HS-695T เซลล์

เซลล์ไลน์ HS-695T มีต้นกำเนิดจากมะเร็งผิวหนังชนิดเมลาโนมา ซึ่งเป็นมะเร็งผิวหนังที่มีลักษณะเด่นคือการเปลี่ยนแปลงของเซลล์เมลาโนไซต์ให้เป็นเซลล์มะเร็ง เซลล์เหล่านี้ได้มาจากผู้ป่วยผู้ใหญ่รายหนึ่ง และถูกนำมาใช้ประโยชน์อย่างกว้างขวางในงานวิจัยที่เกี่ยวข้องกับชีววิทยาของเมลาโนมา การเกิดเนื้องอก และการแพร่กระจายของมะเร็งเซลล์ไลน์ HS-695T แสดงลักษณะสำคัญของมะเร็งผิวหนังเมลาโนมา รวมถึงความสามารถในการเพิ่มจำนวนอย่างรวดเร็วและก่อตัวเป็นเนื้องอกเมื่อปลูกถ่ายในหนูที่มีภูมิคุ้มกันบกพร่อง เซลล์ไลน์นี้ยังคงรักษาคุณลักษณะทางโมเลกุลและพันธุกรรมหลายประการของเนื้องอกต้นกำเนิด ทำให้เป็นแบบจำลองที่มีคุณค่าสำหรับการศึกษาวิถีการดำเนินของมะเร็งผิวหนังเมลาโนมาและสำหรับการทดสอบสารบำบัดที่มีศักยภาพ

เซลล์ HS-695T แสดงตัวบ่งชี้ที่เกี่ยวข้องกับเมลาโนมาหลายชนิด รวมถึง Melan-A, ไทโรซิเนส และ HMB-45 ซึ่งมักใช้ในการระบุและศึกษาเนื้องอกเมลาโนไซต์ เซลล์เหล่านี้ยังมีการกลายพันธุ์ในยีนเช่น BRAF และ NRAS ซึ่งพบได้บ่อยในเมลาโนมาและมีส่วนร่วมในเส้นทางสัญญาณก่อมะเร็งที่ขับเคลื่อนการเจริญเติบโตและการอยู่รอดของเนื้องอกนักวิจัยใช้สายพันธุ์เซลล์ HS-695T เพื่อศึกษาผลของการบำบัดแบบมุ่งเป้า รวมถึงตัวยับยั้ง BRAF และ MEK และเพื่อตรวจสอบการพัฒนาของการดื้อยาต่อการรักษาเหล่านี้ โดยรวมแล้ว สายพันธุ์เซลล์ HS-695T เป็นเครื่องมือสำคัญในการวิจัยมะเร็งผิวหนังเมลาโนมา ช่วยในการค้นพบกลยุทธ์การรักษาใหม่ๆ และปรับปรุงความเข้าใจของเราเกี่ยวกับมะเร็งที่ก้าวร้าวนี้

37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.