
Accutase
Subculturing
Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais.
Seeding density
2 × 10⁴ cellules/cm²
Fluid renewal
2 à 3 fois par semaine
Post-thaw recovery
Après décongélation, ensemencer les cellules à une densité de 5 × 10⁴ cellules/cm² et laisser les cellules se remettre du processus de congélation et adhérer pendant au moins 24 heures.
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Quality control and cryopreservation

Sterility

La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence.

Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes.

Freeze medium
Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation.
Storage conditions

Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide.

Shipping conditions

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

08Donor

Donor age
26 ans
Ethnicity
caucasien