- Tissue
- Poumon
- Disease
- Carcinome pulmonaire à petites cellules
- Metastatic site
- Épanchement pleural
- Synonyms
- NCI-H-69, NCI H69, H69, H-69, NCIH69, NCI-HUT-69, H69/P, NCI-H69C, H69C, H69c
Documents
Cellules NCI-H69
Cell line · Product number 300185
This cell line is aneuploid, will form colonies in soft agar and retains small cell carcinoma morphology and ultrastructure as well as APUD cell characterist...
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01General information
- Description
- Cette lignée cellulaire est aneuploïde; elle forme des colonies dans l’agar mou et conserve la morphologie et l’ultrastructure d’un carcinome à petites cellules, ainsi que les caractéristiques des cellules APUD. Les cellules se développent en agrégats, ce qui rend le comptage cellulaire imprécis. La lignée peut être adaptée pour se développer dans des systèmes de flacons agités ou de flacons rotatifs. Ces cellules ne sont pas résistantes à l’adriamycine.
- Tissue
- Poumon
- Disease
- Carcinome pulmonaire à petites cellules
- Metastatic site
- Épanchement pleural
- Synonyms
- NCI-H-69
- NCI H69
- H69
- H-69
- NCIH69
- NCI-HUT-69
- H69/P
- NCI-H69C
- H69C
- H69c
02Classification
- Organism
- Human
- Sex
- Male
- Biosafety level
- 1
03Characteristics
- Tumourigenic
- Il donne lieu à des tumeurs présentant une histologie caractéristique du carcinome à petites cellules
- Karyotype
- Aneuploïde, avec une délétion du chromosome 3p. Plage : de 40 à 73
- Doubling time
- 69 heures
04Identifiers
- Citation
- NCI-H69 (H69) (numéro de catalogue Cytion 300185)
- NCBI TaxID
- 9606
- Cellosaurus
- CVCL_1579
05Expression and susceptibility
- Receptors expressed
- Récepteur du facteur de croissance analogue à l'insuline II (IGF II)
- Protein expression
- P53 négatif, cytokératines positives
- Isoenzymes
- G6PD, B, PGM1, 2, PGM3, 1, ES-D, 2, Me-2, 1, AK-1, 1, GLO-1, 1-2, produit de la fréquence du phénotype : 0,00006
06Handling and culture
- Culture medium
- RPMI 1640, contenant 2,0 mM de glutamine stable et 2,0 g/L de NaHCO₃ (numéro d'article Cytion 820700a)
- Incubation atmosphere
37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée.
- Supplements
- Ajouter 10 % de FBS au milieu de culture
- Subculturing
- Laisser les agrégats se déposer au fond du flacon, retirer et jeter le milieu surnageant. Ajouter du milieu frais, disperser les cellules en pipettant délicatement, puis les répartir dans de nouveaux flacons. Effectuer une repiquage tous les 6 à 8 jours.
- Seeding density
- 1 × 105 cellules/ml
- Fluid renewal
- 2 à 3 fois par semaine
- Post-thaw recovery
- Après la décongélation, laissez les cellules se remettre du processus de congélation pendant au moins 24 heures.
- Thawing and culturing
Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.
Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.
For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.
Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.
Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.
Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.
Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.
Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.
07Quality control and cryopreservation
- Sterility
La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence.
Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes.
- Freeze medium
- Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation.
- Storage conditions
Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide.
- Shipping conditions
Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.
08Donor
- Donor age
- 55 ans
- Ethnicity
- caucasien
09Legal and safety
- Safety precautions
- Lorsqu’on prévoit entreposer un cryotube dans de l’azote liquide en vue d’une décongélation ultérieure, il est impératif de respecter des mesures de sécurité rigoureuses. Le port de gants et de vêtements de protection appropriés est essentiel, et l’utilisation d’un masque facial ou de lunettes de protection est obligatoire lors du transfert d’échantillons congelés vers ou depuis le réservoir d’azote liquide. Cette précaution vise à réduire le risque de blessure causé par d’éventuelles explosions de cryotubes lors de leur retrait, pouvant entraîner la projection de fragments coupants.
- Warranty
Chez Cytion, nous garantissons la qualité et la viabilité de nos produits. Nous garantissons que nos cellules seront viables au début de la culture pendant 60 jours à compter de leur expédition depuis nos installations. Nous assurons que tous les matériaux sont conformes aux spécifications décrites dans le certificat d’analyse et/ou la fiche technique du produit.
Pour plus de détails, veuillez consulter notre déclaration de garantie.
- Material Transfer Agreement required
- Yes
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